國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）的通告（2022年第31號）

發(fā)布時間：2022-07-15

為規(guī)范猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評工作，國家藥監(jiān)局器審中心組織編寫了《猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）.doc

國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2022年7月15日

附件

猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）

本審評要點旨在指導注冊申請人對猴痘病毒核酸檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考。

本審評要點是對猴痘病毒核酸檢測試劑的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

一、適用范圍

本審評要點適用于猴痘病毒核酸檢測試劑注冊申請和變更注冊申請的情形，其他未盡事宜應當符合《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號）等相關法規(guī)要求。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱及分類編碼

產(chǎn)品名稱應符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）及相關法規(guī)的要求，如猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）。根據(jù)《體外診斷試劑分類規(guī)則》，該產(chǎn)品按照第三類體外診斷試劑管理，分類編碼為6840。

2.其他信息還包括產(chǎn)品列表、關聯(lián)文件、申報前與監(jiān)管機構的聯(lián)系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。

（二）綜述資料

綜述資料主要包括概述、產(chǎn)品描述、預期用途、申報產(chǎn)品上市歷史及其他需說明的內(nèi)容。應詳細說明產(chǎn)品所采用的技術原理及檢測流程。提供不同適用機型的檢測通量，即一次檢測最多可檢測的樣本數(shù)。提供核酸提?。ㄊ止ず妥詣犹崛》绞綉謩e明確）和PCR擴增的時間，以及檢測全過程所需的時間。不同檢測流程，分別提供最少和最多檢測樣本量下的檢測時間。與已上市同類產(chǎn)品進行比較，比較內(nèi)容包括樣本類型，檢測原理，檢測靶基因區(qū)域，組成成分，內(nèi)標，質(zhì)控品，判讀規(guī)則，分析性能和臨床性能等。

（三）產(chǎn)品技術要求及檢驗報告

注冊申請人應當在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，根據(jù)產(chǎn)品研制、前期評價等結果，依據(jù)國家標準、行業(yè)標準及有關文獻資料，結合產(chǎn)品特性按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》（2022年第8號）的要求編寫。該類產(chǎn)品作為第三類體外診斷試劑，應當以附錄形式明確主要原材料以及生產(chǎn)工藝要求。

猴痘病毒核酸檢測試劑如有國家標準品，技術要求中應體現(xiàn)國家標準品的相關要求，并使用國家標準品對三批產(chǎn)品進行檢驗。

猴痘病毒核酸檢測試劑的檢出限水平應符合國家相關指南文件規(guī)定申報產(chǎn)品對國家靈敏度標準品的檢測結果應與聲稱的檢出限水平相當。

如有適用的國家標準、行業(yè)標準，產(chǎn)品技術要求的相關要求應不低于相應的要求。

（四）分析性能研究

注冊申請人應采用在符合質(zhì)量管理體系的環(huán)境下生產(chǎn)的試劑盒進行所有分析性能研究，提交具體研究方法、試驗方案、試驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析等詳細資料。

如申報產(chǎn)品適用不同的機型，需要提交采用不同機型進行性能評估的資料。如申報產(chǎn)品包含不同的包裝規(guī)格，需要對各包裝規(guī)格進行分析或驗證。

分析性能評估所用樣本的基本信息均需明確，例如樣本來源、樣本類型、采集和處理方式、稀釋方式、定值過程及數(shù)據(jù)等。如果樣本的陰陽性或濃度值由其他單位提供，需要由該單位出具蓋章的樣本信息文件。

分析性能評估中如使用稀釋樣本，應采用與適用樣本類型一致的陰性基質(zhì)。

分析性能評估用樣本應當為真實樣本，可采用境內(nèi)或境外樣本進行研究。對于各項性能中采用的樣本，在下述各項性能研究資料中分別提供樣本信息列表。

建議著重對以下分析性能進行研究。

1.反應體系

1.1樣本采集和處理

根據(jù)適用樣本類型，進行樣本采集研究。提供樣本采集器具和保存液等的詳細研究資料，明確保存液或裂解液等的成分、濃度、使用量的要求等。配套的不同保存液或裂解液需驗證檢出限和重復性。

