附件：乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2021年第42號(hào)）.doc

乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則是對(duì)乳腺X射線系統(tǒng)的一般要求。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品具體特性，依據(jù)本指導(dǎo)原則對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容進(jìn)行完善，關(guān)于不適用部分須闡述理由和科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件，不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。若有滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可采用，并應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用。隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第104號(hào)公告）中分類編碼為06-01-03的乳腺X射線機(jī)及其附帶的分類編碼為06-05-12乳腺攝影立體定位裝置。

二、技術(shù)審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

申請(qǐng)人應(yīng)描述乳腺X射線系統(tǒng)的產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)、管理類別、分類編碼、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品組成等信息。

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品命名建議符合醫(yī)療器械通用命名規(guī)則的要求，通?？刹捎萌橄賆射線系統(tǒng)命名。僅用于乳腺活檢定位的裝置可采用乳腺攝影立體定位裝置命名。提供圖像僅用于乳腺X射線活檢定位的乳腺X射線系統(tǒng)，可采用乳腺攝影立體定位系統(tǒng)命名。

2.分類編碼

參考《醫(yī)療器械分類目錄》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第104號(hào)公告），申報(bào)產(chǎn)品屬于子目錄06-醫(yī)用成像器械，一級(jí)產(chǎn)品類別01-診斷X射線機(jī)，二級(jí)產(chǎn)品類別03-乳腺X射線機(jī)。根據(jù)預(yù)期用途和產(chǎn)品功能的不同，申報(bào)產(chǎn)品按第二類或第三類醫(yī)療器械管理。

預(yù)期與乳腺X射線系統(tǒng)聯(lián)合使用的乳腺攝影立體定位裝置，屬于子目錄06-醫(yī)用成像器械，一級(jí)產(chǎn)品類別05-X射線附屬及輔助設(shè)備，二級(jí)產(chǎn)品類別12-穿刺定位引導(dǎo)裝置，按第三類醫(yī)療器械管理。

3.注冊(cè)單元?jiǎng)澐?

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍進(jìn)行注冊(cè)單元?jiǎng)澐帧?

（1）預(yù)期用途相同，性能指標(biāo)相近，但技術(shù)結(jié)構(gòu)存在較大差異的產(chǎn)品不可作為同一注冊(cè)單元。例如：臥式與立式乳腺X射線系統(tǒng)，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

（2）設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過程相同，預(yù)期用途相同，性能指標(biāo)相近，技術(shù)結(jié)構(gòu)基本相同的系列產(chǎn)品可劃為同一注冊(cè)單元。例如：移動(dòng)式與固定式乳腺X射線系統(tǒng)，預(yù)期用于車載與院內(nèi)環(huán)境的乳腺X射線系統(tǒng)，原則上可劃分為同一注冊(cè)單元。

（3）申報(bào)產(chǎn)品為了滿足臨床需求的多樣性，可能需要靈活配置產(chǎn)品部件。產(chǎn)品基本組成不變的前提下，不同產(chǎn)品配置可考慮劃為同一注冊(cè)單元，例如：

-申報(bào)產(chǎn)品采用屏片成像方式，配備了不同尺寸的乳腺攝影平臺(tái)和配套暗盒。

-具有兩個(gè)或兩個(gè)以上乳腺攝影平臺(tái)。

（4）若申報(bào)產(chǎn)品包括三維體層成像、能譜攝影，應(yīng)按第三類產(chǎn)品申報(bào)。分別屬于按第二類、第三類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品型號(hào)和配置，不可劃分為同一注冊(cè)單元。

（5）成像原理不同，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元，例如：乳腺X射線錐形束體層攝影系統(tǒng)和乳腺X射線體層攝影系統(tǒng)應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

（6）申報(bào)產(chǎn)品的系統(tǒng)控制軟件組件，應(yīng)與申報(bào)產(chǎn)品作為同一注冊(cè)單元申報(bào)。符合獨(dú)立軟件定義的核心后處理軟件，可單獨(dú)注冊(cè)。

（7）立體定位裝置可單獨(dú)注冊(cè)，也可與乳腺X射線系統(tǒng)作為同一注冊(cè)單元申報(bào)。配套的穿刺器械應(yīng)另行申報(bào)。

4.型號(hào)規(guī)格

應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格。應(yīng)注明產(chǎn)品配置詳見技術(shù)要求。

5.結(jié)構(gòu)及組成

結(jié)構(gòu)組成中部件名稱應(yīng)規(guī)范，附件及選配件應(yīng)列明具體部件名稱。各項(xiàng)文件中結(jié)構(gòu)及組成應(yīng)一致，產(chǎn)品部件編號(hào)順序應(yīng)一致。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品分類

申請(qǐng)人應(yīng)描述本申報(bào)產(chǎn)品分類，如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)類型（移動(dòng)式、固定式）；預(yù)期使用環(huán)境（醫(yī)院、車輛）；圖像輸出格式（屏片式、數(shù)字式）；乳腺X射線成像模式（普通攝影模式、體層攝影模式、錐形束體層攝影模式）；數(shù)字影像接收裝置類型（平板探測器、IP板）；乳腺攝影立體定位裝置（基于二維攝影圖像、基于三維體層圖像）等。

2.工作原理

應(yīng)詳述乳腺X射線系統(tǒng)的工作原理，例如：X射線產(chǎn)生、圖像采集、病灶與健康組織的典型影像表現(xiàn)等。

3.結(jié)構(gòu)組成和主要功能

（1）產(chǎn)品整機(jī)

應(yīng)提供產(chǎn)品整體布置圖，說明掃描間、操作間的設(shè)備分布，例如：產(chǎn)品主機(jī)、帶輻射防護(hù)屏的操作臺(tái)、圖像采集和處理工作站、圖像診斷工作站等。

申請(qǐng)人應(yīng)提供整機(jī)真實(shí)照片、結(jié)構(gòu)圖和系統(tǒng)框圖，標(biāo)識(shí)主要部件，圖文與標(biāo)識(shí)的順序應(yīng)保持一致。

（2）產(chǎn)品部件

應(yīng)提供產(chǎn)品主要部件的真實(shí)照片、結(jié)構(gòu)圖、爆炸圖。申請(qǐng)人應(yīng)結(jié)合系統(tǒng)框圖和部件圖示，詳述產(chǎn)品主機(jī)、操作臺(tái)、工作站等部件。部件序號(hào)及名稱應(yīng)與技術(shù)要求、檢測報(bào)告中相應(yīng)內(nèi)容保持一致。

（3）部件功能和連接關(guān)系

應(yīng)描述各部件、選件、附件的主要功能、工作原理和相互關(guān)系。若某一部件存在不同規(guī)格，應(yīng)說明相似性和差異性，提供必要的實(shí)物圖、拆解圖、剖視圖等支持性資料。

a. 主機(jī)架

應(yīng)提供詳細(xì)結(jié)構(gòu)圖，具體說明組成結(jié)構(gòu)和功能，例如：

-具有X射線管的旋轉(zhuǎn)臂或投照架

-乳腺攝影平臺(tái)

-乳腺壓迫裝置

-數(shù)字顯示裝置

-患者扶手

-操作按鍵或腳踏開關(guān)（例如：投照架高度和角度調(diào)節(jié)、光野調(diào)節(jié)）

-其他安全要求規(guī)定的部件或功能（例如：緊急停止按鈕、緊急解鎖開關(guān)等）

b. 高壓發(fā)生裝置

應(yīng)說明高壓整流逆變的原理。

c. X射線管組件

應(yīng)詳述關(guān)鍵組成部件（例如：管芯、管套、靶材）。X射線管組件至少包括以下參數(shù)要求：

- 標(biāo)稱管電壓

- 焦點(diǎn)尺寸

- 靶材料，靶角

- 固有濾過，應(yīng)注明濾過的材料、材料牌號(hào)（如有）及厚度，等效當(dāng)量

- 焦點(diǎn)大小

-其他特性，如管組件熱容量、陽極熱容量、最大連續(xù)熱耗散

-如果作為系統(tǒng)一部分而提供AEC控件，說明執(zhí)行自動(dòng)曝光控制（AEC）的方法（例如，使用影像接收器作為AEC探測器進(jìn)行低劑量預(yù)曝光）。說明根據(jù)不同壓迫厚度的平均腺體劑量的最高限值和最佳值（最低輻照水平）的設(shè)定依據(jù)。

- 應(yīng)結(jié)合圖示及注釋，詳述陽極濾過組合。

d. 限束器

應(yīng)結(jié)合圖示及注釋，詳述附加濾過的材料組成和工作原理。

e. X射線影像接收裝置

-應(yīng)明確影像接收裝置類型，例如：膠片、IP板、數(shù)字平板探測器等。

-數(shù)字平板探測器應(yīng)說明探測器類型、晶體材質(zhì)、閃爍體類型（若適用）、探測器尺寸、像素矩陣、像素大小、位深、空間分辨率等重要信息（若適用）。

-針對(duì)特定成像模式，詳述主要工作原理。

f. 乳腺攝影平臺(tái)

應(yīng)詳述攝影平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成。

g. 乳腺壓迫裝置及壓迫板

應(yīng)說明壓迫方式（例如：自動(dòng)壓迫），以及壓迫板類型、是否適用于活檢定位。

h. 防散射濾線柵

應(yīng)說明濾線柵類型，例如：實(shí)體濾線柵（移動(dòng)式濾線柵）、軟件濾線功能等。

i. 圖像采集和處理工作站

應(yīng)說明工作站主機(jī)和預(yù)覽型顯示器的最低要求。

j. 圖像診斷工作站（若適用）

應(yīng)說明工作站主機(jī)和診斷型顯示器的最低要求。應(yīng)包括顯示設(shè)備、顯示控制器或圖像卡以及控制顯示功能、校準(zhǔn)和圖像操作軟件的描述。計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng)的說明，圖形用戶界面的快照，圖形用戶界面的每個(gè)按鈕或鍵的功能說明。應(yīng)描述圖像閱片操作軟件功能（如縮放、對(duì)比度增強(qiáng)、窗位功能和量化工具），提供詳細(xì)算法流程圖，與軟件兼容的工作站的名稱和特點(diǎn)。

k. 控制系統(tǒng)

應(yīng)提供框圖和必要注釋，詳述控制原理、體系架構(gòu)和實(shí)現(xiàn)方法。

l. 軟件組件

應(yīng)提供軟件組件的簡要描述，例如：圖像處理軟件模塊的原理和功能描述，以及降噪原理、去偽影算法原理等。

m. 乳腺攝影立體定位裝置（若有）

應(yīng)提供結(jié)構(gòu)圖及爆炸圖，詳述結(jié)構(gòu)組成、工作原理、工作流程和運(yùn)行模式。

n. 選件

預(yù)期選配的軟硬件均應(yīng)說明原理和功能，描述與基本組成之間的相互關(guān)系。選配硬件應(yīng)進(jìn)一步提供結(jié)構(gòu)圖。

o. 附件

應(yīng)提供產(chǎn)品附件列表，并區(qū)分醫(yī)療和非醫(yī)療附件。非醫(yī)療附件無需申報(bào)注冊(cè)，例如：QA體模、附件柜等。

（4）產(chǎn)品關(guān)鍵部件

申請(qǐng)人應(yīng)按附1列表描述產(chǎn)品關(guān)鍵部件，說明型號(hào)規(guī)格、性能參數(shù)。

（5）產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)和重要功能

申報(bào)產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)和重要功能應(yīng)提供列表分類和簡要說明，可以參考下表1。

（6）臨床應(yīng)用

申請(qǐng)人可依據(jù)表1，逐項(xiàng)詳述產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)和重要功能，及其臨床應(yīng)用情況，例如：

a.二維攝影檢查

產(chǎn)品可采集乳腺二維X射線攝影圖像。

應(yīng)說明常規(guī)臨床二維乳腺檢查的工作流程，包括臨床可用的體位。

b.低劑量攝影檢查

應(yīng)說明臨床進(jìn)行低劑量攝影的工作流程，以及相關(guān)注意事項(xiàng)。

c.三維攝影檢查

-三維體層攝影檢查

產(chǎn)品通過乳腺X射線攝影設(shè)備在小于180°的角度范圍內(nèi)多次投照固定乳腺采集的圖像，重建產(chǎn)生多層體層圖像。

-三維錐形束體層攝影檢查

產(chǎn)品通過乳腺X射線攝影設(shè)備在360°的角度范圍內(nèi)多次投照采集的圖像，重建產(chǎn)生多層體層圖像。

應(yīng)提供三維攝影檢查的投照數(shù)量、采集投照的幾何結(jié)構(gòu)、工作流程，明確三維攝影檢查應(yīng)結(jié)合二維攝影圖像或二維合成圖像，共同用于臨床診斷。

d.能譜攝影

應(yīng)提供能譜攝影的工作流程，說明基本工作原理，包括高能圖像和低能圖像的曝光參數(shù)，以及臨床適用范圍。

e.立體定位裝置

應(yīng)說明立體定位裝置的機(jī)械結(jié)構(gòu)，進(jìn)針方向，移動(dòng)距離，定位原理（基于二維圖像還是三維體層圖像）以及臨床使用流程等。

（7）產(chǎn)品接口和組合使用設(shè)備（若有）

若申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期與其他醫(yī)療器械或設(shè)備聯(lián)合使用，且兩者存在電氣或通信連接關(guān)系，則應(yīng)提供產(chǎn)品接口設(shè)計(jì)說明，以及聯(lián)合使用器械的詳細(xì)介紹。例如：

a.聯(lián)合使用器械的類型，例如：超聲設(shè)備、生理傳感器、活檢定位裝置。

b.連接方式，例如：標(biāo)準(zhǔn)接口、專用接口、無線連接；是否為聯(lián)合使用設(shè)備提供電源；接口功能（信號(hào)控制、數(shù)據(jù)交換）等。關(guān)于申報(bào)產(chǎn)品通過專用接口支持第三方輔助設(shè)備的情況，應(yīng)具體列明聯(lián)合使用器械的產(chǎn)品型號(hào)、中國上市信息和集成測試報(bào)告。

c.獨(dú)立申報(bào)的立體定位裝置，應(yīng)聲明適配的乳腺X射線系統(tǒng)型號(hào)信息，并提供相關(guān)驗(yàn)證資料。若立體定位裝置可經(jīng)乳腺X射線系統(tǒng)進(jìn)行控制，則應(yīng)提供相關(guān)聯(lián)合控制功能的驗(yàn)證資料。應(yīng)說明立體定位裝置配套使用的穿刺器械（活檢槍、穿刺針、旋切針）的注冊(cè)信息。

（8）車載技術(shù)說明

應(yīng)提供車載相關(guān)的技術(shù)說明，可與院內(nèi)使用對(duì)比說明，應(yīng)結(jié)合易于理解的圖表（拆解圖、局部放大圖、剖視圖、三視圖、布局圖、連接圖）、插圖或照片進(jìn)行說明，包括：

a.依據(jù)車載布局圖示，說明安裝流程。

b.固定安裝附件，運(yùn)輸過程中需要特殊固定的部件、固定方法、使用前解鎖的方法。系統(tǒng)與車輛的安裝固定方法。

c.減震設(shè)計(jì)，應(yīng)明確減震器數(shù)量、材料、布置，保護(hù)限位裝置、減少持續(xù)振動(dòng)影響的措施。

d.供電設(shè)計(jì)、環(huán)境及設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測。

e.保護(hù)接地措施,應(yīng)保證保護(hù)接地的連續(xù)性。在設(shè)備使用過程中的車載醫(yī)用X射線診斷設(shè)備的保護(hù)接地線應(yīng)為永久性連接方式。并且設(shè)備的運(yùn)載工具也應(yīng)采取保護(hù)接地的措施。

f.射線輻射防護(hù)，包括符合的標(biāo)準(zhǔn)、防護(hù)材料、材料厚度六面防護(hù)情況等。

g.運(yùn)載車輛的要求，包括車輛空間尺寸、電源設(shè)計(jì)、車輛改裝情況。

h.車載應(yīng)用場景，包括轉(zhuǎn)場行駛、運(yùn)輸或者長時(shí)間駐車儲(chǔ)存過程。

i.使用環(huán)境，包括工作條件與存儲(chǔ)條件下的溫度、濕度、海拔等。

j.車載相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，包括碰撞、振動(dòng)、運(yùn)輸、特殊維護(hù)要求、EMC、控制措施等。

4.參考的同類產(chǎn)品情況

申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)與已在中國境內(nèi)上市的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比分析，應(yīng)結(jié)合《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》附件2申報(bào)產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的對(duì)比項(xiàng)目（有源醫(yī)療器械）及本章表1中項(xiàng)目，詳述產(chǎn)品間差異，重點(diǎn)說明申報(bào)產(chǎn)品的新功能、新應(yīng)用、新特點(diǎn)。

