注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
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好評系數(shù):
在我國,第二類體外診斷試劑實行注冊管理。而當(dāng)企業(yè)注冊人名稱、住所、生產(chǎn)地址改變時,應(yīng)當(dāng)做注冊證登記事項變更申請。
1、第二類醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化。
2、申請登記事項變更包括:注冊人名稱、住所變更、生產(chǎn)地址變更。注冊人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項變更,境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。
3、申請應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》的要求。
(一)申請表;
?。ǘ┳C明性文件(境內(nèi)注冊人提供):企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。
?。ㄈ┳匀岁P(guān)于變更情況的聲明;
?。ㄋ模┰t(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件;
?。ㄎ澹╆P(guān)于變更情況相關(guān)的申報資料要求;
1、注冊人名稱變更:相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
2、注冊人住所變更:相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
3、境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更:應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證復(fù)印件。
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1、注冊人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
2、注冊人出具所提交資料真實性的自我保證聲明。
辦理二類IVD注冊證登記事項變更,官方不收取變更申請費用。
文件名稱 | 文號 |
---|---|
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 | 650號文件 |
《體外診斷試劑注冊管理辦法》 | 局令5號 |
立項階段
預(yù)算、合同、考慮期,3個工作日。
受理前資料準(zhǔn)備
資料收集、申報資料撰寫,預(yù)計10個工作日。
資料確認(rèn)、蓋章需5個工作日。
申請后
登記事項變更法規(guī)時間15個工作日,加等待時間,至少需1個月。
預(yù)算合計
立項后,到登記事項變更完成約1-2個月。
企業(yè)登記事項變更資料收集服務(wù) | 申報資料撰寫服務(wù) |
變更資料申報服務(wù) | 延伸:二類IVD產(chǎn)品注冊服務(wù) |
延伸:ivd臨床試驗服務(wù) | 延伸:GMP年度輔導(dǎo)服務(wù) |
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