提供樣本滅活、處理方式、處理過程的研究。

1.2核酸提取和反應體系

研究確定最佳核酸提取和反應體系，包括核酸提取方法與過程、提取用樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積、各種酶濃度、引物/探針濃度、dNTP濃度、陽離子濃度及反應各階段溫度、時間、循環(huán)數(shù)等。建議在保證核酸提取質(zhì)量的情況下盡量擴大總反應體系和加樣量，以提高檢測靈敏度。

提交不同適用機型基線和閾值循環(huán)數(shù)的確定資料。

不同適用機型的反應條件如果有差異應分別詳述，并提交驗證資料。

2.樣本穩(wěn)定性

對采集后各階段的樣本進行穩(wěn)定性研究，包括不同保存液、裂解液，不同滅活方式處理后的樣本，研究內(nèi)容包括冷藏保存時間，冷凍保存時間，凍融次數(shù)等。

建議對每種樣本類型均進行穩(wěn)定性研究。

如核酸提取液可不立即進行檢測，還需對核酸提取液的保存條件和穩(wěn)定性進行研究。

3.適用的樣本類型

列明產(chǎn)品適用的樣本類型，如皮膚病變標本（包括病變皮疹、痘皰表面和/或滲出物的拭子，痘皰液，痘皰表皮或痘痂等）、咽拭子、全血或血清樣本，應分別進行分析性能評估。

4.核酸提取/純化性能

在進行核酸檢測之前，建議有核酸提取/純化步驟。該步驟的目的除最大量分離出目的DNA外，還應有相應的純化作用，盡可能去除PCR抑制物。對配合使用的所有核酸提取試劑進行提取核酸純度、濃度、提取效率的研究，并與質(zhì)量較好的核酸提取試劑進行平行比對。若產(chǎn)品適用兩種或以上核酸提取試劑，則每一種核酸提取試劑均需配合檢測試劑進行抗干擾、精密度和檢出限的驗證。

5.精密度

應對精密度指標，如標準差或變異系數(shù)等的評價標準做出合理要求。應考慮運行、時間、操作者、儀器、試劑批次和地點等影響精密度的條件，設計合理的精密度試驗方案進行評價。精密度評價試驗應包含核酸提取步驟。設定合理的精密度評價周期，例如為期至少20天的檢測。對檢測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，獲得重復性、實驗室內(nèi)精密度、實驗室間精密度、批間精密度等結果。

應至少包含3個水平：陰性樣本、臨界陽性樣本、中/強陽性樣本，并根據(jù)產(chǎn)品特性設定適當?shù)木芏纫?，例如?/p>

陰性樣本：待測物濃度為零濃度，陰性檢出率應為100%（n≥20）。

臨界陽性樣本：待測物濃度略高于試劑盒的檢出限，陽性檢出率應≥95%（n≥20）。

中/強陽性樣本：待測物濃度呈中度到強陽性，陽性檢出率為100%且Ct值的CV≤5%（n≥20）。

6.分析特異性

6.1交叉反應

首先應采用生物信息學分析方法進行研究，應當包括人基因組和所有已知病原體。

樣本驗證：交叉反應研究樣品除特殊說明外，應采用滅活的臨床樣本或添加了滅活病原體培養(yǎng)物的陰性臨床樣本，樣本基質(zhì)應與預期檢測樣本類型一致，交叉反應研究用樣本主要考慮以下幾方面：

6.1.1其他近緣病毒：天花病毒（假病毒）、痘苗病毒、牛痘病毒、鼠痘病毒、傳染性軟疣病毒、特納河痘病毒（假病毒）、亞巴猴病毒（假病毒）等。

6.1.2引起出疹癥狀等的其他病毒：水痘-帶狀皰疹病毒、風疹病毒、單純皰疹病毒-1/-2、人類皰疹病毒 6、人類皰疹病毒 7、人類皰疹病毒8、麻疹病毒、腸道病毒、梅毒螺旋體、登革病毒等。

6.1.3適用樣本中可能存在的其他細菌/真菌：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌、丙酸桿菌、類白喉桿菌等。