5.包裝說明

描述產(chǎn)品包裝的組成部分，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。

6.適用范圍和禁忌癥

（1）適用范圍

例如：該產(chǎn)品用于乳腺X射線檢查，可提供二維攝影圖像、三維體層圖像、二維合成圖像和能譜增強(qiáng)圖像，可基于二維攝影圖像、三維體層圖像進(jìn)行活檢定位。三維體層圖像和二維合成圖像均不可單獨(dú)用于臨床決策。

采用診斷試驗(yàn)設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，適用范圍可采用“該產(chǎn)品用于乳腺X射線檢查及乳腺癌診斷”的描述。

若有其他新的臨床應(yīng)用，可在產(chǎn)品適用范圍中增加或調(diào)整相應(yīng)表述。

（2）預(yù)期使用環(huán)境

應(yīng)明確設(shè)備使用場所和使用環(huán)境要求。

設(shè)備使用場所包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、車輛等。

使用環(huán)境要求應(yīng)至少包括：溫度、濕度、大氣壓。

若申報(bào)產(chǎn)品為移動(dòng)式或車載式，應(yīng)分別明確產(chǎn)品使用時(shí)的具體要求，以及使用場所的射線屏蔽要求。

（3）適用人群

應(yīng)詳述產(chǎn)品的適用人群。

（4）禁忌癥

應(yīng)說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用的禁忌癥。

（三）研究資料

1.產(chǎn)品性能研究資料

（1）應(yīng)提供產(chǎn)品性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法的制定依據(jù)。性能指標(biāo)應(yīng)優(yōu)先采用產(chǎn)品適用的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提供符合上述性能標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)照表，明確適用性及不適用理由。關(guān)于產(chǎn)品技術(shù)要求中核心條款的檢驗(yàn)方法，應(yīng)提供來源和依據(jù)，包括：方法和用具、軟件量化指標(biāo)驗(yàn)證等，必要時(shí)提供相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)、科學(xué)文獻(xiàn)等。

（2）采用新技術(shù)的核心部件，例如：X射線管組件、數(shù)字探測器、濾線柵、活檢立體定位裝置等，應(yīng)提供設(shè)計(jì)原理、設(shè)計(jì)依據(jù)，明確主要技術(shù)指標(biāo)。數(shù)字乳腺探測器的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)，例如：量子探測效率（DQE）、調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）等，應(yīng)符合中國現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，提供相關(guān)驗(yàn)證報(bào)告。

（3）關(guān)于產(chǎn)品說明書中關(guān)鍵技術(shù)和主要產(chǎn)品功能，應(yīng)逐項(xiàng)詳述技術(shù)路線和實(shí)現(xiàn)方法等關(guān)鍵內(nèi)容，例如：

a.常規(guī)攝影功能

應(yīng)詳述常規(guī)X射線攝影功能（二維攝影）的基本原理和實(shí)現(xiàn)過程，包括：靶材、濾過、成像介質(zhì)、間接攝影信號(hào)轉(zhuǎn)換、加載因素、手動(dòng)/自動(dòng)調(diào)節(jié)、劑量優(yōu)化等。

b.三維體層成像/錐形束體層成像

若產(chǎn)品具有三維體層攝影功能、三維錐形束體層攝影功能，應(yīng)明確體層攝影的旋轉(zhuǎn)角度范圍、采集角度步長、投照次數(shù)、層厚、重建算法等關(guān)鍵內(nèi)容，以及圖像性能、劑量的研究。

c.合成圖像功能

若產(chǎn)品具有二維合成圖像功能，應(yīng)明確合成圖像的數(shù)量和類型（二維、分段合成）、層厚（分段合成）、重建算法和重建耗時(shí)，以及圖像性能的驗(yàn)證。申請(qǐng)人應(yīng)提供相關(guān)功能的測試驗(yàn)證報(bào)告。

d.若產(chǎn)品具有立體定位功能，應(yīng)說明原理和方法（基于二維或三維圖像），以及適配的穿刺器械信息（穿刺槍、穿刺針、旋切針等），提供手術(shù)準(zhǔn)確性、定位重復(fù)性、圖像要求、器具校準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作流程、平均腺體劑量評(píng)估等方面的研究資料。若防散射濾線柵集成在立體定位活檢選項(xiàng)中，應(yīng)驗(yàn)證濾線柵運(yùn)動(dòng)，濾線柵可見性和圖像質(zhì)量；若探針入路包括垂直入路和側(cè)向入路，應(yīng)驗(yàn)證探針入路功能；若穿刺針定位器通過機(jī)械或手動(dòng)運(yùn)動(dòng)，應(yīng)驗(yàn)證穿刺針定位器運(yùn)動(dòng)功能；此外，還應(yīng)驗(yàn)證最大活檢容積及活檢器械兼容性，并結(jié)合臨床圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。

應(yīng)提供乳腺立體定位功能體模試驗(yàn)研究資料。應(yīng)提供與已在國內(nèi)批準(zhǔn)上市的二維攝影立體定位功能的比較研究數(shù)據(jù)，針對(duì)活檢成功率、活檢過程時(shí)間、定位成像劑量等進(jìn)行對(duì)比。應(yīng)提供乳腺定位成像劑量計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)流程、劑量計(jì)算方法、研究結(jié)果、研究結(jié)論等。應(yīng)提供活檢體模研究資料，應(yīng)明確體模成分、腫物及鈣化點(diǎn)數(shù)量及尺寸、體模規(guī)格（大、中、小）、體模制造商、體模圖示等數(shù)據(jù)。

e.若產(chǎn)品具有能譜成像功能，應(yīng)詳述能譜實(shí)現(xiàn)形式、加載因素條件、能譜圖像重建原理、臨床應(yīng)用場景、工作流程、圖像評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵因素，并提供圖像對(duì)比度噪聲比（CNR）、偽影、劑量、體模測試等方面的研究資料。考慮到兩次圖像采集過程中患者移動(dòng)對(duì)圖像重建的影響，應(yīng)進(jìn)一步說明圖像獲取時(shí)間、配準(zhǔn)方法等。

f.若產(chǎn)品具有乳腺體積密度分析功能，應(yīng)進(jìn)行準(zhǔn)確度測試，結(jié)果應(yīng)代表真實(shí)的乳腺密度值；再現(xiàn)性測試，對(duì)于成分相似的乳房，算法應(yīng)計(jì)算出相似的數(shù)值；一致性測試，結(jié)果應(yīng)與先前關(guān)于乳腺密度的研究一致。與放射科醫(yī)師的視覺評(píng)估一致測試，軟件計(jì)算的結(jié)果應(yīng)與人工視覺評(píng)估一致。

（4）若產(chǎn)品新技術(shù)和新應(yīng)用引用了國際標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范，應(yīng)以附件形式提供上述引用文件。若產(chǎn)品檢驗(yàn)方法中采用了國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以外的體模，應(yīng)說明體模的技術(shù)規(guī)格，提供真實(shí)照片和工程圖示。申請(qǐng)人應(yīng)為技師、放射科醫(yī)生和臨床醫(yī)生提供新技術(shù)和新應(yīng)用的相關(guān)指導(dǎo)、培訓(xùn)材料、操作方法。

（5）應(yīng)提供產(chǎn)品接口設(shè)計(jì)說明和集成測試報(bào)告。預(yù)期連接第三方設(shè)備的情形，應(yīng)提供可覆蓋全部聯(lián)合使用設(shè)備的兼容性驗(yàn)證報(bào)告。

（6）若產(chǎn)品具有臨床測量功能，應(yīng)提供測量原理、測量方法、測量項(xiàng)目（如長度，角度，曲線）、測量方式（手動(dòng)、自動(dòng)），以及測量準(zhǔn)確性的驗(yàn)證報(bào)告。

（7）車載研究資料

應(yīng)提供用于進(jìn)行測試的所有測量系統(tǒng)的描述，包括測量工具的名稱、特性、準(zhǔn)確性。宜提供第三方測試報(bào)告，測試包括不限于：

a.穩(wěn)定性：結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上應(yīng)考慮對(duì)部件、元器件、接插件、布線、連接件等進(jìn)行充分固定，避免車輛行駛后連接的松動(dòng)；應(yīng)保證車載醫(yī)用X射線診斷設(shè)備在運(yùn)輸和使用過程中的穩(wěn)定性。設(shè)備的移動(dòng)部件應(yīng)有鎖緊裝置和/或配有鎖定配件，在運(yùn)輸期間應(yīng)充分固定。

b.電源曝光次數(shù)：當(dāng)車載式乳腺X射線系統(tǒng)充滿電量，轉(zhuǎn)場一定路程，按照典型加載條件可曝光的次數(shù)（明確公路等級(jí)、公里數(shù)、典型加載條件）。

c.充電時(shí)間：可根據(jù)車載式乳腺X射線系統(tǒng)的電源滿足不了最低需求加載條件曝光時(shí)的電量后開始充電直到充滿電量的95%時(shí)的時(shí)間。

d.環(huán)境試驗(yàn):應(yīng)考慮院外環(huán)境使用的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，溫度濕度應(yīng)能滿足說明書聲稱的運(yùn)輸、存儲(chǔ)條件，應(yīng)在極限條件下進(jìn)行。振動(dòng)試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)應(yīng)在整機(jī)運(yùn)輸狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)，初始中間或最后檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)不低于行標(biāo)要求，且在振動(dòng)碰撞試驗(yàn)后設(shè)備應(yīng)符合安裝穩(wěn)定性要求。運(yùn)輸試驗(yàn)應(yīng)將設(shè)備正常安裝在運(yùn)載工具上，并使各移動(dòng)部件處于運(yùn)輸狀態(tài)進(jìn)行試驗(yàn)。模擬車載設(shè)備在車輛運(yùn)輸中可能出現(xiàn)的意外狀況：沖擊試驗(yàn)，模擬急剎車或者過減速帶等極限情況，運(yùn)輸試驗(yàn)不應(yīng)只模擬設(shè)備出廠到醫(yī)院的運(yùn)輸條件，試驗(yàn)完畢，設(shè)備應(yīng)符合安裝穩(wěn)定性等要求。

應(yīng)提供可行性研究，證實(shí)不同應(yīng)用場景下，能滿足使用環(huán)境要求，包括駐車、轉(zhuǎn)場、長時(shí)間不使用等場景。

應(yīng)提供滿足特種車輛相關(guān)要求的資料，如工信部網(wǎng)站車輛公示信息、車輛強(qiáng)制認(rèn)證證書（如適用）。

（8）輻射劑量研究資料

應(yīng)提供劑量體模研究資料。應(yīng)描述不同攝影模式下劑量測量方法、計(jì)算公式、體模試驗(yàn)加載參數(shù)、體模設(shè)計(jì)、研究結(jié)果和結(jié)論。

應(yīng)提供受試者3D成像劑量與常規(guī)2D乳腺X線成像劑量的比較研究資料，包括不限于患者數(shù)量、平均劑量、標(biāo)準(zhǔn)差、中值劑量、P值等的比較（如適用）。

（9）診斷顯示器研究資料

應(yīng)提供用于進(jìn)行定量測試的所有測量系統(tǒng)的描述，包括測量工具的名稱、特性、準(zhǔn)確性。宜提供實(shí)驗(yàn)室測試報(bào)告。測試應(yīng)包括：

a.空間分辨率

從圖像數(shù)據(jù)到亮度場在感興趣的不同空間頻率下的信息傳遞，通常通過調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）表示。非各向同性的分辨率特性應(yīng)通過二維測量或沿至少兩個(gè)代表軸的測量合理表征。

b.像素缺陷

像素缺陷的位置及量值[計(jì)數(shù)，類型（如亞像素或整個(gè)像素，常暗，常亮）]。通常提供容許限度。像素缺陷可能會(huì)干擾醫(yī)學(xué)圖像中小細(xì)節(jié)的能見性。

c.偽影

圖像偽影的評(píng)價(jià)，例如顯示一固定測試模式一段時(shí)間后出現(xiàn)的重影和/或圖像殘留。

d.瞬時(shí)響應(yīng)

顯示器在幀間圖像值變化的瞬時(shí)響應(yīng)行為。由于這些轉(zhuǎn)變通常不是對(duì)稱的，因此需要上升和下降時(shí)間來表征。當(dāng)瀏覽較大的圖像堆?；蛟谝曨l、平移和縮放模式下時(shí)，慢響應(yīng)顯示器可能會(huì)改變圖像的細(xì)節(jié)和對(duì)比度。

-對(duì)于非乳腺攝影顯示器，應(yīng)測量5–95%和40–60%亮度轉(zhuǎn)換的上升和下降時(shí)間。

-對(duì)于乳腺攝影顯示器，應(yīng)該在0到255之間的若干灰度間隔（例如，每15級(jí)）測量上升和下降時(shí)間。

e.最大和最小亮度（可實(shí)現(xiàn)的和推薦的）

在推薦的狀態(tài)下應(yīng)用時(shí)，設(shè)備輸出的最大和最小亮度的量值。設(shè)備設(shè)置為可擴(kuò)展到最大限度時(shí)能達(dá)到的值。

f.灰度至亮度的一致性（例如：DICOM GSDF）

按照256級(jí)或更多級(jí)的目標(biāo)模型，響應(yīng)圖像值和亮度輸出之間映射的量值。

g.中心和邊緣點(diǎn)處對(duì)角線、水平和垂直方向30°和45°的亮度

-與亮度響應(yīng)目標(biāo)模式相關(guān)的非正常檢視下亮度響應(yīng)的量值。

h.亮度均勻性或Mura檢驗(yàn)

整個(gè)顯示屏幕亮度的均勻度量值。

i.亮度和色差響應(yīng)隨溫度和使用時(shí)間（實(shí)時(shí)）的穩(wěn)定性

隨溫度和使用時(shí)間，亮度和色差響應(yīng)中變化的量值。

j.空間噪聲

空間噪聲等級(jí)通過使用適當(dāng)?shù)南鄼C(jī)和顯示器像素比率的噪聲功率譜表示。空間噪聲和分辨率會(huì)影響圖像呈現(xiàn)給觀眾的方式，并可能改變與醫(yī)生或放射科醫(yī)生的解釋過程相關(guān)的特征。

k.反射系數(shù)

顯示器反射系數(shù)的量值。鏡面反射和漫反射系數(shù)可替代全雙向反射分布函數(shù)。

l.遮掩眩光或微光斑對(duì)比度

微小目標(biāo)所獲對(duì)比度的量值。

m.顏色追蹤

由適當(dāng)單位系統(tǒng)（例如CIE u'v'）中的顏色坐標(biāo)和由原色包圍的色域指示的不同亮度水平下的原色色度。

n.灰度追蹤

由適當(dāng)單位系統(tǒng)中顏色坐標(biāo)指示的不同亮度水平下的灰階色度，包括白點(diǎn)。

（10）低劑量攝影

如申請(qǐng)人聲稱能夠進(jìn)行低劑量攝影，應(yīng)給出與自身產(chǎn)品的常規(guī)攝影相比，相同圖像質(zhì)量下，輻射劑量降低的定量數(shù)據(jù)及驗(yàn)證資料。

（11）已注冊(cè)后處理軟件研究資料

若申報(bào)產(chǎn)品含有已單獨(dú)注冊(cè)的后處理軟件，應(yīng)說明相關(guān)軟件名稱和注冊(cè)證信息，提供注冊(cè)證及技術(shù)要求，提供研究資料及兼容性驗(yàn)證資料，技術(shù)要求中仍應(yīng)包括該軟件的相關(guān)要求。

2.風(fēng)險(xiǎn)管理

應(yīng)依據(jù)YY/T 0316 - 2016 idt ISO14971：2012《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》，提供產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。

申請(qǐng)人應(yīng)重點(diǎn)說明：申報(bào)產(chǎn)品的研制階段已對(duì)有關(guān)可能的危害及產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了估計(jì)和評(píng)價(jià)，針對(duì)性地實(shí)施了降低風(fēng)險(xiǎn)的技術(shù)和管理方面的措施。產(chǎn)品性能測試對(duì)上述措施的有效性進(jìn)行了部分驗(yàn)證，達(dá)到了通用和專用標(biāo)準(zhǔn)的要求。申請(qǐng)人對(duì)所有剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)，全部達(dá)到可接受的水平。產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料應(yīng)為申請(qǐng)人關(guān)于產(chǎn)品安全性的承諾提供支持。

