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藥物試驗過程中資料遞交的方法

發(fā)布日期:2024-09-27 閱讀量:

提到機構(gòu)和倫理定會另許多同行們頭大,特別是作為剛?cè)肼毜男“?,聽聞要跑機構(gòu)和倫理都有點“聞風(fēng)喪膽”??上胍蔀橐幻麅?yōu)秀的CRA/CRC,展現(xiàn)協(xié)調(diào)能力的第一步也許就是從“搞定”機構(gòu)和倫理開始的。大家之所以會有心理陰影面積,其主要原因還是耗時費力最后資料遞交不成功被無情地打回。今天就和大家分享在試驗進(jìn)行中涉及遞交資料的情況和保證有效遞交的方法。

藥物試驗過程中資料遞交的方法(圖1)

進(jìn)行中的試驗涉及到需要遞交機構(gòu)和倫理的資料主要有以下幾種情況:SAE(院內(nèi)和院外),susar(院內(nèi)和院外),方案違背,方案修正/修改,藥物批次批號的變更,年度進(jìn)展報告等。遞交的順序則是PI簽字后先交由機構(gòu)簽字后再遞交倫理,有時機構(gòu)簽字認(rèn)可了,但倫理卻提出質(zhì)疑被打回。更有甚是在機構(gòu)吃了閉門羹,還被機構(gòu)老師送上一萬個白眼。那怎樣才能有效的將資料遞交成功呢?筆者總結(jié)了以下幾點。

一、資料準(zhǔn)備要充分

這里的準(zhǔn)備充分包含了幾個部分。首先,格式要正確。許多大牌機構(gòu)在材料遞交格式上有要求,可以在機構(gòu)的官網(wǎng)上下載標(biāo)準(zhǔn)格式,按照相應(yīng)的格式準(zhǔn)備材料;其次,內(nèi)容要清晰。材料的內(nèi)容是申辦方擬定,可不論申辦方的大小,文案水平都會有參差。CRC/CRA有義務(wù)將內(nèi)容仔細(xì)閱讀,以機構(gòu)和倫理的角度客觀度量其內(nèi)容是否將所述表達(dá)清楚,避免含混不清遭到機構(gòu)/倫理老師的質(zhì)疑而被打回;第三,份數(shù)要備足。通常資料是備齊三份,機構(gòu)、倫理、申辦方各一份;第四,資料要蓋章。要有申辦方的官印才被認(rèn)可哦;第五,時間要把握。比如SAE/SUSAR有要求是在3個月內(nèi)呈報,如果越期,應(yīng)該寫清楚情況說明,并提前與機構(gòu)/倫理的老師溝通;有些資料則是機構(gòu)先要審查通過后才能簽字再遞交倫理,弄清楚等待審查的時間并及時取回,避免耽誤;第五,版本盡量要中文。這是許多國際項目愛犯的毛病,資料統(tǒng)統(tǒng)整英文。拜托!別個機構(gòu)和倫理的老師都很忙的,搞不贏翻譯啊。所以,小伙伴們當(dāng)你接到的資料是英文時,請善意的讓申辦方再附加上中文版,這樣機構(gòu)和倫理的老師們會覺得很窩心。

二、熟悉遞交內(nèi)容

往往CRC協(xié)助CRA遞交資料時單純地以為僅僅是交東西而已,對所交材料一無所知,被機構(gòu)/倫理老師質(zhì)疑時也只能答非所問。其實要做的只是比簡單的“遞交”多了一個步驟--“熟悉”即整理資料順序,檢查資料內(nèi)容。就這一步就能讓你在面對機構(gòu)/倫理老師的質(zhì)疑時從容不迫。

三、簽字時要盯緊

機構(gòu)簽字后會留一份存檔,所以要盯緊留的是哪一份,特別

是資料較多的情況時,不要拿錯。如果遞交資料較多時,先是自己要將資料整理好,可做筆記備份,簽字后不要著急離開,再次確認(rèn)無誤后再走。

四、微笑能帶來好運

哪有找人辦事扳著臉的呢?!可被懟了后確實很不爽,但不要忘記大家都是為了工作,沒有針對誰。所以吃了炮灰也不要錘頭喪氣,一點幽默有時便能讓事情更順利。

沒有一樣工作是表面看起來那樣簡單,遞交資料也是這樣。以上是筆者的一點心得體會,有不足的地方還請大家一起來補充。

作者:楊茜蒙

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