6.1.4高濃度人類基因組DNA。

注：病毒培養(yǎng)液的濃度單位可采用TCID₅₀或PFU/mL，細菌培養(yǎng)物濃度單位可采用CFU/mL。建議在病毒和細菌感染的醫(yī)學相關水平進行交叉反應的驗證。通常，細菌感染的水平為10⁶CFU/mL或更高，病毒為10⁵PFU/mL或更高。也可采用其他合理方法定值的濃度，例如核酸濃度10⁷copies/mL，如病原體樣本或培養(yǎng)物不能符合上述要求，申請人應詳細說明理由。

申請人應提供所有用于交叉反應驗證的病毒和細菌的來源、種屬/型別信息和濃度確認等試驗資料。

6.2干擾研究

6.2.1干擾試驗

應根據(jù)所采集樣本類型，針對可能存在的內(nèi)源/外源物質(zhì)干擾情況進行驗證，驗證推薦物質(zhì)見表1。建議申請人在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度（“最差條件”）條件下進行試驗，檢測包含臨界陽性水平在內(nèi)的猴痘病毒樣本。對結果進行合理的統(tǒng)計分析，對比添加干擾物質(zhì)前后的 Ct 值差異。檢測的潛在干擾物包括樣本中的原有物質(zhì)及在樣本采集和處理期間引入的物質(zhì)。

表1 用于干擾試驗的物質(zhì)

6.2.2競爭性干擾

申請人應結合產(chǎn)品適用的樣本類型，充分考慮臨床上容易與猴痘病毒合并感染的病原體，在高濃度的情況下對低濃度（例如檢出限濃度）猴痘病毒核酸檢測的影響，進行競爭性干擾研究。

7.檢出限

7.1檢出限的確定

將不同來源的至少3個樣本梯度稀釋于與適用樣本一致的基質(zhì)中，進行檢出限的確定。每個濃度梯度最少重復3次檢測，以100%可檢出的最低濃度水平作為估計檢出限，在此濃度附近制備若干梯度濃度樣本，每個濃度至少重復20次檢測，將具有95%陽性檢出率的最低濃度水平作為確定的檢出限。

7.2檢出限的驗證

選擇另外3個不同來源的樣本在檢出限濃度水平進行驗證，應達到95%陽性檢出率。

如包括多個檢測靶標，應分別進行研究。

8.包容性

8.1應當采用生物信息學分析方法對產(chǎn)品檢測的包容性進行研究，應當包括所有已公布的猴痘病毒核酸序列。

8.2驗證具有時間和區(qū)域特征性的至少10個不同來源的陽性樣本，包含西非分支、剛果盆地分支和不同的變異株。研究應包括檢出限和重復性的驗證。注意包容性研究樣本和檢出限研究樣本不能重復。

9.企業(yè)參考品驗證

根據(jù)主要原材料研究資料中的企業(yè)參考品設置情況，采用三批產(chǎn)品對企業(yè)參考品進行檢驗并提供詳細的試驗數(shù)據(jù)。

（五）穩(wěn)定性研究

申報試劑的穩(wěn)定性主要包括實時穩(wěn)定性（有效期）、開瓶穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等研究，申請人可根據(jù)實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應包括具體的實施方案、詳細的研究數(shù)據(jù)以及統(tǒng)計分析結論。對于實時穩(wěn)定性研究，應提供至少三批產(chǎn)品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。

（六）陽性判斷值研究

陽性判斷值一般為申報產(chǎn)品檢測病毒核酸陽性的Ct值。陽性判斷值研究用樣本來源應具有多樣性和代表性，考慮不同時間、地域、不同的感染階段和生理狀態(tài)等因素，盡量納入較多弱陽性和高陰性水平的樣本。在條件允許的情況下，建議覆蓋目前的流行株進行陽性判斷值研究。采用ROC曲線分析建立陽性判斷值，并確定產(chǎn)品的判讀規(guī)則。如判定值存在灰區(qū)，應提供灰區(qū)的確認資料。

