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依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理,看完你都懂!
一類 — 不用辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,經(jīng)營活動全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。營業(yè)執(zhí)照上沒有經(jīng)營一類醫(yī)療器械字樣的,添加上即可。
二類 — 市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案
第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們現(xiàn)在市場最火的口罩等防疫物資等,經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
三類 — 市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,經(jīng)營三類醫(yī)療器械由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
經(jīng)營一類醫(yī)療器械產(chǎn)品不需要許可和備案,在營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍里添加即可。經(jīng)營二類醫(yī)療器械產(chǎn)品實行備案制度、三類實行許可制度管理,二三類都到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理。
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可,房屋須是工業(yè)、辦公、商業(yè),原則上除了非住宅和軍事管理區(qū),基本都可以。商住兩用也不行。
序號 | 項目 | 具體要求 |
1 | 經(jīng)營場所 | 企業(yè)要有辦公場所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場所和公司注冊地址最好位于同一個區(qū) |
2 | 儲存場所 | 企業(yè)要有儲存場所,也就是倉庫 |
3 | 專業(yè)人員 | 具有醫(yī)療器械相關專業(yè)的人員 |
4 | 經(jīng)營設施、設備 | 經(jīng)營醫(yī)療器械公司所需要的電腦、打印機等 |
5 | 醫(yī)療器械質量管理軟件(或GSP軟件) | 需要一套從采購到銷售和售后及召回等追溯性記錄的電子計算機軟件 |
6 | 質量管理制度 | 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度 |
7 | 質量管理的工作程序文件 | 具有與經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的一套工作程序文件 |
8 | 組織機構 | 符合醫(yī)療器械法規(guī)要求的公司各個部門劃分及職責 |
9 | 公司的證明性資料 | 公司營業(yè)執(zhí)照、地理位置及平面圖等 |
(一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件; (二)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件; (三)組織機構與部門設置說明; (四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; (五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件; (六)經(jīng)營設施、設備目錄; (七)經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄; (八)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明; (九)經(jīng)辦人授權證明; (十)其他證明材料。
1、二類不含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無學歷);
?。?)企業(yè)負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
?。?)質量負責人:??茖W歷,要求??飘厴I(yè)三年,醫(yī)療器械相關專業(yè)。
2、二類含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無學歷);
?。?)企業(yè)負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
?。?)質量負責人:??茖W歷,要求??飘厴I(yè)三年,醫(yī)療器械相關專業(yè);
?。?)主管檢驗師:本科學歷(滿足下列一個條件者可擔任主管檢驗師:①醫(yī)學檢驗專業(yè)畢業(yè)三年以上,本科以上學歷。②大專以上學歷,畢業(yè)三年以上,可以是醫(yī)療器械專業(yè),但需要有中級衛(wèi)生檢驗學職稱證。);
?。?)驗收人員:??茖W歷,檢驗學專業(yè)(滿足下列一個條件者可擔任:①醫(yī)學檢驗專業(yè),??埔陨蠈W歷。②專科以上學歷,可以是醫(yī)療器械專業(yè),需要有初級衛(wèi)生檢驗學職稱證,都沒有畢業(yè)年限要求。);
?。?)售后人員:??茖W歷,檢驗學專業(yè)(滿足下列一個條件者可擔任:①醫(yī)學檢驗專業(yè),??埔陨蠈W歷。②??埔陨蠈W歷,可以是醫(yī)療器械專業(yè),需要有初級衛(wèi)生檢驗學職稱證,都沒有畢業(yè)年限要求。)。
1、三類不含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無學歷);