風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告一般包括以下內(nèi)容：

（1）申報(bào)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理組織。

（2）申報(bào)產(chǎn)品的組成。

（3）申報(bào)產(chǎn)品符合的安全標(biāo)準(zhǔn)。

（4）申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，與安全性有關(guān)的特征的判定。

（5）對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的可能危害作出判定。

（6）對(duì)所判定的危害采取的降低風(fēng)險(xiǎn)的控制措施

（7）對(duì)采取控制措施后的剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)和評(píng)價(jià)，具體要求見附2。

應(yīng)提供采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施前后的風(fēng)險(xiǎn)矩陣表。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》進(jìn)行編制，詳見附3。

（1）小節(jié)1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分，應(yīng)提供產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格區(qū)分列表或配置表。

（2）選配件、附件、接口應(yīng)制定技術(shù)指標(biāo)，符合國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

（3）申報(bào)產(chǎn)品的臨床應(yīng)用軟件，應(yīng)簡述臨床功能和要求。

（4）產(chǎn)品新技術(shù)、新功能應(yīng)制定相關(guān)的技術(shù)要求。

關(guān)于數(shù)字體層合成攝影功能，在符合YY/T 0706《乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件》的前提下，應(yīng)進(jìn)一步說明三維體層攝影圖像的相關(guān)要求，例如：成像時(shí)間、成像角度、攝影數(shù)量、重建層厚、體模測試、重建圖像的缺失組織、重建圖像的偽影、重建圖像的失真、Z軸分辨率、平均腺體劑量的性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。

對(duì)于能譜成像，應(yīng)分別說明高能圖像和低能圖像的曝光參數(shù)，低能圖像應(yīng)符合YY/T 0706《乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件》，能譜增強(qiáng)圖像可按具體情況，對(duì)YY/T 0706《乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件》的適用性進(jìn)行分析并應(yīng)有對(duì)偽影的要求。

關(guān)于立體定位裝置，應(yīng)規(guī)定進(jìn)針方向、運(yùn)動(dòng)距離范圍等要求，驗(yàn)證定位準(zhǔn)確性。應(yīng)符合《醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-45部分：乳腺X射線攝影設(shè)備及乳腺攝影立體定位裝置安全專用要求》的相關(guān)要求。定位圖像質(zhì)量可按具體情況，對(duì)YY/T 0706《乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件》的適用性進(jìn)行分析。

若申報(bào)產(chǎn)品可在車載環(huán)境下安裝和使用，應(yīng)符合YY/T 0746《車載醫(yī)用X射線診斷設(shè)備專用技術(shù)條件》。

對(duì)于診斷顯示器，應(yīng)符合研究資料中相應(yīng)指標(biāo)要求。

上述標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)執(zhí)行適用的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（5）檢驗(yàn)方法

應(yīng)明確符合的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及條款號(hào)。若采用申請(qǐng)人自定義的檢驗(yàn)方法，應(yīng)提供必要的分析說明和科學(xué)理由。

（6）標(biāo)準(zhǔn)符合性清單

申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)符合的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可參考下表2。

上述標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。IEC61233-3-6標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)后，技術(shù)要求中其標(biāo)準(zhǔn)號(hào)應(yīng)調(diào)整為國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。

4.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告

檢驗(yàn)樣機(jī)的選取應(yīng)考慮產(chǎn)品功能、性能指標(biāo)、預(yù)期用途、安全要求、主要部件、結(jié)構(gòu)及組合方式等因素。

（1）產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)應(yīng)按產(chǎn)品配置進(jìn)行。若無典型性產(chǎn)品檢驗(yàn)配置，則不同配置應(yīng)分別提供檢驗(yàn)報(bào)告。未檢驗(yàn)的產(chǎn)品配置和部件，應(yīng)提供檢驗(yàn)典型性說明，充分解釋合理性。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)注明產(chǎn)品配置，樣品描述應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求的部件序號(hào)和名稱保持一致。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)提供軟件發(fā)布版本和軟件完整版本，以及標(biāo)準(zhǔn)預(yù)評(píng)價(jià)意見表。

（2）研究資料應(yīng)提供檢驗(yàn)情況說明和檢驗(yàn)報(bào)告清單，明確檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)配置及檢驗(yàn)類型（安全檢驗(yàn)和EMC檢驗(yàn)）。

（3）實(shí)施GB 9706.1標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品電磁兼容性應(yīng)按YY0505等標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。安規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告和EMC檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)具有關(guān)聯(lián)性。電磁兼容安全要求須覆蓋注冊(cè)單元所有申報(bào)產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格和配置。

（4）EMC運(yùn)行模式的選擇應(yīng)考慮不同成像模式?？箶_度試驗(yàn)中，所有與基本性能相關(guān)的產(chǎn)品功能均應(yīng)以對(duì)患者產(chǎn)生最不利影響的方式進(jìn)行。輻射發(fā)射試驗(yàn)中，產(chǎn)品應(yīng)在最大騷擾狀態(tài)下運(yùn)行。

（5）產(chǎn)品性能檢驗(yàn)，應(yīng)充分考慮不同應(yīng)用模式的圖像性能，例如：

a.壓迫板

預(yù)期用途相同，材料相同，僅結(jié)構(gòu)或尺寸不同的情形，可按適配的乳腺攝影平臺(tái)，選擇典型壓迫板進(jìn)行檢驗(yàn)。

b.乳腺攝影平臺(tái)

若具有多個(gè)不同的乳腺攝影平臺(tái)，應(yīng)分別測試圖像性能。

c.靶材/濾過

若具有不同靶材/濾過的多種組合，應(yīng)分別測試加載因素。在加載因素輸出量準(zhǔn)確的前提下，可采用典型靶材/濾過進(jìn)行圖像性能檢驗(yàn)。

d.圖像采集模式

若產(chǎn)品具有不同圖像采集模式，應(yīng)分別評(píng)估相關(guān)圖像質(zhì)量。

e.立體定位功能

關(guān)于具有立體定位裝置的乳腺X射線系統(tǒng)，應(yīng)驗(yàn)證立體定位功能的相關(guān)性能指標(biāo)。關(guān)于單獨(dú)申報(bào)的立體定位裝置，應(yīng)聯(lián)合適配的乳腺X射線系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證。

（6）變更注冊(cè)檢測應(yīng)依據(jù)技術(shù)要求變化對(duì)比表進(jìn)行，變更產(chǎn)品部件的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可參考附5。

5.軟件研究

應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號(hào)）、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號(hào)）提交軟件描述文檔和網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。

軟件描述文檔應(yīng)覆蓋全部軟件組件，例如：綜述資料的核心臨床應(yīng)用功能。核心算法的選擇可以參考下表3，研究資料應(yīng)提供附件針對(duì)核心算法進(jìn)行詳述。

網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔應(yīng)關(guān)注以下關(guān)鍵內(nèi)容：小節(jié)1應(yīng)詳述健康數(shù)據(jù)和設(shè)備數(shù)據(jù)所含具體信息；小節(jié)2和3應(yīng)與網(wǎng)絡(luò)安全能力相關(guān)聯(lián)；小節(jié)3應(yīng)提供測試計(jì)劃與報(bào)告、可追溯性分析報(bào)告；小節(jié)4應(yīng)提供網(wǎng)絡(luò)安全事件應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案。

6.生物相容性

應(yīng)依據(jù)GB/T 16886.1-2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)。

應(yīng)按照產(chǎn)品組成，提供生物相容性基本信息，包括：與人體接觸部分的部件名稱、部件材料名稱、接觸類型、接觸部位、接觸時(shí)間、制造商。申報(bào)產(chǎn)品與患者直接接觸的應(yīng)用部件主要為乳腺攝影平臺(tái)和壓迫板附件的外表面。

境外實(shí)驗(yàn)室的生物相容性測試報(bào)告應(yīng)隨附GLP資質(zhì)證明文件。關(guān)于境外報(bào)告的檢驗(yàn)依據(jù)與中國現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)不一致的情形，應(yīng)進(jìn)行差異分析，提供充分的支持性資料。

若申請(qǐng)豁免生物學(xué)試驗(yàn)，應(yīng)提供充分的科學(xué)理由和支持性資料。

7.清洗和消毒方法

應(yīng)說明乳腺X射線檢查過程中與患者接觸、需要清洗和消毒的產(chǎn)品部件，提供推薦的消毒工藝和消毒方法的確定依據(jù)，以及所用試劑、清洗和消毒效果的驗(yàn)證資料。

8.產(chǎn)品有效期和包裝

（1）有效期

應(yīng)依據(jù)《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，提供產(chǎn)品使用期限分析評(píng)價(jià)報(bào)告。

應(yīng)提供產(chǎn)品預(yù)期使用期限、確定依據(jù)和驗(yàn)證報(bào)告（若適用）。產(chǎn)品關(guān)鍵部件應(yīng)明確使用期限，例如：X射線管組件、探測器等。X射線管組件的驗(yàn)證應(yīng)包括相關(guān)重要采集功能，例如：數(shù)字體層合成成像、能譜攝影。

臨床乳腺放射檢查需要進(jìn)行低kV值的X射線輻照，若發(fā)生設(shè)備非預(yù)期運(yùn)動(dòng)、圖像采集失敗、二次輻照等情況，患者將面臨較大風(fēng)險(xiǎn)，因此申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)具有高可靠性。系統(tǒng)可靠性能測試應(yīng)包括機(jī)架、X射線管組件、高壓發(fā)生器、限束器、探測器、壓迫裝置、活檢定位裝置、圖像處理系統(tǒng)等方面。

（2）包裝

產(chǎn)品包裝標(biāo)記和可靠性應(yīng)符合GB/T 191、GB/T 18455、YY/T 1099-2007標(biāo)準(zhǔn)要求，申請(qǐng)人需提供宣稱運(yùn)輸儲(chǔ)存條件的產(chǎn)品自測報(bào)告。

9.其他研究資料

新的技術(shù)特征應(yīng)提供技術(shù)白皮書（如有）、技術(shù)說明及測試摘要、測試計(jì)劃和測試報(bào)告。

技術(shù)說明應(yīng)包括不限于預(yù)期用途、工作原理、實(shí)現(xiàn)方式、工作流程、特征分類（按功能目的分為優(yōu)化工作流程、重建等、按功能發(fā)生的時(shí)段分為前處理、后處理）、參數(shù)（結(jié)合軟件界面說明）、功能、聲稱的定性定量指標(biāo)、風(fēng)險(xiǎn)、性能影響因素、軟件版本、算法類型（全新、成熟；形態(tài)學(xué)、非形態(tài)學(xué)復(fù)雜模型）、算法輸入輸出、算法流程、軟件用戶界面、臨床應(yīng)用場景、臨床價(jià)值、臨床不良事件、潛在故障的預(yù)防措施等。可與同類產(chǎn)品、標(biāo)準(zhǔn)臨床實(shí)踐或金標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比說明。

測試摘要應(yīng)包括執(zhí)行的測試、測試目的、符合的標(biāo)準(zhǔn)、測試方法說明（測試樣本信息、測試樣本大小、測試方法簡述）、接受標(biāo)準(zhǔn)、測試結(jié)果、討論和結(jié)論、完整測試報(bào)告的位置等。應(yīng)提供完整的測試計(jì)劃、測試報(bào)告做為附件。

測試計(jì)劃通常包括用于進(jìn)行測試的方法、測試的對(duì)象、預(yù)先指定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)分析計(jì)劃。

完整的測試報(bào)告應(yīng)包括執(zhí)行的測試、測試目的、測試方法說明（測試樣本信息、測試樣本大小/選擇、測試方法/選擇、符合的標(biāo)準(zhǔn)、測試裝置及體模）、接受標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)分析計(jì)劃（定性、定量）、測試結(jié)果（數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)分析、偏差）、討論和結(jié)論。測試樣本大小選擇、測試方法選擇可提供非臨床文獻(xiàn)做為附件。描述可能影響測試結(jié)果的因素，如測試條件、參數(shù)等，測試應(yīng)有典型性，測試結(jié)果應(yīng)能充分模擬臨床實(shí)踐。

（四）臨床資料

臨床資料應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)令第25號(hào)）和《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào)）、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第6號(hào)）、《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第13號(hào)）的要求。

1.列入《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)要求

若依據(jù)《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2018年第94號(hào)），申報(bào)產(chǎn)品屬于免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)?zāi)夸洰a(chǎn)品（第227條，06-01-03乳腺X射線機(jī)），申請(qǐng)人應(yīng)按臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則提交相應(yīng)臨床評(píng)價(jià)資料。

乳腺X射線系統(tǒng)中二維攝影模式可參照免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2.通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)要求

通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的具體要求詳見附6。

3.臨床試驗(yàn)

若擬申報(bào)產(chǎn)品與境內(nèi)已上市產(chǎn)品相比，某關(guān)鍵器件（含軟件）具有全新的技術(shù)特性，或擬申報(bào)產(chǎn)品具有全新的臨床適用范圍，若不能通過非臨床研究數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、人體影像樣本數(shù)據(jù)等證據(jù)資料證明申報(bào)產(chǎn)品的安全性和有效性，注冊(cè)申請(qǐng)人需要考慮通過臨床試驗(yàn)來獲得臨床數(shù)據(jù)。

乳腺X射線系統(tǒng)中三維成像模式診斷效能臨床試驗(yàn)要求詳見附7。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

申請(qǐng)人應(yīng)提供產(chǎn)品說明書，一般包括使用說明書和技術(shù)說明書，兩者可合并提供。

說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

說明書內(nèi)容應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注：

1.產(chǎn)品型號(hào)、配置、組成

應(yīng)覆蓋申報(bào)注冊(cè)單元內(nèi)的所有規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品配置、結(jié)構(gòu)組成。

2.適用范圍與禁忌癥

（1）適用范圍

應(yīng)明確產(chǎn)品預(yù)期診斷目的，規(guī)定產(chǎn)品操作人員應(yīng)具備的技能、知識(shí)和培訓(xùn)要求。

（2）預(yù)期使用環(huán)境

應(yīng)明確使用地點(diǎn)和使用環(huán)境。使用環(huán)境要求應(yīng)包括溫度、濕度、海拔大氣壓。

預(yù)期用于醫(yī)療下鄉(xiāng)、處理災(zāi)害事件的，應(yīng)明確說明。

（3）產(chǎn)品安裝和調(diào)試

應(yīng)說明機(jī)房布置、電源類型、地線埋設(shè)、機(jī)器布局、通電試驗(yàn)及性能調(diào)試等必要內(nèi)容，提供安裝示意圖（若適用）。

（4）適用人群

明確產(chǎn)品適用人群。

（5）禁忌癥

若產(chǎn)品具有禁忌癥，應(yīng)予以說明。

3.產(chǎn)品接口和聯(lián)合使用設(shè)備

應(yīng)明確與申報(bào)產(chǎn)品聯(lián)合使用的設(shè)備型號(hào)和制造商，規(guī)范接口要求，提示注意事項(xiàng)。應(yīng)提供聯(lián)合使用設(shè)備（例如：超聲、生理傳感器等）的接口位置和聯(lián)合使用注意事項(xiàng)。若需要臨床醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行連接，應(yīng)提供詳細(xì)連接方法。應(yīng)提供與申報(bào)產(chǎn)品聯(lián)合使用的其他醫(yī)療器械或非醫(yī)療器械的產(chǎn)品描述，在說明書中應(yīng)要求申報(bào)產(chǎn)品連接的設(shè)備應(yīng)符合的安全標(biāo)準(zhǔn)、連接形成的系統(tǒng)應(yīng)符合的安全標(biāo)準(zhǔn)，以及其他必要信息。

乳腺攝影立體定位裝置的說明書應(yīng)包括穿刺針和活檢槍的安全操作和使用的說明，以及配套使用的針和活檢槍的型號(hào)的標(biāo)識(shí)。

4.性能指標(biāo)和技術(shù)參數(shù)

產(chǎn)品說明書應(yīng)提供符合引用標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)要求，例如：制定符合YY/T 0706-2017《乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件》要求的技術(shù)參數(shù)聲稱值；提供YY 0505《醫(yī)用電氣設(shè)備　第1-2部分：安全通用要求　并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求》要求的EMC信息，包括：指南和制造商聲明-電磁輻射、指南和制造商聲明-電磁抗干擾、EMC測試電纜信息、基本性能信息。

參考國際標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的情形，申請(qǐng)人應(yīng)明確采用理由并提供相關(guān)證據(jù)。

另外，產(chǎn)品說明書還應(yīng)提供產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的重要性能指標(biāo)。

如申請(qǐng)人聲稱能夠進(jìn)行低劑量攝影，應(yīng)公布與自身產(chǎn)品的常規(guī)攝影相比，相同圖像質(zhì)量下，輻射劑量降低的定量數(shù)據(jù)。