如果產(chǎn)品適用不同樣本類型，需要對各樣本類型進行陽性判斷值的驗證。

提交陽性判斷值研究所用樣本的背景信息列表，至少包括性別、年齡、臨床診斷信息、樣本來源機構、檢測結果等信息。

提供內(nèi)標檢測結果范圍的確定方法和研究資料。

（七）其他非臨床研究資料

1.主要原材料研究

該類產(chǎn)品的主要原材料包括引物、探針、酶、dNTP、核酸分離/純化組分（如有）、質(zhì)控品、企業(yè)參考品等。應提供主要原材料的選擇與來源、制備過程、質(zhì)量控制標準等相關研究資料、質(zhì)控品的定值試驗資料等。如主要原材料為企業(yè)自制，應提供其詳細制備過程；如主要原材料源于外購，應提供資料包括：選擇該原材料的依據(jù)及對比篩選試驗資料、供貨方提供的質(zhì)量標準、出廠檢驗報告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗資料。供應商應固定，不得隨意更換。

1.1引物和探針：應詳述引物和探針的設計原則，提供引物、探針核酸序列、靶序列的基因位點及兩者的對應情況。建議每種病毒設計兩套或多套引物、探針以供篩選，通過序列比對和功能性試驗等方式，對病毒進行包容性和特異性（如交叉反應）的評價，其中序列比對包括與已公布猴痘病毒序列的比對，及與易產(chǎn)生交叉反應的其他病原體的序列比對；功能性試驗包括對不同來源、不同滴度的猴痘病毒核酸陽性樣本，和不同的近緣病原體的檢測。通過篩選確定最佳的引物和探針組合。引物、探針的質(zhì)量標準應至少包括序列準確性、純度、濃度及功能性實驗等。

1.2脫氧三磷酸核苷（dNTP）：包括dATP、dUTP、dGTP、dCTP和dTTP，應提供對其純度、濃度、功能性等的詳細驗證資料。

1.3酶：需要的酶主要包括DNA聚合酶、尿嘧啶DNA糖基化酶等，應分別對酶活性、功能性等進行評價和驗證。

1.4質(zhì)控品

試劑盒一般包含陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品。陽性質(zhì)控品應包含試劑盒檢測的靶序列，可采用假病毒制備，建議制備濃度為弱陽性。質(zhì)控品需參與樣本處理、核酸的平行提取和檢測的全過程，以對整個提取和PCR擴增過程、試劑/設備、交叉污染等環(huán)節(jié)進行合理質(zhì)量控制。提交試劑盒質(zhì)控品有關原料選擇、制備、定值過程、濃度范圍等試驗資料，對質(zhì)控品的檢測結果Ct值范圍做出明確的要求。

1.5內(nèi)標

內(nèi)標，又稱內(nèi)對照，可對管內(nèi)抑制導致的假陰性結果進行質(zhì)量控制，應與靶核酸一同提取及擴增。申請人需對內(nèi)標的引物、探針設計和相關反應體系的濃度做精確驗證，既要保證內(nèi)標熒光通道呈明顯的陽性曲線又要盡量降低對靶基因檢測造成的抑制。明確內(nèi)標的檢測結果Ct值范圍。建議科學設置內(nèi)標，對待測樣本的取樣質(zhì)量、試劑的反應體系進行監(jiān)控。

1.6企業(yè)參考品制備

申請人應根據(jù)產(chǎn)品性能驗證的實際情況自行設定企業(yè)內(nèi)部參考品，包括陽性參考品、陰性參考品、檢出限參考品、精密度參考品。應提交企業(yè)參考品的原料來源、選擇、制備、陰陽性及濃度確認方法或試劑等相關驗證資料。

陽性參考品應包含不同濃度水平的目標核酸陽性樣本至少5例。

陰性參考品則主要涉及對分析特異性（交叉反應）的驗證情況，建議包括水痘-帶狀皰疹病毒、風疹病毒、單純皰疹病毒、人類皰疹病毒、天花病毒（假病毒）、痘苗病毒、牛痘病毒、化膿性鏈球菌、白色念珠菌等。

檢出限參考品應包含95%陽性檢出水平或略高于檢出限的水平，如100%陽性檢出水平。

精密度參考品應包括高、低兩個濃度的樣本，其中一個濃度應為檢出限附近的濃度。

2.生產(chǎn)工藝研究資料

介紹產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝，可用流程圖結合文字的方式表述。提交主要生產(chǎn)工藝的確定及優(yōu)化研究資料。

