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　　臨床試驗質(zhì)量控制關(guān)乎整個臨床試驗是否成功，從臨床試驗開始，質(zhì)量控制就伴隨著這一過程，這一環(huán)節(jié)由CRA（臨床監(jiān)察員）主要負(fù)責(zé)。本文總結(jié)了6大關(guān)于臨床試驗質(zhì)量控制常見問題，特分享如下：

　　什么是臨床試驗質(zhì)量控制？

　　質(zhì)量保證體系中，為達(dá)到臨床研究質(zhì)量要求所采取的具體操作技術(shù)和實施的行為。（1）需由臨床試驗參與各方來實施和執(zhí)行；（2）應(yīng)貫穿整個臨床試驗過程；（3）主要步驟是：①發(fā)現(xiàn)問題；②尋求解決辦法；③解決問題；④督促解決問題。

　　臨床試驗質(zhì)量控制的主要原則是什么？

　?。?）倫理：臨床試驗需符合倫理學(xué)原則，并在試驗開始前得到相關(guān)倫理委員會的批準(zhǔn)；（2）科學(xué)：進(jìn)行臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗前，必須周密考慮試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。（3）法規(guī)：臨床試驗的所有過程須符合國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)的要求。

　　臨床試驗質(zhì)量控制的主要步驟是什么？

　　臨床試驗質(zhì)量控制的主要步驟是：（1）制訂質(zhì)控計劃、（2）質(zhì)控前準(zhǔn)備、（3）進(jìn)行質(zhì)控、（4）完成質(zhì)控報告、（5）進(jìn)行問題追蹤。

　　什么是器械缺陷？

　　是指臨床試驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命的不合理風(fēng)險，如標(biāo)簽錯誤、質(zhì)量問題、故障等。

　　有以下情形的判定為存在真實性問題

　?。?）注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗資料與臨床試驗機構(gòu)保存的試驗資料不一致的；
　?。?）臨床試驗數(shù)據(jù)不可溯源的；
　?。?）受試產(chǎn)品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的。1）未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但臨床試驗過程未嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。2）未發(fā)現(xiàn)真實性和合規(guī)性問題的，判定為符合要求。

　　有以下情形的判定為存在合規(guī)性問題

　　1）未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但臨床試驗過程未嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。
　　2）未發(fā)現(xiàn)真實性和合規(guī)性問題的，判定為：符合要求。