5.注意事項(xiàng)、警告以及提示

申請(qǐng)人應(yīng)提供X射線防護(hù)的相關(guān)信息，說明書中一般以“危險(xiǎn)”、“警告”和“注意”的形式出現(xiàn)，符合GB 9706.24-2005《醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-45部分：乳腺X射線攝影設(shè)備及乳腺攝影立體定位裝置安全專用要求》，應(yīng)包括：時(shí)間防護(hù)、距離防護(hù)、屏蔽防護(hù)（隔離室操作或同室操作的相關(guān)要求）。

產(chǎn)品在緊急情況下，應(yīng)提供人工解壓的警示說明。

如提供基于圖形學(xué)的測量功能，應(yīng)告知用戶測量準(zhǔn)確性指標(biāo)，并提供關(guān)于測量準(zhǔn)確性的警示信息。

能譜增強(qiáng)圖像應(yīng)明確用作乳腺X射線攝影、超聲檢查后的輔助手段，用于定位已知或疑似病變。

（6）應(yīng)提供推薦的清洗和消毒方法

產(chǎn)品部件消毒要求應(yīng)符合乳腺X射線成像設(shè)備的臨床實(shí)際使用情況。申請(qǐng)人應(yīng)規(guī)定需要消毒的部件，例如：壓迫板、乳腺攝影平臺(tái)、患者手柄、面部防護(hù)屏、立體定位裝置等。

（7）使用期限

產(chǎn)品說明書應(yīng)注明產(chǎn)品使用期限和核心部件使用期限（例如：說明球管壽命/曝光次數(shù)）。

（8）產(chǎn)品日常維護(hù)和質(zhì)量控制

產(chǎn)品說明書應(yīng)提供整機(jī)質(zhì)量控制的維護(hù)周期和質(zhì)量檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)。

（9）車載注意事項(xiàng)

應(yīng)提供產(chǎn)品安裝于車輛的風(fēng)險(xiǎn)提示、掃描部位限制說明、額外的安裝、使用、維護(hù)說明和措施、環(huán)境條件（溫度、溫度、氣壓）、輸入電源信息、對(duì)車輛的要求（例如，平整度、懸掛、支撐固定裝置、運(yùn)載車輛安裝最小使用空間的長度、寬度、高度）。

應(yīng)提示用戶車輛應(yīng)額外滿足放射診斷輻射防護(hù)要求及特種車輛相關(guān)要求。

如果設(shè)備具備內(nèi)部電源，應(yīng)描述典型的運(yùn)行時(shí)間或工作周期數(shù)量；內(nèi)部電源典型的使用壽命；對(duì)于可充電的內(nèi)部電源，其充電時(shí)，設(shè)備的指示。示例1：可充電電池的使用年限。示例2：可充電電池更換前的放電周期數(shù)。

應(yīng)描述車輛行駛過程中設(shè)備能否開機(jī)使用。設(shè)備開機(jī)條件。

（10）其他

關(guān)于說明書中注冊(cè)單元之外、或不在中國境內(nèi)申報(bào)的產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格、配置等內(nèi)容，申請(qǐng)人應(yīng)出具不在本次申報(bào)范圍內(nèi)的聲明，并在說明書中所有相關(guān)內(nèi)容章節(jié)明確注明不申報(bào)的字樣。國產(chǎn)醫(yī)療器械若涉及上述情況，應(yīng)拆分產(chǎn)品說明書，刪除不在中國境內(nèi)申報(bào)的相關(guān)產(chǎn)品信息。

立體定位裝置的說明書應(yīng)包括適配的穿刺器械的標(biāo)準(zhǔn)操作流程說明，提供相關(guān)配件的型號(hào)信息，以及必要的警告信息（例如：使用未經(jīng)認(rèn)證的其他型號(hào)穿刺器械的危害）。

（六）質(zhì)量管理體系

生產(chǎn)制造信息

1.生產(chǎn)工藝

應(yīng)明確生產(chǎn)加工工藝?？刹捎昧鞒虉D的形式，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，說明過程控制點(diǎn)。

2.生產(chǎn)場地

生產(chǎn)場地的介紹應(yīng)與生產(chǎn)者資格證明文件和政府批準(zhǔn)文件載明事項(xiàng)保持一致。若申報(bào)產(chǎn)品具有多個(gè)研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)分別說明每個(gè)場地的詳細(xì)情況。

三、參考文獻(xiàn)

[1]《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）

[2]《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）

[3]關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號(hào)）

[4]《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號(hào)）

[5]國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕144號(hào)）

[6]《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào)）

[7]《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第6號(hào)）

[8]《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號(hào)）

[9]《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號(hào)）

[10]醫(yī)用X射線診斷設(shè)備（第三類）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2016年修訂版）

[11]《關(guān)于發(fā)布有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第23號(hào)）

[12]IEC 61223-3-6 ED1《Evaluation and routine testing in medical imaging departments - Part 3-6 Acceptance and Constancy tests - Imaging performance of mammographic tomosynthesis mode of operation of mammographic X-Ray equipment》

[13]Sickles, EA, D’Orsi CJ, Bassett LW, et al. ACR BI-RADS Mammography. In: ACR BI-RADS? Atlas, Breast Imaging Reporting and Data System. Reston, VA, American College of Radiology; 2013: 159

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[22]FDA,Display Devices for Diagnostic Radiology,2017.10

[23]FDA,Recommended Content and Format of  Non-Clinical Bench Performance Testing Information in Premarket Submissions,2019

四、起草單位

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心。

附：1.產(chǎn)品組成

2.風(fēng)險(xiǎn)管理文檔

3.產(chǎn)品技術(shù)要求模板

4.配置表

5.變更產(chǎn)品部件檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

6.通過同品種醫(yī)療器械進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的要求

7.臨床試驗(yàn)要求

8.術(shù)語與縮略語表

附1

產(chǎn)品組成

該表適用于綜述資料。申請(qǐng)人可參考下表，按申報(bào)產(chǎn)品實(shí)際情況分類填寫。若有選配件或部件數(shù)量有多個(gè)，備注應(yīng)說明。

附2

風(fēng)險(xiǎn)管理文檔

一、申報(bào)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理組織

由申請(qǐng)人成立申報(bào)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理小組。列出組長、組員姓名、職務(wù)及責(zé)任范圍。管理組成員應(yīng)具有與管理任務(wù)相適應(yīng)的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。

風(fēng)險(xiǎn)管理小組負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告的編寫，接受有關(guān)方面的查詢并對(duì)報(bào)告的內(nèi)容負(fù)責(zé)。

二、申報(bào)產(chǎn)品組成

明確申報(bào)產(chǎn)品的具體組成。

三、符合的安全標(biāo)準(zhǔn)

GB9706.1 《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求》

GB9706.11 《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分：醫(yī)用診斷Ｘ射線源組件和Ｘ射線管組件安全專用要求》

GB9706.12 《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求三.并列標(biāo)準(zhǔn)診斷Ｘ射線設(shè)備輻射防護(hù)通用要求》

GB9706.14 《醫(yī)用電氣設(shè)備第２部分：Ｘ射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求》

GB9706.15 《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求  1. 并列標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》

GB9706.24《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-45部分：乳腺X射線攝影設(shè)備及乳腺攝影立體定位裝置安全專用要求》

申請(qǐng)人應(yīng)聲明申報(bào)產(chǎn)品符合的安全標(biāo)準(zhǔn)，并注明標(biāo)準(zhǔn)的有效版本號(hào)。

四、產(chǎn)品預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判定

申請(qǐng)人應(yīng)按“醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)”附錄C的34條提示，對(duì)照申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況作針對(duì)性的簡明描述，如：

對(duì)C.2.1：可說明申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途。

對(duì)C.2.3：是否與患者和其他人員接觸？應(yīng)說明申報(bào)產(chǎn)品與患者和操作人員接觸的工作部件，接觸性質(zhì)為短時(shí)間的皮膚接觸。

對(duì)C.2.4及以下30項(xiàng)提示，應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況逐條回答。

申報(bào)產(chǎn)品如存在34條提示以外的可能影響安全性的特征，也應(yīng)做出說明。

五、對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的可能危害作出判定

申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)“醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)”附錄E的舉例，對(duì)產(chǎn)品的可能危害進(jìn)行判定并列出清單。下列為乳腺X射線成像設(shè)備常見危害示例，應(yīng)關(guān)注：

（一）能量危害和形成因素

1.對(duì)患者和使用者的電擊危害，例如：

（1）應(yīng)用部分與帶電部分未充分隔離；

（2）接地不良，對(duì)地阻抗大；

（3）高低壓系統(tǒng)電介質(zhì)絕緣強(qiáng)度不夠；

（4）患者漏電流、外殼漏電流超標(biāo)；

（5）設(shè)備外殼封閉不良；

（6）插頭剩余電壓過高；

2.熱能造成灼傷或飛濺，例如：

（1）長時(shí)間攝影，X線管組件外壁或可接觸外殼過熱；

（2）容量保護(hù)控制失靈，X線管爆裂，組件熱油飛濺；

3.機(jī)械力及機(jī)械損害，例如：

（1）壓迫裝置用力過大，超出200N的限定范圍；

（2）機(jī)械部件或壓迫板的尖角、銳邊、毛刺刮傷患者；

（3）運(yùn)動(dòng)部件間的空間和隙縫傷人；

（4）運(yùn)動(dòng)部件極限位置限位保護(hù)裝置失靈；

（5）人工解壓裝置失靈，造成傷害；

（6）施加壓迫力后，非預(yù)期的運(yùn)動(dòng)造成傷害；

4.電離輻射，例如：

（1）焦點(diǎn)皮膚距離過??；

（2）終止輻射的裝置失效；

（3）固有濾過不夠；

（4）漏射線、散射量過大；防護(hù)屏蔽遮攔不充分；

（5）限束器準(zhǔn)直效果不良，照射野過大；

（6）設(shè)備和房間防護(hù)不足，造成對(duì)醫(yī)生和環(huán)境的曝射。

5.懸掛物下墜，例如：

（1）懸掛部件緊固不牢，繩索、鏈條折斷；

（2）防墜裝置失效。

（二）生物和化學(xué)危害

例如：支持患者的乳腺攝影平臺(tái)可能造成交叉感染。

（三）運(yùn)作中的危害

例如：

1. 設(shè)備功能的喪失或變壞；

2. 使用錯(cuò)誤造成的危害；

3. 維護(hù)不良和老化引起的危害。

（四）信息危害

例如：

1. 標(biāo)記不足或不正確；

2. 操作說明書有缺失，或過于復(fù)雜；

3. 警告不恰當(dāng)；

4. 服務(wù)和維護(hù)規(guī)范不充分。

對(duì)以上各項(xiàng)，根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品實(shí)際情況判定列出

六、明確風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則

七、對(duì)所判定的危害采取的降低風(fēng)險(xiǎn)的控制措施

為對(duì)所有危害，使其風(fēng)險(xiǎn)達(dá)到可接受的水平，一般依次采取如下的一種或多種方法：

（一）通過設(shè)計(jì)取得固有安全性；

（二）醫(yī)療器械本身或在生產(chǎn)過程中的防護(hù)措施；

（三）告知安全信息。

申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)所列出的危害，逐項(xiàng)列出用于將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平的采取措施。例如，對(duì)“固有濾過不夠”的輻照危害，采用：

1.醫(yī)療器械本身或在生產(chǎn)過程中的防護(hù)措施；

2.告知安全信息。

上述兩種方法的實(shí)施，使“固有濾過”達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)要求。

八、對(duì)采取控制措施后的剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)和評(píng)價(jià)

申請(qǐng)人應(yīng)針對(duì)剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行逐項(xiàng)估計(jì)，確認(rèn)均達(dá)到可接受水平。評(píng)價(jià)方法至少采用YY/T 0316-2016標(biāo)準(zhǔn)附錄D半定量分析法，即每項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)危害的嚴(yán)重度、發(fā)生概率定性和半定量分級(jí)。

上表分5級(jí)（根據(jù)情況也可分為3或4級(jí)）。

申請(qǐng)人應(yīng)明確上述概率的合理定義，例如：“每次應(yīng)用的損害概率”、“每次曝光的損害概率”或“每使用小時(shí)的損害概率”

為每項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)在二維風(fēng)險(xiǎn)圖繪制風(fēng)險(xiǎn)位置點(diǎn)，應(yīng)確保每項(xiàng)剩余風(fēng)險(xiǎn)均在可接受的區(qū)域內(nèi)（下表空白格內(nèi)）。

九、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)審小組全體成員應(yīng)審核并確認(rèn)評(píng)審結(jié)論

附3

產(chǎn)品技術(shù)要求模板

（申請(qǐng)人應(yīng)按申報(bào)產(chǎn)品具體情況，確認(rèn)附錄模板的內(nèi)容是否適用。若不適用，必要時(shí)應(yīng)提供科學(xué)理由和相關(guān)解釋）

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)：

乳腺X射線系統(tǒng)

1. 產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明

1.1 產(chǎn)品型號(hào)

1.2 配置表（見附錄B，包括選件和附件列表）

1.3 軟件信息

1.3.1 軟件名稱：

1.3.2 軟件規(guī)格型號(hào)：（若適用）

1.3.3 軟件發(fā)布版本：

1.3.4 軟件完整版本命名規(guī)則：A.B.C.D

A：字段定義。例如：（每個(gè)字段均應(yīng)提供具體實(shí)例）。

B：（同上要求）；

C：（同上要求）；

D：（同上要求）。

應(yīng)明確軟件完整版本的全部字段及字段含義。每字段舉例建議三個(gè)以上。

2. 性能指標(biāo)

2.1 工作條件

2.1.1 環(huán)境條件

應(yīng)明確產(chǎn)品工作環(huán)境條件，例如：環(huán)境溫度，相對(duì)濕度，大氣壓等。

2.1.2 電源條件

應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品的電源電壓、頻率、電阻和電源容量。

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.2.1條款的要求。

2.2 電功率

2.2.1 最大輸出電功率

應(yīng)規(guī)定最大輸出電功率的范圍。

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.2.1條款的要求。

2.2.2 標(biāo)稱輸出電功率

應(yīng)規(guī)定標(biāo)稱輸出電功率的范圍。

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.2.2條款的要求。

2.3 加載因素控制及顯示

2.3.1 X射線管電壓

應(yīng)規(guī)定系統(tǒng)支持的X射線管電壓及誤差范圍。

應(yīng)符合GB 9706.24-2005的50.103.1a條款的要求。

若適用，應(yīng)說明不同采集模式的管電壓要求，其他應(yīng)類似考慮。

例如：

低能采集模式：20 ~ 40 kV

高能采集模式：40 ~ 60 kV

2.3.2 電流時(shí)間積

應(yīng)提供電流時(shí)間積的數(shù)值和范圍。

若可提供X射線管電流顯示，則應(yīng)符合GB 9706.24-2005的50.103.2條款的要求。

2.3.3 防過載

應(yīng)規(guī)定設(shè)備具有防過載措施。

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.3.5條款的要求。

2.3.4 焦點(diǎn)

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.3.6條款的要求。

2.3.5 靶面材料

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.3.7條款的要求。

2.3.6 附加濾過

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.3.8條款的要求。

2.4 成像性能

2.4.1 自動(dòng)照射量控制（AEC）系統(tǒng)

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.1條款的要求。

2.4.2 偽影

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.2條款的要求。

2.4.3 殘影

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.3條款的要求。

2.4.4 防散射濾線柵

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.4條款的要求。

2.4.5 空間分辨率

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.5條款的要求。

2.4.6 低對(duì)比度分辨率

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的5.4.6條款的要求。

2.4.7 乳腺平均腺體劑量

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.7條款的要求。

2.4.8 數(shù)字影像接收器均勻性

應(yīng)符合YY /T 0706-2017的5.4.8條款的要求。

2.4.9 乳腺托板的上表面與影像接受器平面之間的材料衰減率

應(yīng)規(guī)定乳腺托板的上表面與影像接受器平面之間的材料衰減率的規(guī)定值和范圍。

2.4.10 乳腺體層合成攝影模式的成像性能

2.4.10.1 AEC系統(tǒng)：重復(fù)性

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值范圍。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的9.2.1條款的要求。

2.4.10.2 AEC性能

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值范圍。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的9.4.1條款的要求。

2.4.10.3 影像接收器：響應(yīng)函數(shù)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值范圍。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的10.1.2條款的要求。

2.4.10.4 影像接收器：探測器壞點(diǎn)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定探測器壞點(diǎn)類型和數(shù)目范圍。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的10.2.1條款的要求。

