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進(jìn)口三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)

進(jìn)口三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)

依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》相關(guān)規(guī)定,第三類(lèi)體外診斷試劑實(shí)行注冊(cè)管理,進(jìn)口第三類(lèi)體外診斷試劑由藥監(jiān)總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給進(jìn)口三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。如進(jìn)口醫(yī)療器械注...

服務(wù)價(jià):¥電議

好評(píng)系數(shù):進(jìn)口三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)

立即詢(xún)價(jià) 進(jìn)口三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)

依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》相關(guān)規(guī)定,第三類(lèi)體外診斷試劑實(shí)行注冊(cè)管理,進(jìn)口第三類(lèi)體外診斷試劑由藥監(jiān)總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給進(jìn)口三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。如進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證載明的注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所發(fā)生變化的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。

進(jìn)口ivd注冊(cè)登記事項(xiàng)變更應(yīng)附資料

1、注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明;

2、原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件復(fù)印件;

3、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件;

4、關(guān)于變更情況的申報(bào)資料要求:
  (1)注冊(cè)人名稱(chēng)變更提交企業(yè)名稱(chēng)變更核準(zhǔn)通知書(shū)(境內(nèi)注冊(cè)人)和/或相應(yīng)詳細(xì)變更情況說(shuō)明及相應(yīng)證明文件。
  (2)注冊(cè)人住所變更提交相應(yīng)變更情況說(shuō)明及相應(yīng)證明文件。
 ?。?)代理人變更提交注冊(cè)人出具的變更代理人聲明;變更后代理人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件;注冊(cè)人出具的新代理人委托書(shū)、新代理人承諾書(shū)。
 ?。?)代理人住所的變更提交變更前后營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

5、境外注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的新的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售證明文件(如有)。

6、境外注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有)。

7、進(jìn)口注冊(cè)人在中國(guó)境內(nèi)指定代理人的委托書(shū);

8、代理人承諾書(shū);

9、代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件;

10、符合性聲明和符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;

11、注冊(cè)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件其中5、6項(xiàng)如無(wú),需要提交說(shuō)明。

代理人變更申報(bào)資料要求

1、醫(yī)療器械注冊(cè)證變更/補(bǔ)辦申請(qǐng)表;
  2、醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)原件(申請(qǐng)變更時(shí)提交復(fù)印件,領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)時(shí)交回原件);
  3、生產(chǎn)企業(yè)出具的變更代理人的聲明;
  4、生產(chǎn)企業(yè)給變更后代理人的委托書(shū);
  5、變更后代理人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;
  6、變更后代理人接受委托并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的承諾;
  7、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
  應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國(guó)的代表處出具,聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單,并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。

進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)流程

進(jìn)口三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)(圖1)

進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

辦理進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更,官方不收取變更申請(qǐng)費(fèi)用。

進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)辦理依據(jù)

文件名稱(chēng)文號(hào)
醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例650號(hào)文件
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》局令5號(hào)
關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范食藥監(jiān)械管〔2014〕208號(hào)

進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)服務(wù)周期

立項(xiàng)階段
  預(yù)算、合同、考慮期,0.5個(gè)月。

受理前資料準(zhǔn)備
  資料收集 5工作日
  申報(bào)資料撰寫(xiě) 5工作日
  資料確認(rèn)、公證、蓋章 約8-10工作日

申請(qǐng)后
  登記事項(xiàng)變更法規(guī)時(shí)間15個(gè)工作日,約1個(gè)月

預(yù)算合計(jì)
  立項(xiàng)后,約1-2個(gè)月。

進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證(登記事項(xiàng)變更)推薦服務(wù)

進(jìn)口三類(lèi)IVD首次注冊(cè)服務(wù)IVD臨床試驗(yàn)服務(wù)
進(jìn)口創(chuàng)新器械申報(bào)服務(wù)進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證延續(xù)服務(wù)
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