醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
康養(yǎng)床是一種專為行動不便患者設(shè)計(jì)的護(hù)理設(shè)備,主要用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、康復(fù)中心及家庭場景。其核心功能包括體位調(diào)節(jié)、生命體征監(jiān)測、防褥瘡輔助等,能夠通過電動控制實(shí)現(xiàn)背部升降、腿部屈伸等功能,部分高端型號還整合了離床報警、數(shù)據(jù)記錄模塊。產(chǎn)品設(shè)計(jì)旨在降低護(hù)理人員工作強(qiáng)度,同時提升患者的舒適性和安全性。
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定,康養(yǎng)床明確歸屬于第二類醫(yī)療器械。我國對醫(yī)療器械實(shí)施三級分類管理制度,其中二類器械指需要通過特殊控制管理以保證其安全有效的產(chǎn)品??叼B(yǎng)床因其直接接觸使用者身體、具備醫(yī)療輔助功能,且使用過程存在潛在風(fēng)險(如機(jī)械故障導(dǎo)致擠壓風(fēng)險),故需納入二類監(jiān)管范疇。這與普通家具類護(hù)理床存在本質(zhì)區(qū)別,后者不涉及醫(yī)療器械注冊管理。
康養(yǎng)床產(chǎn)品注冊知識點(diǎn)
從注冊申報角度看,康養(yǎng)床生產(chǎn)企業(yè)需重點(diǎn)把控三個維度:首先是產(chǎn)品技術(shù)要求的合規(guī)性,需嚴(yán)格參照YY/T 1681-2020《醫(yī)用電動床通用技術(shù)要求》等標(biāo)準(zhǔn),對床體結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、電氣安全、運(yùn)動精度等23項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證。其次是臨床評價路徑的選擇,多數(shù)企業(yè)采用同品種比對方式,需提供不少于3個已上市同類產(chǎn)品的對比分析報告。最后是生產(chǎn)質(zhì)量體系認(rèn)證,必須通過ISO 13485體系審核,特別要完善設(shè)計(jì)開發(fā)文檔、風(fēng)險分析報告(包含27項(xiàng)潛在風(fēng)險點(diǎn))、滅菌驗(yàn)證等核心文件。
在注冊資料準(zhǔn)備階段,企業(yè)常面臨兩個關(guān)鍵挑戰(zhàn)。其一是產(chǎn)品命名需同時符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和行業(yè)慣例,"康養(yǎng)床"作為通用名稱需在結(jié)構(gòu)特征、功能屬性等方面準(zhǔn)確表述。其二是生物學(xué)評價的特殊要求,雖然康養(yǎng)床與人體接觸方式為表面接觸且時間短于24小時,但仍需依據(jù)GB/T 16886.1標(biāo)準(zhǔn)完成細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)等5項(xiàng)基礎(chǔ)測試。對于含抗菌涂層的產(chǎn)品,還需額外進(jìn)行涂層穩(wěn)定性驗(yàn)證。
監(jiān)管部門對康養(yǎng)床的注冊審查呈現(xiàn)三個新趨勢:一是加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)安全審查,對具備數(shù)據(jù)存儲、傳輸功能的智能床要求提供網(wǎng)絡(luò)安全測試報告;二是強(qiáng)化真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用,鼓勵企業(yè)收集至少12個月的臨床使用數(shù)據(jù)作為補(bǔ)充證據(jù);三是細(xì)化說明書審核,要求明確標(biāo)注"僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)I(yè)人員操作"等警示信息,并對不同適配人群(如肥胖患者)的使用限制作出量化規(guī)定。
產(chǎn)品注冊小知識:
醫(yī)療器械注冊單元劃分對康養(yǎng)床申報具有重要影響。若企業(yè)同時開發(fā)基礎(chǔ)款和智能款(集成監(jiān)測模塊),需評估功能模塊是否構(gòu)成"技術(shù)原理顯著不同"。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》,當(dāng)新增功能模塊屬于已批準(zhǔn)的二類器械(如血氧監(jiān)測模塊)時,可選擇整體注冊;若涉及三類器械功能,則必須拆分注冊單元。另需注意,床體材質(zhì)變更(如鋁合金改為碳纖維)屬于重大設(shè)計(jì)變更,需提交變更注冊申請,并提供材料生物相容性、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度等對比數(shù)據(jù)。注冊檢驗(yàn)時,應(yīng)選擇具有相應(yīng)承檢范圍的檢測機(jī)構(gòu),特別注意電磁兼容性檢測需包含全部工作模式。對于出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷產(chǎn)品,境外臨床數(shù)據(jù)需經(jīng)公證認(rèn)證,并證明人種差異不影響評價結(jié)論。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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