2.4.10.5 影像接收器：未被校正壞點(diǎn)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定拍攝圖像無壞點(diǎn)。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的10.3.2條款的要求。

2.4.10.6 投影圖像MTF

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）的范圍

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的10.4.2條款的要求。

2.4.10.7 ACR模體測試

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

采用ACR模體，按典型采集條件測試，應(yīng)符合IEC61233-3-6的11.1.2條款的要求。

2.4.10.8 Z軸分辨率

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

按典型采集條件測試，應(yīng)符合IEC61233-3-6的11.2.1條款的要求。

2.4.10.9 重建圖像胸墻側(cè)的組織丟失

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定關(guān)于圖像質(zhì)量的要求。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的12.2.1條款的要求。

2.4.10.10 重建圖像頂層和底層的組織丟失

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定關(guān)于圖像質(zhì)量的要求。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的12.3.1條款的要求。

2.4.10.11 體層數(shù)據(jù)的偽影

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定關(guān)于偽影的要求。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的13.2.1條款的要求。

2.4.10.12 幾何失真

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果應(yīng)滿足宣稱值范圍。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的13.3.1條款的要求。

2.4.10.13 乳腺斷層圖像攝影的劑量

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。

應(yīng)規(guī)定平均腺體劑量指標(biāo)的要求。

按典型采集條件測試，測試結(jié)果滿足宣稱值要求。

應(yīng)符合IEC61233-3-6的14.1條款的要求。

2.4.10.14 成像角度范圍

應(yīng)規(guī)定投罩架旋轉(zhuǎn)范圍。

按采集條件進(jìn)行測試，測試結(jié)果滿足宣稱值和誤差范圍。

2.5 機(jī)械裝置性能

2.5.1機(jī)械運(yùn)動(dòng)

2.5.1.1 應(yīng)規(guī)定投照架垂直方向移動(dòng)行程范圍及誤差。

2.5.1.2 應(yīng)規(guī)定投照架轉(zhuǎn)動(dòng)角度范圍及誤差。

2.5.1.3 應(yīng)規(guī)定投照架可在全行程任意位置上鎖定。

2.5.1.4 應(yīng)規(guī)定焦點(diǎn)-影像接收面（FID）的距離及誤差。

2.5.1.5 應(yīng)規(guī)定電源中斷時(shí)，機(jī)械裝置運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

2.5.1.6 根據(jù)采集模式變化，若有其它機(jī)械裝置發(fā)生運(yùn)動(dòng)，其結(jié)果也應(yīng)滿足宣稱值和誤差范圍。

2.5.2 壓迫裝置

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的條款5.5.2的要求。

其他參數(shù)結(jié)果應(yīng)滿足宣稱值和誤差范圍。

2.5.3 壓迫板

應(yīng)符合GB 9706.24-2005的相關(guān)要求。

若使用了特殊的重建或圖像處理技術(shù)，成像時(shí)需要使用壓迫板，應(yīng)說明壓迫板的具體要求。

2.5.4 制動(dòng)力

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的條款5.5.4的要求。

2.5.5長度指示值

應(yīng)規(guī)定長度的指示值與實(shí)際值的偏差。

2.5.6角度指示值

應(yīng)規(guī)定角度指示值與實(shí)際偏差值的偏差。

2.5.7 噪聲

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的條款5.5.9的要求。

2.5.8 防護(hù)屏蔽

應(yīng)規(guī)定防護(hù)屏蔽的要求。

2.6 軟件功能

2.6.1 網(wǎng)絡(luò)通信

應(yīng)規(guī)定網(wǎng)絡(luò)通信的功能。

2.6.2 信息管理

應(yīng)規(guī)定信息管理的功能。

對(duì)于患者管理、患者注冊(cè)、拍攝和重建、2D圖像瀏覽和處理、3D圖像瀏覽和處理、膠片打印等基礎(chǔ)軟件功能，申請(qǐng)人應(yīng)規(guī)定至少一級(jí)菜單功能的描述。

2.6.3 其他軟件應(yīng)用功能

對(duì)于其他應(yīng)用功能，應(yīng)規(guī)定軟件功能綱要（若適用）。

2.7采集模式

應(yīng)列明產(chǎn)品典型圖像采集模式，例如：

1） 乳腺二維X射線攝影（例如：FFDM模式）；

2） 乳腺三維體層攝影（例如：體層成像模式，組合成像模式，二維合成圖像模式）。

2.8 網(wǎng)絡(luò)安全

2.8.1 數(shù)據(jù)接口

應(yīng)規(guī)定數(shù)據(jù)接口應(yīng)符合的標(biāo)準(zhǔn)和使用的通訊協(xié)議類型。

2.8.2 用戶訪問控制

2.8.2.1本地用戶訪問控制

應(yīng)規(guī)定本地用戶訪問控制的類型和條件。

2.8.2.2遠(yuǎn)程用戶訪問控制

應(yīng)規(guī)定遠(yuǎn)程用戶訪問控制的類型和條件。

關(guān)于限制條件應(yīng)進(jìn)行必要的說明（若有）。

2.9 高壓電纜插頭、插座

應(yīng)符合YY/T1541關(guān)于型式和基本尺寸、標(biāo)志、連接的要求。若有其他規(guī)定，應(yīng)說明具體要求。

2.10 外觀

應(yīng)符合YY/T 0706-2017的條款5.8的要求。

2.11 腳踏開關(guān)

應(yīng)符合YY 1057-2016的要求。

2.12立體定位

2.12.1 立體定位性能（包含不同模式）

2.12.2導(dǎo)針器

1）外觀

2）機(jī)械性能

3）無菌

若適用，應(yīng)無菌。

2.12.3適配器

2.12.3.1 外觀

1）表面的涂覆、電鍍應(yīng)無劃痕，無任何可能會(huì)影響外形、配合或功能的缺陷。

2）插接件應(yīng)配合緊固，無松動(dòng)。

3）滑塊應(yīng)活動(dòng)靈活，無鎖緊。

2.12.3.2 裝配穿刺針/旋切針

適配器鎖住針的固定夾，針應(yīng)在各方向保持固定。

適配器解鎖并取下針，針應(yīng)可保留在適配器中，或從適配器中釋放。

2.12.3.3 旋轉(zhuǎn)

針留在適配器中時(shí)，適配器的旋轉(zhuǎn)方向和范圍。

2.12.3.4彈射

針置于適配器中，適配器應(yīng)可以向上彈射針。

2.13 能譜成像

通過能譜成像功能，采集低能量和高能量圖像，重建得到的能譜圖像不應(yīng)產(chǎn)生偽影。

2.14 環(huán)境試驗(yàn)

應(yīng)符合YY/T 0291-2016的要求。氣候環(huán)境條件為Ⅰ組、機(jī)械環(huán)境條件為Ⅰ組（若適用）。

注：檢測項(xiàng)目引用產(chǎn)品技術(shù)要求條款號(hào)。

2.15產(chǎn)品安全

2.15.1 電氣安全

應(yīng)符合GB 9706.1、GB 9706.11、GB 9706.12、GB 9706.14、GB 9706.1、GB 9706.24的要求。產(chǎn)品安全特征見附錄A。

2.15.2 電磁兼容

應(yīng)符合YY 0505-2012的要求。

3. 檢驗(yàn)方法

3.1 工作條件

應(yīng)符合2.1的要求。

3.2 電功率

3.2.1 最大輸出電功率

按YY/T 0706-2017的6.2.1條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.2.2 標(biāo)稱電功率

按YY/T 0706-2017的6.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3 加載因素控制及顯示

3.3.1 X射線管電壓

按YY/T 0706-2017的6.3.1條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3.2 電流時(shí)間積

按YY/T 0706-2017的6.3.4條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3.3 防過載

按YY/T 0706-2017的6.3.5條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3.4 焦點(diǎn)

按YY/T 0706-2017的6.3.6條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3.5 靶面材料

按YY/T 0706-2017的6.3.7條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.3.6 附加濾過

按YY/T 0706-2017的6.3.8條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4 成像性能

3.4.1 自動(dòng)照射量控制（AEC）系統(tǒng)

按YY/T 0706-2017的6.4.1條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.2 偽影

按YY/T 0706-2017的6.4.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.3 殘影

按YY/T 0706-2017的6.4.3條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.4 防散射濾線柵

按YY/T 0706-2017的6.4.4條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.5 空間分辨率

按YY/T 0706-2017的6.4.5條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.6 低對(duì)比度分辨率

按YY/T 0706-2017的6.4.6條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.7 乳腺平均腺體劑量

按YY/T 0706-2017的6.4.7條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.8 數(shù)字影像均勻性

按YY/T 0706-2017的6.4.8條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.9乳腺托板的上表面與影像接受器平面之間的材料衰減率

按GB/T 19042.2-2005的5.8.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10 乳腺體層合成攝影模式的系統(tǒng)性能

3.4.10.1 AEC系統(tǒng)重復(fù)性

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的9.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.2 AEC性能

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的9.4.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.3 影像接收器：響應(yīng)函數(shù)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的10.1.3條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.4 影像接收器：探測器壞點(diǎn)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的10.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.5 影像接收器：未被校正壞點(diǎn)

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的10.3.3條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.6 投影圖像MTF

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的10.4.3條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.7 模體測試

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的11.1.3條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.8 Z軸分辨率

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的11.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.9 重建圖像胸壁側(cè)的組織丟失

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的12.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.10 重建圖像頂層和底層的組織丟失

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的12.3.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.11 斷層體數(shù)據(jù)中的偽影

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的13.2.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.12 幾何失真

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的13.3.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.13 乳腺斷層圖像攝影的劑量

應(yīng)規(guī)定典型采集條件。按IEC61233-3-6的14.2條款的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.4.10.14采集角度范圍

應(yīng)使用經(jīng)過方法學(xué)驗(yàn)證的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

3.5 機(jī)械裝置性能

3.5.1 機(jī)械運(yùn)動(dòng)

3.5.1.1 投照架垂直方向移動(dòng)行程范圍

使用長度量具測量。

3.5.1.2 投照架轉(zhuǎn)動(dòng)角度范圍

使用角度量具測量。

3.5.1.3 投照架應(yīng)在全行程任意位置上鎖定。

按YY/T 0706-2017的6.5.1.3的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.5.14 焦點(diǎn)-影像接收面（FID）的距離

使用長度量具測量。

3.5.1.5 電源中斷時(shí)，機(jī)械裝置運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

按YY/T 0706-2017的6.5.1.5的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.5.1.6 按申請(qǐng)人提供的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

3.5.2 壓迫裝置

使用測力計(jì)測量。

3.5.3 壓迫板

實(shí)際操作檢查。

3.5.4 制動(dòng)力

使用測力計(jì)測量。

3.5.5 長度指示值

使用長度量具測量。

3.5.6 角度指示值

使用角度量具測量。

3.5.7 噪聲

應(yīng)按YY/T 0706-2017的條款6.5.9的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.5.8 防護(hù)屏蔽

防護(hù)屏蔽的等效當(dāng)量應(yīng)按YY 0292.1-1997的條款6.4的方法進(jìn)行試驗(yàn)。

3.6 軟件功能

3.6.1 網(wǎng)絡(luò)通信

查驗(yàn)產(chǎn)品符合的標(biāo)準(zhǔn)聲明。

3.6.2 信息管理

實(shí)際操作檢查。

3.6.3 其他軟件應(yīng)用功能

實(shí)際操作檢查。

3.7采集模式

實(shí)際曝光操作，觀察圖像顯示。

3.8網(wǎng)絡(luò)安全

3.8.1 數(shù)據(jù)接口

實(shí)際操作檢查。

3.8.2 用戶訪問控制

1）本地用戶訪問控制

實(shí)際操作檢查。

2）遠(yuǎn)程用戶訪問控制

實(shí)際操作檢查。

3.9 高壓電纜插頭、插座

按YY/T 1541的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

3.10 外觀

目測檢查。

3.11 腳踏開關(guān)

按YY 1057-2016的要求進(jìn)行測試。

3.12立體定位

3.12.1 立體定位性能（包含不同模式）

2D立體定位：選取合適的曝光條件進(jìn)行FFDM攝影，使用角度量具測量該位置的角度，應(yīng)符合2.12.1的要求。

3D立體定位：選取合適的曝光條件進(jìn)行Tomo攝影，使用角度量具測量該位置的角度，應(yīng)符合2.12.1的要求。

3.12.2 導(dǎo)針器

1）外觀

實(shí)際操作檢查。

2）機(jī)械性能

實(shí)際操作檢查。

3）無菌

應(yīng)無菌。

3.12.3適配器

3.12.3.1 外觀

實(shí)際操作檢查。

3.12.3.2 裝配穿刺針/旋切針

實(shí)際操作檢查。

3.12.3.3 旋轉(zhuǎn)

實(shí)際操作檢查。

3.12.3.4 彈射

實(shí)際操作檢查。

3.13能譜成像

采用帶紋理的測試體模，獲取能譜圖像。查看低能量圖像和減影圖像，應(yīng)無相關(guān)可見偽影，且減影圖像應(yīng)無可見的紋理。

3.14環(huán)境試驗(yàn)

按YY/T 0291-2016的規(guī)定方法進(jìn)行測試。

3.15產(chǎn)品安全

3.15.1 電氣安全

應(yīng)按GB 9706.1、GB 9706.11、GB 9706.12、GB 9706.14、GB 9706.15、GB 9706.24 的方法進(jìn)行測試。

3.15.2 電磁兼容

按YY 0505-2012的方法進(jìn)行測試。

4. 術(shù)語

（以下內(nèi)容另起一頁）

5. 附錄

附錄A. 產(chǎn)品安全特征

附錄B. 產(chǎn)品配置表

附錄C. 乳腺平均腺體劑量計(jì)算

附錄D. 試驗(yàn)?zāi)ｓw

附錄E. 適配的穿刺活檢器械

附錄A

產(chǎn)品安全特征

一、按防電擊類型分類

二、按防電擊的程度分類

三、按對(duì)進(jìn)液的防護(hù)程度分類

四、按在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用時(shí)的安全程度分類

五、按運(yùn)行模式分類

六、設(shè)備的額定電壓和頻率

七、設(shè)備的輸入功率

八、設(shè)備是否具有對(duì)除顫放電效應(yīng)防護(hù)的應(yīng)用部分

九、設(shè)備是否具有信號(hào)輸出或輸入部分

十、永久性安裝設(shè)備或非永久性安裝設(shè)備

十一、電氣絕緣圖

（分頁）

附錄B

產(chǎn)品配置表

（按本指導(dǎo)原則附4編寫）

（分頁）

附錄C

乳腺平均腺體劑量計(jì)算

（區(qū)分FFMD模式、DBT等模式編寫，明確計(jì)算公式，計(jì)算參數(shù)）

（分頁）

附錄D

試驗(yàn)?zāi)ｓw

檢測體模信息（圖示，型號(hào)，參數(shù)）：按性能要求的條款順序明確使用的體模信息。（參考本指導(dǎo)原則二（三）1產(chǎn)品性能研究（3）d、（4）編寫）

附錄E

適配的穿刺活檢器械

1. 適配器械信息

注：根據(jù)所用設(shè)備，穿刺針導(dǎo)向器將由設(shè)備供應(yīng)商提供。

注：使用非適配器械的風(fēng)險(xiǎn)和危害。

2. 通用活檢設(shè)備的要求

除了上表列出的適配器械外，若某些通用穿刺活檢器械經(jīng)系統(tǒng)參數(shù)配置后，也可用于穿刺活檢，則應(yīng)進(jìn)行相關(guān)說明。

相關(guān)要求可能包括：

穿刺活檢器械的重量不應(yīng)超過yy kg；

穿刺活檢器械的長度尺寸不應(yīng)超過xx mm。

附4

配置表

該表適用于產(chǎn)品技術(shù)要求。配置表部件應(yīng)至少包括核心部件、重要性能指標(biāo)（例如：成像模式、角度范圍、成像時(shí)間、采集幀數(shù)等）、重要功能（例如：三維重建、去偽影）等。配置表應(yīng)明確各型號(hào)規(guī)格的區(qū)別，其中√表示具有該項(xiàng)，空白則默認(rèn)不配置該項(xiàng)，〇表示該項(xiàng)可選。表中型號(hào)僅為示例，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際情況填寫。部件數(shù)量可在備注中說明。若某部件具有不同規(guī)格應(yīng)提供異同說明。

附5

變更產(chǎn)品部件檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

附6

通過同品種醫(yī)療器械進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的要求

申報(bào)產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械對(duì)比時(shí)，臨床評(píng)價(jià)應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》要求。