（八）臨床評價

1.臨床試驗機構

建議申請人在相關流行病學多發(fā)區(qū)域選擇臨床試驗機構，應是經(jīng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構（包括各級疾病預防控制中心）。臨床試驗機構數(shù)量應不少于3家，且具有分子生物學方法檢測的優(yōu)勢，實驗操作人員應有足夠的時間熟悉檢測系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)（儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等），熟悉評價方案。在整個實驗中，試驗體外診斷試劑和對比方法均應處于有效的質(zhì)量控制下，最大限度保證試驗數(shù)據(jù)的準確性及可重復性。

2.臨床試驗設計

2.1 與對比方法/試劑的比較研究

2.1.1申請人可采用核酸序列測定方法作為參比方法，驗證試驗體外診斷試劑檢測結果與核酸序列測定（測序）結果之間的一致性。臨床研究中應對選用的測序方法做詳細介紹，并對委托測序服務的機構（如涉及）資質(zhì)和選擇依據(jù)作簡要說明或提供相關資料。

同時申請人應進行部分與病毒分離培養(yǎng)鑒定進行比對的臨床試驗。

2.1.2 如有已上市同類產(chǎn)品，臨床試驗可選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對比試劑，對比試劑的選擇應考慮樣本類型、產(chǎn)品性能等方面應與試驗體外診斷試劑具有良好的可比性。

2.2 與臨床參考標準的比較研究

除上述比對試驗外，還應考慮試驗體外診斷試劑與臨床參考標準進行對比。臨床參考標準即按照國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《猴痘診療指南》及《猴痘防控技術指南》等文件進行病例診斷的方法。

3.臨床試驗入組人群

臨床試驗的入組人群應為產(chǎn)品的預期適用人群，該產(chǎn)品的適用人群為猴痘的疑似病例，申請人在進行臨床試驗時應依據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《猴痘診療指南》中對“疑似病例”的定義，按照該定義入組病例進行臨床研究。同時還應入組部分需要進行鑒別診斷的其它發(fā)熱出疹性疾病，如水痘、帶狀皰疹、單純皰疹、麻疹、登革熱等進行特異性的評價。如試驗體外診斷試劑包括血液樣本類型，應注意針對該樣本類型，入組人群應為急性期發(fā)病7日內(nèi)的病例。

4.臨床試驗樣本類型

臨床樣本的采集建議按照《猴痘病毒實驗室檢測技術指南》進行。臨床試驗過程中，如臨床試驗過程中樣本確實難以獲得，經(jīng)提取后的核酸提取液亦可作為樣本進行臨床試驗。如采用核酸提取液進行臨床試驗，建議臨床試驗中明確該核酸提取液對應的樣本類型及樣本保存液/采樣液（如適用），同時明確核酸提取試劑盒，臨床前應對臨床試驗中所涉及的樣本類型、樣本保存液及核酸提取試劑進行充分的性能評估，臨床試驗中所用樣本保存液及核酸提取試劑應嚴格滿足考核試劑及對比試劑要求。

如申報產(chǎn)品適用于不同的樣本類型，如皮膚病變標本（包括皮疹/痘皰滲出物的拭子；痘皰液；痘痂等）、咽拭子、全血或血清樣本，應在臨床試驗中分別進行臨床評價。針對全血和血清兩種樣本類型，申請人可通過同源比對的方式進行評價。樣本類型的選擇，應參考國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《猴痘診療指南》及《猴痘防控技術指南》等文件的相關要求。

5.臨床試驗樣本量

與對比方法/試劑比較研究的臨床試驗樣本量應滿足統(tǒng)計學要求，可采用適當?shù)慕y(tǒng)計學方法進行估算。臨床試驗可依據(jù)試驗用體外診斷試劑相對于對比方法的陰陽性符合率分別估算最低陰陽性樣本例數(shù)。

臨床樣本量的估算建議采用如下樣本量公式計算，

公式中，n為樣本量；Z1-α、Z1-β為顯著性水平和把握度的標準正態(tài)分布的分數(shù)位，P₀為評價指標的臨床可接受標準，P_T為試驗體外診斷試劑評價指標預期值。

其中，陰陽性符合率的臨床可接受標準（P₀）建議不低于90%。獲得臨床試驗數(shù)據(jù)后，證明產(chǎn)品相對于對比方法的陰陽性符合率（置信區(qū)間下限）不低于預設的臨床可接受標準（P₀）。當評價指標P接近100%時，上述樣本量估算方法可能不適用，應考慮選擇更加適宜的方法進行樣本量估算和統(tǒng)計學分析，如精確概率法等。

