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　　引言：近日，隨著吉林、江蘇分別頒發(fā)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)后首張生產(chǎn)許可，醫(yī)療器械注冊人制度的疑難雜癥熱潮又再一次席卷了思途客服人員的小腦瓜，下面這個(gè)客戶咨詢非常具備代表性，一起來看看。

　　您好老師，我有幾個(gè)關(guān)于醫(yī)療器械注冊人制度的問題需要咨詢一下。

　　第一個(gè)問題：如果我有廠房有生產(chǎn)能力，但是產(chǎn)能達(dá)不到需求，我可以委托生產(chǎn)，如果我沒有廠房沒有生產(chǎn)能力，我只有研發(fā)能力，那我找委托生產(chǎn)的公司的話叫注冊人制度是吧？

　　特請到思途醫(yī)療器械注冊部經(jīng)理師穎，解答如下：

　　師穎：你第一個(gè)情況也可以走注冊人制度，注冊人是需要你找到受托生產(chǎn)的公司之后，在受托公司新增你產(chǎn)品的產(chǎn)線，受托公司要在生產(chǎn)許可上增加你們的產(chǎn)品，然后你們要去增加你注冊證上的生產(chǎn)地址。第二個(gè)問題是必須走注冊人，就是你從研發(fā)階段就開始找到受托公司，然后完成設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移之后在受托公司地址生產(chǎn)注冊檢測樣品去送檢。簡單來說，注冊人制度就是拿你的注冊證去申請生產(chǎn)許可證增項(xiàng)。

　　第一個(gè)問題的局限是，委托生產(chǎn)要委托人家生產(chǎn)許可證本身就涵蓋你這個(gè)產(chǎn)品范圍的，走注冊人制度不需要，只要受托方能夠建立符合你要求的生產(chǎn)線的就可以，人家不做你這個(gè)產(chǎn)品的也沒關(guān)系。

　　第二個(gè)問題：請問走注冊人制度的公司需要建立質(zhì)量管理體系嗎？體考的時(shí)候藥監(jiān)局會來公司現(xiàn)場審核嗎？

　　師穎：各試點(diǎn)省份發(fā)的有生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）文件 ，根據(jù)這個(gè)文件要求去建，我們那時(shí)候是我負(fù)責(zé)的，都準(zhǔn)備好了一直等這個(gè)文件放開。文件要求的重點(diǎn)要看你能不能監(jiān)控和審核被委托方，一些資源還是要配的。

　　 客戶：一些資源是指哪些資源，真心請教一下......然后可以控制和審核委托方，這是指需要哪些文件？質(zhì)量保證協(xié)議，委托合同，然后質(zhì)量計(jì)劃這些夠了嗎？

　　師穎：研究一下各省生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南文件，文件內(nèi)都有詳細(xì)介紹。

　　 第三個(gè)問題：看了實(shí)施指南，還是不知道注冊人制度的體系文件和注冊文件到底和生產(chǎn)企業(yè)有哪些不同？我現(xiàn)在暫時(shí)還是按生產(chǎn)企業(yè)寫的。但是其實(shí)我們公司所有生產(chǎn)和檢驗(yàn)都委托給別的工廠了。

　　師穎：你的文件要根據(jù)注冊人體系指南和協(xié)議規(guī)定的內(nèi)容去展開。比如：法規(guī)強(qiáng)制要求機(jī)構(gòu)和人員要有管代、質(zhì)量部、技術(shù)部、法規(guī)人員（法規(guī)部）、銷售人員（銷售部）。但是你的協(xié)議如果說采購也是你們自己負(fù)責(zé)，那你就還要采購部。架構(gòu)達(dá)好了，你去展開，根據(jù)需求建立文件。
　　 那個(gè)體系指南要求寫的那么清楚。比如：1.1.6負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)。建立不良事件監(jiān)測與再評價(jià)制度；1.1.7負(fù)責(zé)售后服務(wù)，建立售后服務(wù)制度。這些寫出來的先找到，然后看看協(xié)議里那些是你們自己做的，你要不要建個(gè)文件給規(guī)范下。

　　 客戶： 哦，就是里面寫的也要自己識別，我就是識別不了哪些需要我們自己有。有沒有通過了注冊人制度的體系模板和注冊資料模板？我自己寫程序了三個(gè)周了，就是怕要寫的沒寫，注冊人制度不需要的又寫了，質(zhì)量手冊到是很容易。

　　師穎：可以委托我們幫你們寫，哈哈。

　　 客戶：謝謝老師！