一、同品種醫(yī)療器械信息

（一）同品種產(chǎn)品名稱/型號(hào)

后處理軟件可以選擇獨(dú)立軟件作為同品種產(chǎn)品。

（二）制造商

（三）上市信息

（四）同品種注冊(cè)證書和技術(shù)要求

二、對(duì)比項(xiàng)目要求

與同品種產(chǎn)品具體比對(duì)項(xiàng)目應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》中要求，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容：

（一）結(jié)構(gòu)組成

從設(shè)計(jì)角度對(duì)比設(shè)備軟硬件差異

1. 整機(jī)結(jié)構(gòu)對(duì)比（整機(jī)真實(shí)照片和結(jié)構(gòu)圖）

2. 關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)和原理對(duì)比

3. 軟件版本

（二）核心部件參數(shù)

重點(diǎn)描述差異部件、全新原理部件參數(shù)

例如：X射線管組件的最大功率、最高kV、最大mA、最短曝光時(shí)間等參數(shù)。

球管的焦點(diǎn)、功率、陽極熱容量、散熱率等參數(shù)。

（三）整機(jī)性能要求

1.對(duì)比性能的選取原則

（1）性能（或功能）的定義，依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析選取

（2）對(duì)比性能（或功能）的臨床意義

（3）對(duì)比性能（或功能）選擇的充分性

2.針對(duì)綜述資料表一所列項(xiàng)目對(duì)比以下內(nèi)容：

（1）工作原理和實(shí)現(xiàn)方式

（2）產(chǎn)品性能和預(yù)期功能

（3）對(duì)于臨床預(yù)期用途的影響

（4）新技術(shù)、新應(yīng)用的安全性

3.針對(duì)技術(shù)要求所列項(xiàng)目對(duì)比性能指標(biāo)

4.選擇進(jìn)行對(duì)比的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)應(yīng)為合法取得或已公開發(fā)布，例如：市場公開宣傳資料、使用說明書、公開發(fā)表文獻(xiàn)等來源。

（四）臨床核心功能

臨床核心功能是預(yù)期提升產(chǎn)品性能和臨床應(yīng)用體驗(yàn)、但缺失也不影響常規(guī)臨床應(yīng)用的功能和特性。

可通過軟件版本、功能、用途、聲稱的定性定量指標(biāo)、算法類型、算法輸入輸出、算法流程、工作流程、臨床應(yīng)用場景、臨床價(jià)值、風(fēng)險(xiǎn)、臨床不良事件、潛在故障的預(yù)防措施等加以分析。

（五）臨床適用范圍對(duì)比

1.適用范圍

應(yīng)對(duì)比產(chǎn)品可提供的圖像類型，包括二維攝影圖像、三維體層圖像、二維合成圖像和能譜增強(qiáng)圖像。

應(yīng)對(duì)比基于二維攝影圖像、三維體層圖像、能譜增強(qiáng)圖像的活檢定位功能。

2.預(yù)期使用環(huán)境

應(yīng)對(duì)比醫(yī)院內(nèi)使用與車載使用。

3.適用人群

4.禁忌癥

三、差異分析

經(jīng)與同品種產(chǎn)品詳細(xì)比對(duì)后，所有差異均應(yīng)逐一分析，提供支持性資料，并提交相應(yīng)非臨床或臨床證據(jù)證明該差異不對(duì)產(chǎn)品的臨床使用及安全性產(chǎn)生不利影響，資料的提交形式和要求應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

差異支持性資料應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室測試及其他臨床數(shù)據(jù)摘要列表，應(yīng)包括各文檔關(guān)鍵要素。

實(shí)驗(yàn)室測試摘要要求詳見第二節(jié)（三）9其他研究資料。如未提供其他臨床數(shù)據(jù)資料，應(yīng)參考附6第四節(jié)（五）臨床證據(jù)等級(jí)的考慮闡述合理理由。

其他臨床數(shù)據(jù)概述應(yīng)包括人體樣本數(shù)據(jù)、文獻(xiàn)綜述、臨床研究概述，人體樣本數(shù)據(jù)概述及臨床研究概述應(yīng)包括研究設(shè)計(jì)、主要評(píng)價(jià)指標(biāo)、樣本量、研究結(jié)果、報(bào)告名稱及編號(hào)及提交位置，報(bào)告全文應(yīng)作為附件提供。文獻(xiàn)綜述應(yīng)包括原理科學(xué)性、分析性能、臨床性能三方面的主要文獻(xiàn)摘要、報(bào)告名稱及編號(hào)及提交位置，報(bào)告全文應(yīng)作為附件提供。

四、臨床評(píng)價(jià)的基本考慮

（一）進(jìn)口產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)考慮

進(jìn)口產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)應(yīng)提供原產(chǎn)國臨床評(píng)價(jià)資料。申請(qǐng)人應(yīng)按照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》，分析國內(nèi)外技術(shù)審評(píng)要求、受試人群、診療理念或準(zhǔn)則、臨床操作方法等差異，應(yīng)闡明降低或消除各項(xiàng)差異影響所采用的方法。

（二）前處理與后處理功能的考慮

開展臨床評(píng)價(jià)前應(yīng)先期評(píng)估申報(bào)產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)及重要功能，確定需要納入臨床評(píng)價(jià)考慮因素，并按前處理、后處理功能進(jìn)行分類，全面覆蓋設(shè)備的功能特性。后處理功能需要提供專題臨床評(píng)價(jià)資料。

前處理且與圖像質(zhì)量相關(guān)的全新算法及產(chǎn)品核心功能，應(yīng)與設(shè)備一同評(píng)價(jià)，應(yīng)提供算法研究資料，根據(jù)算法風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)期用途綜合考慮，可通過人體影像樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

后處理軟件可以獨(dú)立于系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。選取獨(dú)立軟件和/或系統(tǒng)軟件組件作為同品種產(chǎn)品對(duì)比?？膳c醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽署協(xié)議，使用匿名的已有掃描原始數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧式研究，對(duì)申報(bào)軟件與同品種軟件不同算法進(jìn)行對(duì)比研究。

（三）人體影像樣本數(shù)據(jù)

與同品種比差異對(duì)圖像質(zhì)量具有不利影響，通?？墒褂萌梭w影像樣本數(shù)據(jù)作為臨床支持性資料。

人體影像樣本數(shù)據(jù)旨在通過放射科專家醫(yī)生閱片，確定乳腺X射線臨床圖像能夠達(dá)到診斷可接受質(zhì)量要求。

乳腺X射線臨床圖像應(yīng)包括二維合成圖像、三維體層合成圖像、能譜增強(qiáng)圖像（若有）。每種圖像評(píng)估應(yīng)至少包括6名患者的診斷圖像（原圖和/或放大圖像）。每種圖像集應(yīng)包括4張圖像：每個(gè)乳房的頭足位（CC）視圖和內(nèi)外斜位（MLO）視圖。至少包含多脂肪乳房患者2例和致密型乳房患者2例。應(yīng)對(duì)每種圖像分別進(jìn)行評(píng)估（若適用）。

由2名從事乳腺影像診斷的放射科醫(yī)師獨(dú)立閱片，如有不同看法由第三名資深專家判定，達(dá)成一致意見。閱片者應(yīng)具有醫(yī)師證書、擇業(yè)證書，職稱為副主任醫(yī)師及以上，且應(yīng)為正在臨床從事乳腺影像診斷的放射科醫(yī)師。

二維攝影圖像評(píng)估指標(biāo)如下，其他不同種類圖像可以根據(jù)實(shí)際情況酌情增減：

· 乳房定位，分別評(píng)估在頭足和內(nèi)外斜位視圖下乳房覆蓋；

· 暴露，分別評(píng)估脂肪和纖維乳腺組織的可見性和胸肌下乳房組織的可見性；

· 乳房壓迫，評(píng)估重疊乳房結(jié)構(gòu)、纖維乳腺組織暴露均勻性、乳房較厚部分穿透充分性、較薄組織的暴露情況和移動(dòng)模糊性；

· 細(xì)微組織密度差異的圖像對(duì)比度；

· 銳度，評(píng)估細(xì)小線性組織邊緣、組織邊界和鈣化情況；

· 噪聲，擋住乳房結(jié)構(gòu)的噪聲或顯示非實(shí)際存在結(jié)構(gòu)的噪聲；

· 因圖像處理、探測器故障或其他乳房硬拷貝和軟拷貝顯示外部因素影響而出現(xiàn)的偽影；

· 整體臨床圖像質(zhì)量。

所提供的相關(guān)信息應(yīng)包括每張圖像的壓迫后乳房厚度、X射線曝光條件（陽極、濾過器、kVp、mAs、曝光模式和半價(jià)層）和估計(jì)輻射劑量。應(yīng)說明選擇待檢查圖像的方法。應(yīng)提供匿名圖像留檔備查。臨床圖像評(píng)估不要求提供兒科臨床圖像。

評(píng)價(jià)內(nèi)容：記錄每名醫(yī)師對(duì)每種圖像的診斷可接受數(shù)量，給出每種圖像的診斷可接受率（所有閱片醫(yī)生診斷可接受數(shù)量/圖像總數(shù)量）。

（四）人體影像樣本評(píng)估報(bào)告形式要求

人體影像樣本評(píng)估報(bào)告應(yīng)包括研究背景、材料方法、結(jié)果、倫理考慮、討論和結(jié)論、附件等內(nèi)容。

材料和方法應(yīng)包括研究人員介紹、設(shè)備介紹、設(shè)備管理、設(shè)備采集參數(shù)、研究時(shí)間、研究計(jì)劃、研究方法總結(jié)。研究計(jì)劃應(yīng)明確研究目的、研究設(shè)計(jì)、評(píng)價(jià)指標(biāo)、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、適用部位、樣本圖像數(shù)量、評(píng)價(jià)方法、數(shù)據(jù)分析計(jì)劃。研究方法應(yīng)明確研究地點(diǎn)，數(shù)據(jù)來源、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和處理過程、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、數(shù)據(jù)質(zhì)量控制流程，應(yīng)明確對(duì)申辦方、研究者和閱片者的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制要求。

結(jié)果應(yīng)包括病例分布簡介、評(píng)估指標(biāo)結(jié)果、安全評(píng)價(jià)和不良事件結(jié)果等。

倫理應(yīng)明確符合的原則和法規(guī)、倫理批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)、倫理批準(zhǔn)結(jié)果、受試者隱私保護(hù)等。

附件應(yīng)包括研究計(jì)劃、研究人員及研究單位信息（含研究者、閱片者簡歷）、倫理批件、數(shù)據(jù)清單。

（五）臨床證據(jù)等級(jí)的考慮

依據(jù)技術(shù)特征分類（按功能目的分為優(yōu)化工作流程、圖像重建等、按功能發(fā)生的時(shí)段分為前處理、后處理）、預(yù)期用途（非診斷性、診斷性）、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)、算法復(fù)雜程度（基于形態(tài)學(xué)的算法、基于非形態(tài)學(xué)的復(fù)雜模型算法）、使用經(jīng)驗(yàn)、新增功能對(duì)圖像質(zhì)量的影響等因素，綜合確定臨床證據(jù)等級(jí)。

優(yōu)化工作流程，可提交實(shí)驗(yàn)室測試報(bào)告，通常不需要提供人體影像樣本數(shù)據(jù)（深度學(xué)習(xí)等全新算法除外）；圖像重建軟件，前處理軟件組件及非診斷性后處理軟件，如軟件輸出產(chǎn)生對(duì)臨床有意義的影響或?qū)D像質(zhì)量有不利影響的，通常需要人體影像數(shù)據(jù)；診斷性后處理軟件通常需要臨床研究數(shù)據(jù)。

全新算法及非形態(tài)學(xué)復(fù)雜算法不宜直接采用成熟算法的評(píng)價(jià)方法，應(yīng)提供原理科學(xué)性、分析性能、臨床性能三方面的文獻(xiàn)綜述，應(yīng)基于文獻(xiàn)數(shù)據(jù)確定實(shí)驗(yàn)室測試指標(biāo)、測試方法、臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)及臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

評(píng)估的圖像應(yīng)能充分模擬臨床實(shí)踐，應(yīng)提供典型性分析文件。臨床數(shù)據(jù)樣本數(shù)量結(jié)合預(yù)期用途、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)、算法類型綜合考慮。應(yīng)提供確定依據(jù)，不宜直接采用成熟算法的樣本數(shù)量。

附7

臨床試驗(yàn)要求

產(chǎn)品如預(yù)期用于乳腺癌診斷，適用本章內(nèi)容。

一、臨床試驗(yàn)?zāi)康?

臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品有效性和安全性，確定產(chǎn)品臨床適用范圍。

二、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

臨床試驗(yàn)?zāi)康膽?yīng)為評(píng)價(jià)試驗(yàn)器械的診斷準(zhǔn)確性，通常采用配對(duì)設(shè)計(jì)，配對(duì)設(shè)計(jì)體現(xiàn)為將預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合作為試驗(yàn)組、單獨(dú)的二維攝影圖像作為對(duì)照組，所比對(duì)的圖像均來自同一受試者。由于需要對(duì)試驗(yàn)與對(duì)照組的診斷性能進(jìn)行對(duì)比，而診斷性能的建立是基于金標(biāo)準(zhǔn)方法的結(jié)果，所以在臨床試驗(yàn)過程中，同一受試者將同時(shí)提供試驗(yàn)、對(duì)照和金標(biāo)準(zhǔn)方法分別的診斷結(jié)果。

三、受試者選擇

（一）受試者

（二）納入標(biāo)準(zhǔn)（必須同時(shí)滿足）

應(yīng)根據(jù)臨床試驗(yàn)的目的，設(shè)計(jì)受試者入組標(biāo)準(zhǔn)。研究對(duì)象應(yīng)與產(chǎn)品上市后的預(yù)期使用范圍相對(duì)應(yīng)，試驗(yàn)方案中需要列出明確的入選標(biāo)準(zhǔn)，建議包括但不限于：

1. 育齡婦女妊娠試驗(yàn)陰性。

2. 同意參加本臨床試驗(yàn)，并簽署受試者知情同意書等。

（三）受試者排除標(biāo)準(zhǔn)（滿足以下任意一條即排除）

1. 不具有完全民事行為能力。

2. 妊娠期及哺乳期的女性。

3. 有乳腺整形、炎癥病史、放化療史、乳腺癌手術(shù)史及乳腺其他手術(shù)史。（需要具體情況具體考慮）（根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康模O(shè)計(jì)入組和排除標(biāo)準(zhǔn)）

4. 不能配合檢查的嚴(yán)重疾病患者。

5. 其它不適合做X射線檢查的患者。

6. 研究者認(rèn)為不宜參加本臨床試驗(yàn)等。

（四）退出臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)

1. 受試者可在試驗(yàn)的任何階段退出試驗(yàn)且無須提供理由。

2. 研究者認(rèn)為應(yīng)退出本臨床試驗(yàn)的情形。

3. 臨床試驗(yàn)發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)判斷事件與試驗(yàn)產(chǎn)品和試驗(yàn)過程的相關(guān)性，并提交獨(dú)立、未參與本次臨床試驗(yàn)研究的相關(guān)領(lǐng)域臨床專家（clinical endpoint committee, CEC）評(píng)估。

四、臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)

示例：

（一）主要評(píng)價(jià)指標(biāo)

建議將直接體現(xiàn)診斷性能的靈敏度和特異度水平作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。鑒于預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合，分別與單獨(dú)二維攝影圖像的診斷準(zhǔn)確性比較，在方案中除明確主要指標(biāo)的定義外，還建議明確對(duì)應(yīng)的研究假設(shè)，例如：驗(yàn)證圖像組合的靈敏度優(yōu)于單獨(dú)二維攝影圖像，和圖像組合的特異度非劣效于單獨(dú)二維攝影圖像等。

單獨(dú)二維攝影圖像作為對(duì)照組，其他預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合作為試驗(yàn)組。

1.如果預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合包括多個(gè)，如：

①雙體位（CC位與MLO位）的三維體層圖像結(jié)合雙體位的二維攝影圖像

②雙體位（CC位與MLO位）的三維體層圖像結(jié)合雙體位的二維合成圖像等；

2.應(yīng)分別開展與單獨(dú)二維攝影圖像間的診斷準(zhǔn)確性比較，且同樣采用靈敏度與特異度作為主要指標(biāo)，并需要預(yù)先指明分別對(duì)應(yīng)的研究假設(shè)。

（二）次要評(píng)價(jià)指標(biāo)

1.基于BIRADS評(píng)分的ROC曲線下面積，以及與診斷性能相關(guān)的陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值等。

