?

　　根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號），第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告，并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。另外，生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題：

　　三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細(xì)流程

　　1. 醫(yī)療器械注冊送測資料準(zhǔn)備
　　a）產(chǎn)品技術(shù)要求：參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)；根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告（第9號）》的要求編制；參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。
　　b）說明書和標(biāo)簽樣稿：遞交注冊檢時，需要提供產(chǎn)品外包裝，檢測所老師需要審核外包裝標(biāo)簽字樣和說明書字樣。

　　2. 確定醫(yī)療器械注冊檢測機構(gòu)資質(zhì)
　　a）承檢資質(zhì)：根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標(biāo)準(zhǔn)確定檢驗機構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。有部分省檢測所存在檢測不全的情況，請知悉。
　　b）確定檢驗機構(gòu)后：了解檢驗機構(gòu)檢測周期，試驗用樣品量。小型電子醫(yī)療器械3個樣品，大型醫(yī)療器械一臺樣品，無源醫(yī)療器械準(zhǔn)備樣品較多，具體情況具體分析吧。
　　c）檢測所網(wǎng)上遞交注冊檢申請：部分醫(yī)療器械檢測所需要在官方網(wǎng)站遞交電子版技術(shù)要求和填寫產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)信息，審核通過后，給出對公檢測費用。檢測費用一次付清，無二次費用，可給對公發(fā)票。

　　3. 醫(yī)療器械注冊檢測樣本準(zhǔn)備
　　根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品，并自檢合格，檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進行臨床試驗，最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點，質(zhì)量過硬一點。

　　4. 醫(yī)療器械注冊檢測樣品送樣
　　a）有存儲要求的，應(yīng)按照要求寄送；
　　b）和檢驗機構(gòu)簽訂檢測合同：有些檢驗機構(gòu)需要資料評審的時間，建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同，有些檢驗機構(gòu)現(xiàn)場填寫合同，企業(yè)需要提前與檢驗機構(gòu)溝通。

　　5. 醫(yī)療器械注冊檢測過程及溝通
　　a）檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及方法的溝通；（包括有些產(chǎn)品可能需要整改）
　　b）檢測進度的跟進。

　　6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評價意見
　　a）產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿；
　　b）檢驗機構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。

　　7. 出具檢測報告
　　a）領(lǐng)取注冊檢測報告；
　　b）辦理退樣。

　　附：生物學(xué)檢測要點及注意事項

　　1. 送檢資料準(zhǔn)備
　　技術(shù)要求、說明書等同性能檢測，合同可能不同，需提前明確。

　　2. 確定生物學(xué)試驗項目
　　根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。

　　3. 確定檢測所資質(zhì)
　　a）檢測能力：根據(jù)生物學(xué)試驗項目，挑選有能力的檢測進行委托檢驗；
　　b）確定檢測所后：了解檢驗機構(gòu)檢測周期，試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。

　　4. 檢測樣品準(zhǔn)備
　　根據(jù)檢驗機構(gòu)的要求準(zhǔn)備樣品數(shù)量及質(zhì)量，檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。

　　5. 生物學(xué)檢測方法的制定
　　a）明確生物學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)或方法；
　　b）根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學(xué)檢測供試液制備方法，如浸提介質(zhì)、浸提方法；
　　c）根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學(xué)檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。

　　6. 檢測樣品送樣
　　注意事項同性能檢測。

　　7. 檢測過程及溝通
　　注意事項同性能檢測。

　　8. 出具生物學(xué)檢測報告
　　檢驗機構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。

　　鄭州思途醫(yī)療科技有限公司是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方，為廣大客戶提供醫(yī)療器械產(chǎn)品委托檢測、醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營開辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊、臨床試驗、CRC、CE/FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務(wù)。任何需求，隨時方便聯(lián)系高先生18603823910。