亚洲一本一道综合在线-国产白浆流出一区二区-丰满人妻被插入中文字幕-亚洲最大成人精品一区

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類(lèi)
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)(圖1)

  臨床評(píng)價(jià)屬于CE技術(shù)文檔的一部分,且是整個(gè)技術(shù)文檔中公告機(jī)構(gòu)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容,很多時(shí)候,臨床評(píng)價(jià)報(bào)告決定著是否發(fā)證。關(guān)于歐盟臨床評(píng)價(jià)報(bào)告的要求,整個(gè)趨勢(shì)趨于越來(lái)越嚴(yán),要求越來(lái)越多,且越來(lái)越具體。具體可以從2016年6月發(fā)布的MEDDEV 2.7/1 revision 4,已經(jīng)近期針對(duì)MDR法規(guī),發(fā)布的一系列指南中可以看出。

  在目前臨床評(píng)價(jià)要求越來(lái)越高的情況下,公告機(jī)構(gòu)在審核臨床評(píng)價(jià)時(shí),重點(diǎn)會(huì)關(guān)注哪些內(nèi)容呢?是否有相關(guān)的文件說(shuō)明這一塊內(nèi)容,指引企業(yè)在做臨床評(píng)價(jià)時(shí)關(guān)注哪些內(nèi)容。2020年7月,發(fā)布的MDCG 2020-13 Clinical evaluation assessment report template,是關(guān)于公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)報(bào)告后形成臨床評(píng)價(jià)評(píng)估報(bào)告的模板指南,其中給出了公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)需要重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容,詳細(xì)如下:

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)(圖2)

  第一條:基礎(chǔ)行政信息
  基礎(chǔ)行政信息包括公告機(jī)構(gòu)信息,制造商信息,產(chǎn)品信息,以及臨床評(píng)價(jià)報(bào)告的文件號(hào)及版本信息等。

  第二條:臨床評(píng)價(jià)資料內(nèi)容
  臨床評(píng)價(jià)資料內(nèi)容,包括臨床評(píng)價(jià)計(jì)劃和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告中需要重點(diǎn)說(shuō)明的內(nèi)容,主要包括以下幾個(gè)方面:
  1、器械描述
  2、分類(lèi)
  3、臨床評(píng)價(jià)計(jì)劃
  4、制造商提供的信息資料
  5、采用通用規(guī)范和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
  6、等同
  7、當(dāng)前技術(shù)水平
  8、新穎性

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)(圖3)

  第三條:臨床文獻(xiàn)搜索方案和報(bào)告
  臨床文獻(xiàn)的搜索需要有對(duì)應(yīng)的搜索報(bào)告,并對(duì)最終搜索的文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)估,整個(gè)評(píng)估過(guò)程需要體現(xiàn)在臨床文獻(xiàn)搜索報(bào)告中。

  第四條:臨床試驗(yàn)及相關(guān)文獻(xiàn)
  如果評(píng)價(jià)器械有臨床試驗(yàn),則需要提供臨床評(píng)價(jià)方案和報(bào)告,以及其他臨床試驗(yàn)相關(guān)的文件。
  同時(shí)臨床評(píng)價(jià)方案和報(bào)告需要符合MDR和EN ISO 14155的要求。

  第五條:PMS, PMCF及相應(yīng)的更新計(jì)劃

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)(圖4)

  第六條:隨器械提供的IFU、安全性和臨床性能總結(jié)(SSCP)、標(biāo)簽和其他信息

  第七條:所有可用數(shù)據(jù)和結(jié)論的概述
  所有可用數(shù)據(jù)和結(jié)論的概述,包括以下內(nèi)容:
  1、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的概述;
  2、產(chǎn)品等同結(jié)論的概述;
  3、性能數(shù)據(jù)的概述;
  4、安全數(shù)據(jù)概述;
  5、臨床數(shù)據(jù)提供了充分的臨床證據(jù)的結(jié)論
  6、未解決問(wèn)題的處理

歐盟MDR CE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)審核臨床評(píng)價(jià)的關(guān)注要點(diǎn)(圖5)

  第八條:總的結(jié)論
  總的結(jié)論需要包括以下幾個(gè)方面:
  1、收益風(fēng)險(xiǎn)結(jié)論
  2、所有可能對(duì)效益風(fēng)險(xiǎn)分析產(chǎn)生重大影響的風(fēng)險(xiǎn)是否已在臨床評(píng)估中確定?
  3、風(fēng)險(xiǎn)管理和臨床評(píng)估是否一致?
  4、在本次臨床評(píng)估評(píng)估過(guò)程中,是否提出了所有缺陷/不符合項(xiàng)并得到了滿(mǎn)意的解決?

思途企業(yè)咨詢(xún)

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢(xún)
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢(xún)
返回頂部
台东县| 吴旗县| 鹰潭市| 新营市| 嵊州市| 双桥区| 北流市| 沧源| 航空| 石首市| 赣榆县| 屏南县| 河北区| 遂昌县| 界首市| 汶上县| 腾冲县| 喀什市| 合水县| 昆明市| 合水县| 峨眉山市| 武威市| 年辖:市辖区| 肃宁县| 名山县| 景东| 宿迁市| 襄城县| 中卫市| 酉阳| 揭东县| 东至县| 车险| 福州市| 青龙| 十堰市| 抚松县| 辽阳县| 交城县| 武乡县|