2.安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)：不良事件和嚴(yán)重不良事件。

3.常用功能、機(jī)器使用便捷性、整機(jī)功能及穩(wěn)定性滿意度。

4.若有二維合成圖像功能，需評(píng)價(jià)二維合成圖像與二維攝影圖像的圖像質(zhì)量一致性，可采用李克特（Likert）1-5分制量表評(píng)估總體圖像質(zhì)量。

（三）考慮到位置信息的評(píng)價(jià)指標(biāo)

根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康模ㄗh在設(shè)定評(píng)價(jià)指標(biāo)時(shí)可以考慮涉及位置信息的評(píng)價(jià)指標(biāo)，即在設(shè)計(jì)試驗(yàn)時(shí)可以不僅考慮以個(gè)體或者左右乳腺為單位的診斷結(jié)果，也可以考慮帶有位置信息的診斷結(jié)果。例如，診斷結(jié)果為每個(gè)病例所有的可疑病灶的位置坐標(biāo)及其BI-RADS分類。

位置信息的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)可以考慮病灶水平的靈敏度和AFROC曲線下的面積。同時(shí)，乳腺水平和個(gè)體水平的陽性正確率和陰性正確率也可以考慮作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。若受試者（或單側(cè)乳房）為陽性，則需要將金標(biāo)準(zhǔn)判定的影片上所有病灶位置正確標(biāo)記方可算作標(biāo)記正確，若有任一病灶漏標(biāo)則算作標(biāo)記錯(cuò)誤，若在全部正確標(biāo)記的基礎(chǔ)上標(biāo)記了多余的假陽性病灶，也算作在個(gè)體（或乳腺）水平標(biāo)記正確；若受試者（或單側(cè)乳房）為陰性，則沒有標(biāo)記算作正確，若有任一或多個(gè)病灶標(biāo)記，則算作標(biāo)記錯(cuò)誤。個(gè)體（或乳腺）水平的陽性正確率為標(biāo)記正確的陽性受試者（或乳腺）與所有陽性受試者（或乳腺）數(shù)量之比，個(gè)體（或乳腺）水平的陰性正確率為標(biāo)記正確的陰性受試者（或乳腺）與所有陰性受試者（或乳腺）數(shù)量之比。

此外，個(gè)體和乳腺水平的靈敏度、特異度和ROC曲線下的面積，可以考慮作為重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。在試驗(yàn)結(jié)果的處理中，通過對(duì)每位放射科醫(yī)生在每位受試者或每個(gè)乳腺的圖像和圖像組合上所有標(biāo)記的可疑病灶的BI-RADS分類取最大值，可以將考慮位置的試驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)化為個(gè)體或乳腺層面的試驗(yàn)結(jié)果，即，單個(gè)受試者或單側(cè)乳腺上最可疑病灶的BI-RADS分類，從而可以計(jì)算個(gè)體和乳腺水平的靈敏度、特異度和ROC曲線下面積。

（四）其他考慮

企業(yè)如果有特別的宣稱需要，可以將ROC曲線下面積和靈敏度、特異度一起作為“共同”主要指標(biāo)，并增加針對(duì)AUC的假設(shè)檢驗(yàn)。

多讀者多案例試驗(yàn)設(shè)計(jì)中可以采用ROC曲線下面積作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。驗(yàn)證圖像組合的ROC曲線下面積與單獨(dú)二維攝影圖像ROC曲線下面積的差值具有臨床公認(rèn)的意義。

五、臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

（一）診斷準(zhǔn)確性

診斷準(zhǔn)確性是“影像診斷結(jié)果”與“臨床診斷結(jié)果”一致性程度的量化評(píng)估。

1. 影像診斷結(jié)果

每例受試者均進(jìn)行雙側(cè)乳腺兩種常規(guī)攝影體位（CC位與MLO位）的X射線攝影檢查，且收集預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合的全部類型。

放射診斷科醫(yī)生對(duì)每例受試者的單獨(dú)二維攝影圖像和預(yù)期用途中所有其他用于診斷的圖像和圖像組合，分別進(jìn)行盲法閱片，得出影像診斷結(jié)果。

每例受試者每種類型圖像和圖像組合的影像診斷結(jié)果均為最可疑病灶的BI-RADS分類。BI-RADS分類應(yīng)參考美國放射學(xué)會(huì)發(fā)布的《ACR BI-RADS圖譜，乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)圖譜》（ACR BI-RADS Atlas, Breast Imaging Reporting and Data System），表5提供了乳腺X線攝影評(píng)估分類及相應(yīng)處理意見。當(dāng)采用涉及位置信息的評(píng)價(jià)指標(biāo)時(shí)，每例受試者每種類型圖像和圖像組合的影像診斷結(jié)果為所有可疑病灶的位置坐標(biāo)和對(duì)應(yīng)的BI-RADS分類。

2. 臨床診斷結(jié)果

最終臨床診斷結(jié)果將劃分為兩類：

①陰性結(jié)果，包含無異常表征的正常結(jié)果和良性結(jié)果；

②陽性結(jié)果，即惡性結(jié)果。

其中，陽性診斷結(jié)果必需根據(jù)乳腺活檢所得病理學(xué)結(jié)果得出，乳腺活檢必須和閱片實(shí)驗(yàn)獨(dú)立進(jìn)行，陰性診斷結(jié)果的病例可不要求具備病理學(xué)結(jié)果?？刹捎觅Y深放射科診斷科醫(yī)生組成的專家組參考受試者除了試驗(yàn)所針對(duì)的診斷影像之外的所有可用的醫(yī)學(xué)信息得出最終臨床診斷結(jié)果?；颊咚锌捎冕t(yī)學(xué)信息包括：病史、體檢信息、超聲檢查、MRI檢查、病理等。

3. 影像診斷結(jié)果對(duì)應(yīng)陰性/陽性分界方法

每例受試者每側(cè)乳腺（左側(cè)或右側(cè)）的每種圖像類型的影像診斷結(jié)果為BI-RADS分類，根據(jù)BI-RADS分類結(jié)果進(jìn)行陰性和陽性的二分類。

示例1：BI-RADS分類的1至3類定義為陰性結(jié)果，而4類和5類定義為陽性結(jié)果。

示例2：BI-RADS分類的1至4A類定義為陰性結(jié)果，而4B至5類定義為陽性結(jié)果（4類包含4A、4B、4C）。

試驗(yàn)方案中應(yīng)給出基于BI-RADS分類做進(jìn)一步二分類時(shí)的明確標(biāo)準(zhǔn)。僅受試者雙側(cè)乳腺均為陰性結(jié)果時(shí)，該例受試者視為陰性。若采取考慮位置信息的評(píng)價(jià)指標(biāo)，并且采用針對(duì)個(gè)體水平的靈敏度時(shí)，應(yīng)先對(duì)每個(gè)個(gè)體的所有可疑病灶的BI-RADS分類評(píng)分取最大值后再進(jìn)行上述陽性陰性的劃分。

（二）安全性評(píng)價(jià)

為收集可靠的安全性數(shù)據(jù)，應(yīng)記錄臨床試驗(yàn)中觀察到的所有不良事件和嚴(yán)重不良事件。應(yīng)有不良事件必須有預(yù)測和應(yīng)對(duì)處理措施。不良事件與器械的相關(guān)性由研究者判定。嚴(yán)重不良事件24小時(shí)內(nèi)上報(bào)，按流程處理，填寫不良事件記錄表。

1. 應(yīng)記錄的與器械相關(guān)不良事件，例如：整機(jī)系統(tǒng)漏電、運(yùn)行過程中過熱部件接觸受試者、運(yùn)行過程中未能保持運(yùn)動(dòng)部件的完整性、系統(tǒng)尖角銳邊、器械液體泄露、掃描過程中工作異常導(dǎo)致受試者或操作者傷害、緊急停止開關(guān)異?；虿还ぷ?、非預(yù)期不受控的過量X線照射。若在檢查期間發(fā)生了超出安全標(biāo)準(zhǔn)以上的嚴(yán)重危害受試者的安全事件，應(yīng)立即停止試驗(yàn)。

2. 應(yīng)記錄的非器械相關(guān)不良事件，例如：意外受傷等。

（三）常用功能、機(jī)器使用便捷性、整機(jī)功能及穩(wěn)定性滿意度評(píng)價(jià)

1. 常用功能評(píng)價(jià)，詳見表1。

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：逐項(xiàng)依據(jù)使用者主觀感受進(jìn)行中立評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)指標(biāo)均應(yīng)達(dá)到一般及以上，則認(rèn)為該病例常用功能符合臨床應(yīng)用要求。

2. 機(jī)器使用便捷性評(píng)價(jià)，詳見表2。

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：逐項(xiàng)依據(jù)使用者主觀感受進(jìn)行中立評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)指標(biāo)均應(yīng)達(dá)到一般及以上，則認(rèn)為該病例機(jī)器使用便捷性符合臨床應(yīng)用要求。

3. 整機(jī)功能及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

由使用者依據(jù)主觀感受進(jìn)行中立評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)指標(biāo)應(yīng)達(dá)到一般及以上，則認(rèn)為該病例整機(jī)功能及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)符合臨床應(yīng)用要求，詳見表3。

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：逐項(xiàng)依據(jù)使用者主觀感受進(jìn)行中立評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)指標(biāo)均達(dá)到滿意，則認(rèn)為該病例整機(jī)功能及穩(wěn)定性為滿意；評(píng)價(jià)指標(biāo)出現(xiàn)一般項(xiàng)，且無不滿意項(xiàng)，則認(rèn)為該病例整機(jī)功能及穩(wěn)定性為一般；評(píng)價(jià)指標(biāo)出現(xiàn)不滿意項(xiàng)，則認(rèn)為該病例整機(jī)功能及穩(wěn)定性為不滿意。

六、臨床試驗(yàn)例數(shù)及確定理由

（一）臨床試驗(yàn)例數(shù)

臨床試驗(yàn)的樣本量，應(yīng)根據(jù)主要評(píng)價(jià)指標(biāo)及其相應(yīng)的研究假設(shè)，結(jié)合擬采用的“統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)”方法和“評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（例如：非劣效界值）”，按統(tǒng)計(jì)學(xué)原則計(jì)算獲得。因靈敏度和特異度分別對(duì)應(yīng)陽性和陰性病例，且設(shè)置的研究假設(shè)可能存在差異，所以通常會(huì)針對(duì)兩類（陽性和陰性病例組）人群分別計(jì)算。具體細(xì)節(jié)可以參見參考文獻(xiàn)十六，十八。

示例1：假設(shè)針對(duì)靈敏度進(jìn)行優(yōu)效性檢驗(yàn)（驗(yàn)證圖像組合優(yōu)于單獨(dú)的二維圖像），計(jì)算所需陽性樣本量，其樣本量估算公式為：

PT、PC分別為試驗(yàn)組和對(duì)照組預(yù)期檢出靈敏率；|D|為兩組預(yù)期靈敏度的差的絕對(duì)值，|D|=|PT-Pc|；Δ為優(yōu)效性界值，取正值（在常規(guī)優(yōu)效性試驗(yàn)中，若設(shè)置非零的優(yōu)效界值，建議給出明確的依據(jù)）。把握度取1-β=0.8；顯著水平取0.025（單側(cè)）或雙側(cè)0.05（與公式中的α/2對(duì)應(yīng)）；建議根據(jù)前期預(yù)試驗(yàn)結(jié)果、臨床專家意見以及相關(guān)文獻(xiàn)，假設(shè)對(duì)照組靈敏度及試驗(yàn)組預(yù)期靈敏度，不同靈敏度水平假設(shè)結(jié)果下每組至少需要的陽性樣本量如下：

按靈敏度優(yōu)效性假設(shè)對(duì)應(yīng)的樣本量計(jì)算結(jié)果示例

因同一受試者同時(shí)提供試驗(yàn)和對(duì)照?qǐng)D像，所以上述樣本量對(duì)應(yīng)計(jì)劃入組的陽性對(duì)象總數(shù)。每名受試者雖然提供雙側(cè)乳腺結(jié)果，但鑒于同一受試者雙側(cè)圖像間的相關(guān)性，主要分析需以受試者水平為準(zhǔn)，故上述例數(shù)為受試者而非乳腺數(shù)量。

示例2：假設(shè)針對(duì)特異度進(jìn)行非劣性檢驗(yàn)（驗(yàn)證圖像組合與單獨(dú)的二維圖像的診斷性能相當(dāng)），計(jì)算所需陰性樣本量，其樣本量估算公式為：

PT、PC分別為試驗(yàn)組和對(duì)照組預(yù)期檢出特異度；|D|為兩組檢出特異度差值的絕對(duì)值（非劣效假設(shè)下原則上試驗(yàn)組特異度需≤對(duì)照特異度，如果假設(shè)試驗(yàn)組特異度已經(jīng)高于對(duì)照、則應(yīng)選擇相應(yīng)的優(yōu)效性假設(shè)），|D|=|PT-Pc|；Δ為非效性界值，取正值。把握度1-β=0.8；顯著水平0.025（單側(cè)）或0.05（雙側(cè)）；陰性樣本量計(jì)算結(jié)果示例如下：

按特異度非劣效假設(shè)對(duì)應(yīng)的陰性樣本量計(jì)算結(jié)果示例

上表中的例數(shù)對(duì)應(yīng)陰性受試者的規(guī)模，與陽性受試者數(shù)量類似，主要分析應(yīng)基于患者水平而非乳腺水平，乳腺水平數(shù)據(jù)到患者水平的判斷規(guī)則需要在方案中予以明確，此處建議例數(shù)均為受試者數(shù)而非乳腺的數(shù)量。

由于針對(duì)靈敏度和特異度使用的研究假設(shè)不同，故對(duì)可能選取參數(shù)下對(duì)應(yīng)的樣本規(guī)模進(jìn)行分別的測算，同時(shí)由于靈敏度和特異度是基于不同的人群，在分別計(jì)算的結(jié)果基礎(chǔ)上，還需考慮在樣本選取過程中陽性和陰性的占比（例如按照連續(xù)入選方式選擇研究對(duì)象，而按照統(tǒng)計(jì)學(xué)原則計(jì)算得到的陽性數(shù)為100例，但陽性檢出的比例如果僅為10%，那么總樣本量就應(yīng)為1000例，即便獲得的陰性樣本規(guī)?？赡苓h(yuǎn)超過統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算的最低陰性例數(shù)）。

若申請(qǐng)人采用專業(yè)樣本量計(jì)算軟件（例如：NCSS公司的PASS、SAS等），應(yīng)詳述樣本量計(jì)算過程中選取的功能模塊和參數(shù)設(shè)置，注明所用軟件發(fā)布版本信息。

（二）臨床試驗(yàn)例數(shù)計(jì)算參數(shù)確定理由

應(yīng)說明用于計(jì)算樣本量的假設(shè)參數(shù)（對(duì)應(yīng)主要指標(biāo)）來源和選取依據(jù)（如試驗(yàn)組與對(duì)照組的靈敏度差值、特異度差值、非劣效/優(yōu)效界值等），參數(shù)設(shè)定依據(jù)應(yīng)主要基于發(fā)表的高質(zhì)量臨床研究文獻(xiàn)、專業(yè)機(jī)構(gòu)的權(quán)威報(bào)告等。

（三）關(guān)于多閱片者多受試者（multiple-reader, multiple-case, MRMC）方法的考慮

多閱片者多受試者（簡稱MRMC）方法也可以被用于乳腺X射線系統(tǒng)的診斷試驗(yàn)，考慮的基礎(chǔ)是認(rèn)為X射線成像依賴于有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)生通過圖像確定診斷結(jié)果，其準(zhǔn)確度不僅依靠儀器的特性還與閱片者的經(jīng)驗(yàn)、受訓(xùn)練程度有關(guān)。在采用MRMC方法時(shí)，方案設(shè)計(jì)階段在確定所需受試者數(shù)量的同時(shí)，還需要明確閱片者的數(shù)量；由于閱片結(jié)果可能存在受試者與閱片者之間的多重相關(guān)問題，在樣本量（受試者和閱片者分別）計(jì)算過程中需要針對(duì)數(shù)據(jù)相關(guān)性予以考慮，對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行合理的假設(shè)、并采用針對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)的方法進(jìn)行計(jì)算。此外，在統(tǒng)計(jì)分析階段也需要針對(duì)MRMC設(shè)計(jì)特點(diǎn)，采用相適宜的統(tǒng)計(jì)模型，對(duì)數(shù)據(jù)相關(guān)性進(jìn)行考慮，還需要考慮診斷試驗(yàn)結(jié)果和閱片者間潛在的交互作用。申辦方如果擬采用MRMC的方式開展試驗(yàn)，建議在方案設(shè)計(jì)階段與各方（臨床、統(tǒng)計(jì)和審評(píng)）專家就設(shè)計(jì)與實(shí)施相關(guān)問題進(jìn)行充分的論證，在必要時(shí)建議用統(tǒng)計(jì)學(xué)隨機(jī)模擬對(duì)試驗(yàn)所需的樣本量規(guī)模進(jìn)行評(píng)估。

