器審中心關(guān)于發(fā)布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第35號)
發(fā)布日期:2022-09-15 閱讀量:次
國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布纖維蛋白單體測定試劑等27項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第35號)
發(fā)布時間:2022-09-15
為規(guī)范醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則》等27項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
2.一次性使用切口保護套產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
6.疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
14.醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
15.環(huán)孢霉素和他克莫司檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
16.心型脂肪酸結(jié)合蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則
17.非慢性創(chuàng)面敷貼注冊審查指導(dǎo)原則
22.糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
23.醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則
25.真菌(1-3)-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則
27.牙科根管潤滑劑清洗劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
國家藥品監(jiān)督管理
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2022年9月9日
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