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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
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全部服務(wù)分類(lèi)

三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)

市場(chǎng)調(diào)研·定制方案·多重審核·確保通過(guò)

高精尖產(chǎn)品注冊(cè)的首選,行業(yè)法規(guī)專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)為您服務(wù)

資料初審
項(xiàng)目經(jīng)理初審注冊(cè)資料,嚴(yán)格駐守第一道關(guān)
專(zhuān)家把關(guān)
注冊(cè)部專(zhuān)家審核指導(dǎo)意見(jiàn),確保方案可實(shí)行性
臨床體系推進(jìn)
注冊(cè)全流程服務(wù)涵蓋、質(zhì)量管控,無(wú)縫對(duì)接
加快審核周期
藥監(jiān)部門(mén)資源對(duì)接,加快證件審核周期
注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)足
品類(lèi)范圍廣,已取得150+三類(lèi)注冊(cè)證
嚴(yán)控高精尖
受聘注冊(cè)部退休顧問(wèn)提供申報(bào)意見(jiàn),降低不通過(guò)率
思途時(shí)刻準(zhǔn)備著,為您服務(wù)

思途是您產(chǎn)品合規(guī)上市前的得意幫手

01
專(zhuān)業(yè)人員缺乏,完全無(wú)從下手
臨床試驗(yàn)/注冊(cè)/體系,缺少專(zhuān)業(yè)人士執(zhí)行,項(xiàng)目擱置成本上升
02
后期補(bǔ)檢、補(bǔ)臨床頻繁
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)時(shí)沒(méi)考慮全面,技術(shù)要求不符合審評(píng),造成后期補(bǔ)檢、補(bǔ)臨床
03
對(duì)流程不熟悉,延緩產(chǎn)品上市周期
項(xiàng)目周期長(zhǎng),不清楚流程,摸索階段耽誤時(shí)間,產(chǎn)品上市時(shí)間延遲
04
審評(píng)驗(yàn)證時(shí)間不符合邏輯
審評(píng)階段,發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證的時(shí)間不符合時(shí)間邏輯,前面工作全部白費(fèi)

各環(huán)節(jié)專(zhuān)人辦理專(zhuān)人跟進(jìn),享受多對(duì)一的辦理流程

  • 產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)
    [ 1 ]
  • 啟動(dòng)多中心臨床
    [ 2 ]
  • 委托省局體系考核
    [ 3 ]
  • 國(guó)家局遞交注冊(cè)資料
    [ 4 ]
  • 領(lǐng)取三類(lèi)注冊(cè)證書(shū)
    [ 5 ]

三類(lèi)IVD和醫(yī)療器械注冊(cè)證多達(dá)150+

第三類(lèi)ivd試劑注冊(cè)證 第三類(lèi)ivd試劑注冊(cè)證
第三類(lèi)ivd設(shè)備注冊(cè)證 第三類(lèi)ivd設(shè)備注冊(cè)證
第三類(lèi)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證 第三類(lèi)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證
第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證
專(zhuān)業(yè)辦理 全程無(wú)憂(yōu)

技術(shù)文件整理壓縮周期 只為快人一步

  • 關(guān)于注冊(cè)中的所有難題我們幫您搞定
  • 注冊(cè)資料編寫(xiě),我們幫您解決
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  • 除此之外,思途還為您提供臨床試驗(yàn)外包、生產(chǎn)體系認(rèn)證,只為
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    • 品牌沉淀
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      客戶(hù)為中心”原則,切實(shí)維護(hù)客戶(hù)利益
    • 最終審核
      擁有資深專(zhuān)家數(shù)名,注冊(cè)部退休顧問(wèn)擁
      有最終審核權(quán),全權(quán)把關(guān)讓客戶(hù)無(wú)憂(yōu)
    • 定制服務(wù)
      醫(yī)療器械產(chǎn)品成千上萬(wàn),提供產(chǎn)品專(zhuān)項(xiàng)
      定制式服務(wù) ,高效助力產(chǎn)品快速上市
    • 網(wǎng)點(diǎn)覆蓋
      服務(wù)全國(guó),多地設(shè)有分公司,客戶(hù)意向
      可上門(mén)對(duì)接,進(jìn)一步了解您的需求

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