醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-08 閱讀量:次
洗肺機是專門用來給塵肺病患者洗肺的,醫(yī)生用它在手術室或者支氣管鏡室里操作。洗肺的時候,機器會往患者肺里交替注入氣體和清洗液,把肺泡和細支氣管里沉積的灰塵、粉塵這些臟東西沖出來。這種直接接觸人體內部器官的設備,風險等級比較高,所以國家在2020-2021年專門把它劃進了三類醫(yī)療器械的名單里。
整個機器由十幾個關鍵部件拼起來。底座和支臂撐起整個機身,洗肺液恒溫盒負責把藥水保持在合適溫度。機頭里有三個泵:注氣泵負責打氣撐開肺部,注液泵把清洗液送進去,抽液泵再把混著臟東西的廢液抽出來。兩條管路挺重要——洗肺液管路輸送藥水,雙腔支氣管連接管路直接插到患者肺里。廢液瓶專門裝抽出來的臟水,呼吸機接口還能外接醫(yī)院的呼吸機設備。
三類醫(yī)療器械注冊必須拿到國家藥監(jiān)局發(fā)的注冊證。首先得準備好產品技術要求、風險分析報告這些技術資料,機器得通過有資質的檢測所檢驗。臨床評價這塊要看情況,如果洗肺機在《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》里能找到,就不用做臨床試驗。找不到的話可以找同類產品做對比,實在不行才需要自己開展臨床試驗。生產許可證也要同步申請,得準備好質量管理體系文件,包括生產場地證明、設備清單這些。
現(xiàn)在有些企業(yè)會找像思途CRO這樣的專業(yè)機構幫忙整理注冊資料,畢竟三類醫(yī)療器械申報材料有十幾項,從產品說明書到生產質量管理規(guī)范都得嚴格按模板來。特別要注意的是,說明書里得寫清楚機器只能在醫(yī)院由專業(yè)醫(yī)生操作,連呼吸管路該用哪種材質、怎么避免電磁干擾這些細節(jié)都不能漏。
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從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產品
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