如申報試劑包含不同樣本類型，建議針對皮膚病變標本、咽拭子、血液樣本分別按照上述方法進行統(tǒng)計學估算。皮膚病變標本中，皮疹/痘皰滲出物的拭子、痘皰液、痘痂等均應有一定例數(shù)。

病毒分離培養(yǎng)應入組一定數(shù)量的陽性及陰性病例，考察試驗體外診斷試劑與病毒分離培養(yǎng)結果的一致性，納入的例數(shù)也應進行統(tǒng)計學估算，可采用抽樣精度的公式進行樣本量估算。

與臨床參考標準的比較研究，建議參考與對比方法/試劑比較研究部分的樣本量估算方法，設定合理的臨床可接受標準。

6.臨床試驗結果的統(tǒng)計分析

此類產(chǎn)品的臨床試驗目的在于驗證試驗體外診斷試劑與已上市同類產(chǎn)品及臨床參考標準的一致性，統(tǒng)計分析一般以四格表的形式對結果進行總結，并據(jù)此計算試驗體外診斷試劑與對比方法的陽性/陰性符合率、臨床靈敏度、臨床特異度及其置信區(qū)間。應將試驗體外診斷試劑與對比方法檢測結果一致性、試驗體外診斷試劑檢測結果與臨床參考標準的一致性、試驗體外診斷試劑檢測結果與病毒分離培養(yǎng)鑒定結果的一致性分別進行統(tǒng)計分析，以評價產(chǎn)品臨床性能。

臨床試驗建議對入組人群的人口學進行分析，包括年齡、性別、臨床診斷背景等。臨床試驗中包含不同樣本類型的，應在總樣本數(shù)（各樣本類型總和）進行統(tǒng)計分析的基礎上，每個樣本類型分別進行統(tǒng)計分析。

臨床試驗中所有不一致結果均應結合患者的流行病學背景、臨床癥狀、疾病轉歸等信息進行充分的分析。

7. 境外臨床試驗數(shù)據(jù)的認可

境外臨床試驗數(shù)據(jù)應符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術指導原則》和《使用體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)的注冊審查指導原則》的相關要求。提交完整的臨床試驗方案、報告和倫理審查意見，以及該數(shù)據(jù)適用于中國患者人群的論證資料、境內(nèi)外臨床試驗質(zhì)量管理差異的對比資料和臨床試驗質(zhì)量管理差異對于臨床試驗結果影響的論證資料。

注冊申請人應根據(jù)上述臨床試驗技術審評要求，論證境外臨床試驗數(shù)據(jù)的充分性。

8. 臨床證據(jù)的形式要求

申請人應按照《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等法規(guī)文件要求提交各機構倫理審查意見、臨床試驗方案、臨床試驗小結、臨床試驗報告以及臨床試驗數(shù)據(jù)庫。

臨床試驗數(shù)據(jù)匯總表作為臨床試驗報告的附件提交。數(shù)據(jù)表中應包括檢測病例的編號、年齡、性別、樣本類型、臨床診斷結果、發(fā)病時間、試驗體外診斷試劑檢測結果（含各基因的Ct值）、對比方法的檢測結果（各基因的Ct值）等，如臨床試驗中所用樣本為核酸提取液，應明確該樣本樣本保存液（如涉及）、核酸提取試劑等。臨床應用的數(shù)據(jù)集中每一病例編號應能夠溯源。

關于測序試驗，申請人應提供以下關于測序部分的詳細試驗資料，需有臨床試驗單位的簽章確認。

（九）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

產(chǎn)品說明書格式應滿足《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的要求。產(chǎn)品說明書中技術內(nèi)容應與注冊申報資料中的相關研究結果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻，應以規(guī)范格式進行標注，并單獨列明文獻的相關信息。新冠病毒核酸檢測試劑說明書編寫應重點關注以下內(nèi)容。