對(duì)于多閱片者多病例的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，可采用DBMH分析法（Dorfman-Berbaum-Metz-Hillis Analysis）進(jìn)行樣本量的計(jì)算與主要指標(biāo)的假設(shè)檢驗(yàn)。下面簡單地對(duì)其統(tǒng)計(jì)分析和樣本量計(jì)算加以說明，具體細(xì)節(jié)可以參見參考文獻(xiàn)十六，十八。DBMH法是最普遍用于多閱片者多病例試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的方法之一，其核心原理是首先采用刀切生成虛擬值Yijk：

其中，i代表試驗(yàn)組別，j代表閱片者，k代表影像病例。θij指代閱片者j在試驗(yàn)組i中的實(shí)際表現(xiàn)。在本試驗(yàn)中，θij和Yijk可以是靈敏度、特異度等評(píng)價(jià)指標(biāo)?；诘肚蟹ㄉ傻奶摂M值，應(yīng)用混合效應(yīng)方差分析法計(jì)算期望均方和變量方差。

混合效應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)模型參見以下公式：

其中，μ為總均數(shù)，τi為試驗(yàn)組i的的固定效應(yīng)，Rj為閱片者j對(duì)應(yīng)的隨機(jī)效應(yīng)，Ck為影像k對(duì)應(yīng)的隨機(jī)效應(yīng)。（τR）ij為試驗(yàn)組i與閱片者j對(duì)應(yīng)的二階交互隨機(jī)效應(yīng)，（RC）jk為閱片者j與病例k對(duì)應(yīng)的二階交互隨機(jī)效應(yīng)，（τC）ik為試驗(yàn)組i與病例k對(duì)應(yīng)的二階交互隨機(jī)效應(yīng)，（τRC）ijk為試驗(yàn)組i、閱片者j、病例k對(duì)應(yīng)的三階交互隨機(jī)效應(yīng)，εn（ijk）為隨機(jī)誤差項(xiàng)。本試驗(yàn)中n為1，即每位閱片者在每個(gè)試驗(yàn)組中僅對(duì)每個(gè)病例做一次判讀。

本試驗(yàn)中的主要指標(biāo)通過F檢驗(yàn)進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)。F檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量以及F檢驗(yàn)的分子自由度分母自由度見以下公式：

通過以下公式進(jìn)行試驗(yàn)組與對(duì)照組差異的95%置信區(qū)間的估算：

根據(jù)DBMH法，可利用預(yù)試驗(yàn)得到的誤差和混合效應(yīng)方差，通過F分布來估算樣本量。具體方法如下所示。其中，d為估算的效應(yīng)值，Δ為非中心化參數(shù)。

七、臨床的評(píng)價(jià)方法和統(tǒng)計(jì)處理方法

（一）診斷準(zhǔn)確性評(píng)價(jià)方法

1. 閱片方法要求

閱片方法應(yīng)在試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)提前定義，并經(jīng)牽頭單位同意。應(yīng)避免試驗(yàn)評(píng)閱偏倚、診斷評(píng)閱偏倚、評(píng)閱順序偏倚。

示例1：應(yīng)由至少兩名來自第三方醫(yī)療機(jī)構(gòu)（非此次臨床試驗(yàn)研究中心）的放射診斷科醫(yī)生進(jìn)行盲法閱片。選取每例受試者最可疑的病灶進(jìn)行BI-RADS分類，記錄病灶位置信息。

為消除短時(shí)記憶效應(yīng)，每位受試者不同類型的圖像和圖像組合的閱片時(shí)間間隔應(yīng)至少為2周。

示例2：多讀者多案例回顧式研究閱片方法示例

（1）回顧性地按照方案規(guī)定的入排標(biāo)準(zhǔn)納入和排除影像病例

（2）對(duì)納入的影像進(jìn)行抽樣、數(shù)據(jù)清洗、脫敏和重新編號(hào)

（3）受試醫(yī)師在簽署完成知情同意書后，隨機(jī)分組分為“先圖像組合后單獨(dú)二維圖像”組，或“先單獨(dú)二維圖像后圖像組合”組

（4）受試醫(yī)師隨機(jī)分組后完成第一階段的閱片，由受試醫(yī)師詳細(xì)記錄臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。每位受試醫(yī)師需在每階段閱片開始前進(jìn)行培訓(xùn)，以熟悉試驗(yàn)流程（病例為非試驗(yàn)用影像）

（5）受試醫(yī)師經(jīng)歷不少于四周（28天）的洗脫期

（6）影像順序隨機(jī)打亂，受試醫(yī)師按照各自隨機(jī)分組完成第二階段的閱片

用于閱片的診斷顯示屏分辨率要求≥ 5MP。

閱片前，需對(duì)圖像中受試者的身份信息進(jìn)行匿名處理。

2. 影像診斷結(jié)果確認(rèn)方法

例如：對(duì)于同一受試者同一類型圖像和圖像組合，若參與閱片的不同放射診斷科醫(yī)生的影像診斷結(jié)果（BI-RADS分類）出現(xiàn)了分歧，應(yīng)由資深放射診斷科醫(yī)生作為仲裁者進(jìn)行判定。

全部影像診斷結(jié)果均需對(duì)應(yīng)的評(píng)價(jià)者簽字，注明評(píng)價(jià)日期和受試者編號(hào)，留檔備查。

3.閱片者培訓(xùn)

研究者應(yīng)將關(guān)于研究的一般介紹（如研究目的、樣本總體的大體描述、診斷試驗(yàn)、解釋病例的所有評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)）提供給閱片者，并采用非研究病例進(jìn)行培訓(xùn)。選擇培訓(xùn)病例時(shí)，不應(yīng)導(dǎo)致閱片者偏性。

（二）安全性評(píng)價(jià)方法

收集試驗(yàn)期間的不良事件、嚴(yán)重不良事件情況，評(píng)價(jià)產(chǎn)品的安全性。

（三）常用功能、機(jī)器使用便捷性、整機(jī)功能及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法

記錄并報(bào)告常用功能評(píng)價(jià)、機(jī)器使用便捷性評(píng)價(jià)、整機(jī)功能及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)滿意度。

（四）統(tǒng)計(jì)處理方法

1. 對(duì)患者的人口學(xué)信息（性別、年齡）進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。

2. 定量指標(biāo)（如：年齡等）應(yīng)給出例數(shù)、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、中位數(shù)、最小值、最大值。定性指標(biāo)（如：受試者是否絕經(jīng)、尿妊娠檢查是否陽性等）應(yīng)給出例數(shù)和構(gòu)成比。

3. 評(píng)價(jià)指標(biāo)為預(yù)期用于診斷的圖像和圖像組合與單獨(dú)二維攝影圖像的診斷準(zhǔn)確性比較。

（1）靈敏度與特異度的比較

將每例受試者的試驗(yàn)組與對(duì)照組的圖像和圖像組合的“影像診斷結(jié)果”（BI-RADS分類）進(jìn)行陰性和陽性的二分類，作為“判斷結(jié)果”，即“判斷陰性”和“判斷陽性”。

將每例受試者的“臨床診斷結(jié)果”（陰性或陽性）作為“實(shí)際結(jié)果”，即“實(shí)際陰性”和“實(shí)際陽性”。

通過計(jì)算不同“判斷陰性/陽性”與“實(shí)際陰性/陽性”組合的比例關(guān)系，分別得出試驗(yàn)組與對(duì)照組的靈敏度、特異度（應(yīng)以受試者水平結(jié)果為主要分析），采用適宜的統(tǒng)計(jì)方法，對(duì)各評(píng)價(jià)指標(biāo)分別計(jì)算“試驗(yàn)組 vs. 對(duì)照組”組間差異的95%置信區(qū)間，判斷是否達(dá)成了預(yù)期的研究假設(shè)。例如，當(dāng)方法間靈敏度差值（試驗(yàn)減去對(duì)照）95%置信區(qū)間的下限> 0，則說明試驗(yàn)組（組合圖像）的靈敏度優(yōu)于對(duì)照組（單獨(dú)的二維圖像）；如果方法間特異度差異（試驗(yàn)減對(duì)照）95%置信區(qū)間下限> -5%，則說明試驗(yàn)組特異度水平非劣于對(duì)照組。

當(dāng)存在多個(gè)統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)考慮檢驗(yàn)的多重性問題。由于靈敏度和特異度兩個(gè)主要指標(biāo)分別基于不同人群，且兩個(gè)研究假設(shè)需要分別成立時(shí)，方能認(rèn)可試驗(yàn)方法（特定的圖像或圖像組合）的診斷性能，所以單獨(dú)對(duì)某一方法進(jìn)行的評(píng)價(jià)不會(huì)導(dǎo)致假陽性風(fēng)險(xiǎn)的增加；但是，如果臨床試驗(yàn)過程中涉及多個(gè)試驗(yàn)方法（圖像或圖像組合），建議在方案設(shè)計(jì)階段對(duì)潛在的多重性問題予以考慮，必要時(shí)應(yīng)對(duì)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的顯著性水平進(jìn)行控制，保障試驗(yàn)整體假陽性風(fēng)險(xiǎn)程度不超過0.05的水平。如果對(duì)檢驗(yàn)顯著性水平進(jìn)行了限制，需要對(duì)應(yīng)考慮其對(duì)樣本量計(jì)算帶來的影響。

（2）ROC曲線下面積的比較

計(jì)算試驗(yàn)組與對(duì)照組的AUC，并采用對(duì)應(yīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)方法，對(duì)各評(píng)價(jià)指標(biāo)分別計(jì)算“試驗(yàn)組 vs. 對(duì)照組”組間差異的95%置信區(qū)間。當(dāng)95%置信區(qū)間的下限> 0，則兩組有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

（3）AFROC曲線下面積的比較

當(dāng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的試驗(yàn)結(jié)果為涉及位置信息的坐標(biāo)和評(píng)分時(shí)，對(duì)應(yīng)的ROC曲線下面積應(yīng)由AFROC曲線下面積所替代。計(jì)算試驗(yàn)組與對(duì)照組的AUC，并采用對(duì)應(yīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)方法，對(duì)各評(píng)價(jià)指標(biāo)分別計(jì)算“試驗(yàn)組vs.對(duì)照組”組間差異的95%置信區(qū)間。當(dāng)95%置信區(qū)間的下限> 0，則兩組有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

4.次要評(píng)價(jià)指標(biāo)包括安全性評(píng)價(jià)及機(jī)器常用功能、使用便捷性以及整機(jī)功能及穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。

（1）安全性評(píng)價(jià)：列表總結(jié)和分析臨床試驗(yàn)過程中所有不良事件、嚴(yán)重不良事件的發(fā)生情況（頻數(shù)及百分比等），應(yīng)按不良事件與器械或三維體層乳腺活檢的相關(guān)性進(jìn)行分類說明。

（2）機(jī)器常用功能、使用便捷性以及整機(jī)功能及穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)：根據(jù)每例掃描的滿意度評(píng)價(jià)結(jié)果計(jì)算滿意率和一般及以上率，公式如下：

八、統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮

申請(qǐng)人應(yīng)將所有中心的數(shù)據(jù)合并后，統(tǒng)一進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)對(duì)所有入選的受試者進(jìn)行質(zhì)量控制及數(shù)據(jù)管理。遇到不清楚的問題時(shí)，應(yīng)核對(duì)原始記錄。

（一）統(tǒng)計(jì)分析方法

數(shù)據(jù)分析時(shí)應(yīng)考慮數(shù)據(jù)的完整性，所有簽署知情同意并使用了受試產(chǎn)品的受試者必須納入分析（對(duì)應(yīng)意向性診斷原則（Intention-To-Diagnostic, ITD））。數(shù)據(jù)的剔除或偏倚數(shù)據(jù)的處理必須有科學(xué)依據(jù)和詳盡說明。

臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析應(yīng)基于不同的統(tǒng)計(jì)分析集，通常包括全分析集（FAS）和符合方案集（PPS），研究方案中應(yīng)明確各分析集的定義。同時(shí)，在全分析集中因脫落病例導(dǎo)致的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)缺失值，需要采用針對(duì)性的方法評(píng)估其對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響，缺失數(shù)據(jù)處理方法方法應(yīng)在方案中予以事先說明。

所有受試者的臨床診斷結(jié)果（金標(biāo)準(zhǔn)）的制定應(yīng)該與影像診斷結(jié)果獨(dú)立進(jìn)行。所有受試者的臨床診斷結(jié)果應(yīng)當(dāng)明確，若有因?qū)嶒?yàn)條件受限或其他情況而缺失部分臨床診斷結(jié)果時(shí)，不應(yīng)將缺失臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的受試者剔除，而應(yīng)記錄并說明缺失臨床診斷結(jié)果的原因，并采用合適的統(tǒng)計(jì)方法對(duì)因臨床診斷結(jié)果缺失而導(dǎo)致的結(jié)果偏差進(jìn)行校正，校正方法可以參見參考文獻(xiàn)十七第十一章。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析應(yīng)采用國內(nèi)外公認(rèn)的統(tǒng)計(jì)方法。臨床試驗(yàn)方案中應(yīng)明確統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的類型、檢驗(yàn)假設(shè)、判定界值等，界值的確定應(yīng)有依據(jù)。

對(duì)主要評(píng)價(jià)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析，需提供相應(yīng)的95%置信區(qū)間結(jié)果。與樣本量設(shè)計(jì)部分的考慮對(duì)應(yīng)，主要分析應(yīng)以受試者的水平為準(zhǔn)，乳腺水平結(jié)果作為敏感性分析；對(duì)于從乳腺水平到受試者水平的結(jié)果判定方法，需要在方案中預(yù)先指明，例如：金標(biāo)準(zhǔn)判斷雙側(cè)乳腺中單側(cè)結(jié)果為陽性、那么該受試者應(yīng)判斷為陽性（參與靈敏度計(jì)算），但對(duì)于特定圖像或圖像組合、當(dāng)且僅當(dāng)雙側(cè)乳腺結(jié)果均與金標(biāo)準(zhǔn)一致時(shí)，方能認(rèn)為受試者水平檢查結(jié)果一致。而且在對(duì)乳腺水平數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí)，應(yīng)該考慮來自同一受試者雙側(cè)乳腺結(jié)果間的相關(guān)性，應(yīng)采用相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)模型（如混合效應(yīng)模型），對(duì)乳腺水平的診斷性能及各方法間的差異進(jìn)行合理的估計(jì)。若實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)考慮診斷的位置信息，應(yīng)將可疑病灶的位置坐標(biāo)和得分作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果，試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)中ROC曲線下面積應(yīng)由AFROC曲線下面積替代。應(yīng)明確靈敏度是針對(duì)個(gè)體層面、乳腺層面或病灶層面。

（二）統(tǒng)計(jì)結(jié)果評(píng)價(jià)

統(tǒng)計(jì)結(jié)果評(píng)價(jià)應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

1. 臨床試驗(yàn)完成情況描述

包括臨床試驗(yàn)概況（篩選人數(shù)、入組人數(shù)、完成人數(shù)、失訪/退出/剔除人數(shù)等）

2. 基線描述

應(yīng)對(duì)所有入選受試者（FAS分析集）的基線人口統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)及其他相關(guān)指標(biāo)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。人口特征如年齡，乳腺密度；癌癥病例特征，如每個(gè)乳房不同的癌癥類型，位置，病變大小，病變類型。

3. 效果評(píng)價(jià)

應(yīng)對(duì)全分析集（FAS分析集）和符合方案集（PPS分析集）分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析（主要評(píng)價(jià)指標(biāo)），以評(píng)價(jià)結(jié)果的一致性。在各分析人群基礎(chǔ)上，通過適宜的方法或模型分別提供受試者水平（主要分析）和乳腺水平（敏感性分析）的結(jié)果。

4. 安全性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)對(duì)所有入選的受試者進(jìn)行分析（SS分析集），不能遺漏所有發(fā)生的任何不良事件（包括實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)：試驗(yàn)前正常、試驗(yàn)后異常并有臨床意義的事件）。所有發(fā)生的不良事件均應(yīng)評(píng)價(jià)是否與所研究產(chǎn)品有關(guān)。

注：術(shù)語及縮略語表見附8。

附8

術(shù)語與縮略語表