CRC轉(zhuǎn)崗藥物警戒專員的幾條建議
發(fā)布日期:2024-06-11 閱讀量:次
由CRC轉(zhuǎn)行PV已經(jīng)快一年了,作為一個i人,不用再頻繁的各種協(xié)調(diào)溝通,感覺真的是比較香的。所以就想給小伙伴們分享一下。
藥物臨床試驗中藥物警戒(Pharmacovigilance)的重要性不可忽視。藥物警戒是指監(jiān)測、評估和預(yù)防藥物使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其他相關(guān)問題的科學(xué)和活動。
藥物警戒專員在藥物臨床試驗中扮演著舉足輕重的角色。不僅需具備深厚的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)知識,還需具備高度的責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,以確保臨床試驗的順利進(jìn)行,并使藥物的安全性、有效性得到保障。藥物警戒在藥物臨床試驗中扮演著至關(guān)重要的角色,對保障患者安全、促進(jìn)合理用藥、支持監(jiān)管機構(gòu)的決策等方面都具有重要意義。
CRC轉(zhuǎn)崗藥物警戒專員是不錯的選擇,盡管CRC和PV的職責(zé)不同,但在臨床試驗領(lǐng)域積累的經(jīng)驗可以為轉(zhuǎn)崗提供一定的優(yōu)勢,特別是涉及到臨床數(shù)據(jù)和安全性方面的知識。作為過來人,給想轉(zhuǎn)崗藥物警戒的小伙伴們幾點建議,希望會有幫助:
1、學(xué)習(xí)藥物警戒知識
了解藥物警戒的基本概念、流程和方法。學(xué)習(xí)藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(GVP),了解個例安全性報告(ICSR)的內(nèi)容、處理方法以及susar的判定,還要著重學(xué)習(xí)申辦者的職責(zé)。
2、加強英語能力
如英語達(dá)到六級水平,且口語流利者,面試更容易通過。可參加培訓(xùn)或自學(xué)或MedDRA,對轉(zhuǎn)崗后工作也有一定幫助。
3、具備能加分的背景
如果你的專業(yè)是醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計等那都沒有問題。如果做過腫瘤項目,能熟練上報SAE,并能協(xié)助研究者回復(fù)SAE相關(guān)疑問;了解SUSAR的判斷邏輯和提交流程,轉(zhuǎn)崗更容易成功。
4、尋找合適的機會
不是所有公司都接受0經(jīng)驗者,所以需要尋找那些愿意接受無PV經(jīng)驗的公司投遞簡歷,積極申請相關(guān)職位并展示自己的學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力。
雖然從CRC轉(zhuǎn)崗PV需要一些努力和準(zhǔn)備,但是通過學(xué)習(xí)和經(jīng)驗的積累,尋找到合適的機會,這一轉(zhuǎn)崗是可行的,做好充分準(zhǔn)備就可以向前沖了!但目前行業(yè)處于寒冬,建議無非必要還是靜觀形勢變化,不要輕易調(diào)崗轉(zhuǎn)型……
作者:清晨的風(fēng)
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
知識分享