1.【預期用途】

本試劑盒用于體外定性檢測猴痘疑似病例、其他需要進行猴痘病毒感染診斷或鑒別診斷者的xx樣本中猴痘病毒核酸。

有關“疑似病例”等人群的定義參照《猴痘診療指南》及《猴痘防控技術指南》等文件執(zhí)行。

該產(chǎn)品在使用上應當遵守《猴痘診療指南》及《猴痘防控技術指南》等文件的相關要求。

開展猴痘病毒核酸檢測，應符合《猴痘病毒實驗室檢測技術指南》等的要求，做好生物安全工作。

本試劑盒檢測結果僅供臨床參考，不得作為臨床診斷的唯一標準。建議結合患者臨床表現(xiàn)和其他實驗室檢測對病情進行綜合分析。

2.【檢驗原理】

簡述產(chǎn)品的核酸提取和擴增原理，檢測能夠覆蓋的目標基因序列特征。明確內(nèi)標基因名稱及其作用。如采用了防污染措施，進行簡要描述。

3.【主要組成成分】

明確試劑盒中各組分及具體成分。明確需要但未提供的材料，例如核酸提取試劑，病毒保存液等的產(chǎn)品名稱，生產(chǎn)廠家，貨號及注冊證號、備案號等信息。

4.【樣本要求】

需詳細描述樣本采集和處理方式，包括采樣步驟，適用的拭子材質(zhì)（如適用），保存液及使用體積、適用的抗凝劑類型（如適用），滅活方式等。描述樣本及核酸提取液的保存穩(wěn)定性。

5.【檢驗方法】

明確核酸提取用的樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積，陰、陽性質(zhì)控品與待測樣本同步進行核酸提取操作。明確各適用機型的反應參數(shù)設置。明確質(zhì)控品和內(nèi)標的檢測結果Ct值范圍，作為實驗有效性的標準。

6.【檢驗結果的解釋】

通過擴增曲線和Ct值進行結果陰陽性的判斷，列明結果陰性、陽性、復測、無效等所有情形。

7.【檢驗方法的局限性】

7.1本試劑盒的檢測結果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查及治療反應等情況綜合考慮。

7.2有關假陽性結果的可能性分析

7.2.1 如果樣本在運輸、處理過程中發(fā)生交叉污染，則可能導致假陽性結果；

7.2.2 實驗環(huán)境有PCR產(chǎn)物等氣溶膠污染，則可能導致假陽性結果；

7.2.3 實驗過程中使用的耗材、設備等受污染，則可能導致假陽性結果。

7.3有關假陰性結果的可能性分析

7.3.1不合理的樣本采集、轉運、儲存及處理、樣本中病原體含量過低均有可能導致假陰性結果；

7.3.2該病原體待測靶序列的變異或其他原因?qū)е碌男蛄懈淖兛赡軙е录訇幮越Y果；

7.3.3 未經(jīng)驗證的其他干擾或PCR抑制因子等可能會導致假陰性結果。

8.【產(chǎn)品性能指標】

簡述以下性能指標：

8.1國家標準品（如有）和企業(yè)參考品的符合率。

8.2檢出限：簡要介紹評價方法、所用樣本情況以及評價結果。

8.3對包容性的研究情況進行總結。包括不同分支樣本和猴痘病毒變異株的檢出限和重復性性能并描述猴痘病毒變異株生物信息學分析結果。

8.4對精密度的研究情況進行總結。

8.5分析特異性

8.5.1交叉反應：詳述交叉反應驗證的病原體種類，及有/無交叉反應的濃度水平。

8.5.2干擾試驗：說明驗證的干擾物質(zhì)種類及有/無干擾反應的濃度水平。

8.6臨床試驗：簡要介紹試驗方法、受試者及樣本、試驗結果和結論等。

9.【注意事項】

9.1本產(chǎn)品僅用于體外診斷。

9.2臨床實驗室應嚴格按照《醫(yī)療機構臨床基因擴增實驗室管理辦法》等有關分子生物學實驗室要求。

9.3試劑保存運輸及使用過程中多種因素可能導致性能變化，如保存運輸不當、樣本采集、樣本處理及檢測過程操作不規(guī)范等，請嚴格按照說明書操作。因拭子等樣本采集過程及病毒感染過程本身的特點，可能存在采集到的樣本量不足等原因帶來的假陰性結果，應結合臨床其他診療信息綜合判斷，必要時復測。

9.4生物安全防護相關內(nèi)容

9.5避免實驗室污染的措施