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　　為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的管理，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則。

　　依據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則的相關(guān)規(guī)定，臨床試驗需設(shè)定明確、具體的試驗?zāi)康摹?/strong>申請人可綜合分析試驗器械特征、非臨床研究情況、已在中國境內(nèi)上市同類產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)等因素，設(shè)定臨床試驗?zāi)康摹?strong>臨床試驗?zāi)康臎Q定了臨床試驗各設(shè)計要素，包括主要評價指標(biāo)、試驗設(shè)計類型、對照試驗的比較類型等，進(jìn)而影響臨床試驗樣本量。

　　一、當(dāng)通過臨床試驗確認(rèn)試驗器械在其預(yù)期用途下的安全有效性時，若更關(guān)注試驗器械的療效是否可滿足臨床使用的需要，其臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)試驗器械的有效性是否優(yōu)于或等效于或非劣于已上市同類產(chǎn)品，同時確認(rèn)試驗器械的安全性。此時，臨床試驗的主要評價指標(biāo)為有效性指標(biāo)。

　　二、當(dāng)通過臨床試驗確認(rèn)試驗器械在其預(yù)期用途下的安全有效性時，若更關(guān)注試驗器械的安全性是否可滿足臨床使用的需要，其臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)試驗器械的安全性是否優(yōu)于或等效于或非劣于已上市同類產(chǎn)品，同時確認(rèn)試驗器械的有效性。此時，臨床試驗的主要評價指標(biāo)為安全性指標(biāo)，以乳房植入體為例，臨床試驗通常選擇并發(fā)癥發(fā)生率(如包膜攣縮率、植入體破裂率)作為主要評價指標(biāo)。

　　三、對于已上市產(chǎn)品增加適應(yīng)癥的情形，臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)試驗器械對新增適應(yīng)癥的安全有效性。例如，止血類產(chǎn)品在已批準(zhǔn)適用范圍(如普通外科、婦產(chǎn)科)的基礎(chǔ)上，增加眼科、神經(jīng)外科、泌尿外科使用的適應(yīng)癥。

　　四、當(dāng)已上市器械適用人群發(fā)生變化時，臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)試驗器械對新增適用人群的安全有效性。例如膜式氧合器產(chǎn)品，在原批準(zhǔn)適用范圍的基礎(chǔ)上新增體重小于或等于10千克的適用人群;又如治療類呼吸機(jī)在已批準(zhǔn)的適用于成人的基礎(chǔ)上新增適用于兒童的適用范圍。

　　五、當(dāng)已上市器械發(fā)生重大設(shè)計變更時，可根據(jù)變更涉及的范圍設(shè)定試驗?zāi)康?。例如冠狀動脈藥物洗脫支架平臺花紋設(shè)計發(fā)生改變時，臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)變化部分對于產(chǎn)品安全有效性的影響。

　　六、當(dāng)已上市器械的使用環(huán)境或使用方法發(fā)生重大改變時，試驗?zāi)康目稍O(shè)定為確認(rèn)產(chǎn)品在特定使用環(huán)境和使用方法下的安全有效性。例如：已上市的植入式心臟起搏器通常不能兼容核磁共振檢查，如申請兼容核磁共振檢查，其臨床試驗?zāi)康目稍O(shè)置為對兼容核磁共振檢查相關(guān)的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)。

　　不得不說，國家法律法規(guī)制度越加完善，基本已經(jīng)涵蓋出醫(yī)械臨床試驗在各個方面的目的可能性及功能性設(shè)置。醫(yī)療器械直屬國務(wù)院及藥品監(jiān)督管理局管制，多多關(guān)注國企法律法規(guī)，我們在做事的同時就能少做無用功。