?。?)企業(yè)負責人:學歷不限(一般由法人兼任,可以無學歷);
?。?)質量負責人:專科學歷,要求??飘厴I(yè)三年,醫(yī)療器械相關專業(yè);
?。?)質量管理員:??埔陨蠈W歷,醫(yī)療器械相關專業(yè),2人;
?。?)驗收人員:專科以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè);
?。?)售后人員:??埔陨蠈W歷,醫(yī)療器械相關專業(yè);
(7)倉儲人員:??埔陨蠈W歷,醫(yī)療器械相關專業(yè);
?。?)采購人員:??埔陨蠈W歷,醫(yī)療器械相關專業(yè);
?。?)養(yǎng)護人員:??埔陨蠈W歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)。
2、三類含IVD人員要求:
?。?)法定代表人:學歷不限(法人可兼任企業(yè)負責人,可以無學歷);
?。?)企業(yè)負責人:如由法人兼任,可以無學歷;若不是法人,需大專以上學歷,不限專業(yè);
?。?)質量負責人:本科學歷,要求本科畢業(yè)三年,醫(yī)療器械相關專業(yè);
(4)主管檢驗師:本科學歷;(滿足下列一個條件者可擔任主管檢驗師:①醫(yī)學檢驗專業(yè)畢業(yè)三年以上,本科以上學歷。②大專以上學歷,畢業(yè)三年以上,可以是醫(yī)療器械專業(yè),但需要有中級衛(wèi)生檢驗學職稱證。)
?。?)驗收人員:??茖W歷,檢驗學專業(yè);
(6)售后人員:??茖W歷,檢驗學專業(yè);(滿足下列一個條件者可擔任:①醫(yī)學檢驗專業(yè),專科以上學歷。②??埔陨蠈W歷,可以是醫(yī)療器械專業(yè),需要有初級衛(wèi)生檢驗學職稱證,都沒有畢業(yè)年限要求。驗收人員與售后人員要求一致)
(7)質量管理員:??茖W歷;
?。?)倉儲人員:??茖W歷;
?。?)采購人員:??茖W歷;
?。?0)養(yǎng)護人員:??茖W歷。(質量管理員、倉儲人員、采購人員、養(yǎng)護人員須為醫(yī)療器械相關專業(yè),大專以上學歷)
注:
(1)原則上,含IVD的人員在藥監(jiān)老師審核時必須全部到場;由于出差等不可逆因素,普通人員可缺勤,但前4個人員為必須到場人員。
?。?)醫(yī)療器械相關專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、護理學、康復、檢驗學、計算機等專業(yè)。
?。?)思途可提供普通人員,必要人員建議企業(yè)自行提供。
(1)冷庫;(2)保溫箱;(3)冷藏車;(4)備用發(fā)電機;
注:冷藏車建議企業(yè)自行購買;
(1)最低20立方;(2)冷庫需有雙溫雙控系統(tǒng)及短信報警系統(tǒng);(3)配備有備用發(fā)電機;
注:我們可提供永久性冷庫,配有雙溫雙控系統(tǒng),建設體積達到20立方;可提供保溫箱及備用發(fā)電機,僅供驗收使用。
面積 | 含IVD(含冷庫) | 不含IVD |
---|---|---|
二類 | 60平以上 | 50平以上 |
三類 | 120平以上 | 70平以上 |
二三類 | 120平以上 | 60平以上 |
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,各市局收費各不相同。
市局關系費一般收費1000元。區(qū)局驗收費用一般4000-6000元。
文件名稱 | 發(fā)布時間 | 實施時間 |
---|---|---|
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》 | 2014年10月1日 | |
《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范 現(xiàn)場檢查指導原則》 | 2015年10月15日 |
階段 | 時限 |
---|---|
整理申報資料 | 10個工作日 |
申請資料提交、受理審查 | 10個工作日 |
現(xiàn)場檢查 | 7-10個工作日 |
行政審批(器械處) | 7個工作日 |
新證、辦結(器械處) | 7個工作日 |
告知、發(fā)證 | 1個工作日 |
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案(含體外、不含體外) | 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(含體外、不含體外) |
二三類經(jīng)營許可證辦理(含體外、不含體外) | 經(jīng)營許可變更 |
1、辦理完二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是否可銷售一類醫(yī)療器械產(chǎn)品?
答:不能。銷售一類醫(yī)療器械產(chǎn)品有營業(yè)執(zhí)照就行,如果營業(yè)執(zhí)照上未填寫,變更一下即可。
2、我們公司在省局網(wǎng)站上顯示的經(jīng)營備案號錯誤,我們應該通過什么途徑改?我們信息申報平臺填寫的經(jīng)營備案號是正確的,但是省藥監(jiān)局網(wǎng)站上查詢顯示的經(jīng)營備案號是錯誤的,如何將省局網(wǎng)站上的備案憑證號糾正過來呢?
答:沒有顯示完整,應該聯(lián)系技術支持反饋。打電話和省局溝通,聯(lián)系更改。
3、我們在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期內(nèi)簽了合同,目前還沒有執(zhí)行完,但是老板想把醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注銷了。那沒有執(zhí)行完的合同怎么辦了?
答:經(jīng)營許可證注銷,營業(yè)執(zhí)照不注銷,已發(fā)生的可以正常進行。
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