臨床試驗作為生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的重要環(huán)節(jié)，因其以人體為對象并關(guān)系到受試者的生命和健康，故而具備較高的風險。簽好知情同意書、規(guī)范知情同意的過程則對風險的控制和預防具有重要作用。

知情同意書是保護臨床試驗受試者的重要措施,也是生物醫(yī)藥行業(yè)應重點關(guān)注的內(nèi)容。2020年4月23日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(以下稱“GCP”)，明確了倫理委員會、申辦者、研究者等各方在臨床試驗過程中的主體責任，并對知情同意書進行了更加具體的要求。簽好知情同意書對生物醫(yī)藥企業(yè)落實規(guī)范要求、規(guī)避法律風險具有重要的意義。

如果在臨床試驗稽查過程中，有時會發(fā)現(xiàn)受試者進入臨床試驗前未簽署知情同意書，這樣的話會產(chǎn)生兩種結(jié)果：

第一種：違反法規(guī)，當然也有第二種特殊情況下也是符合法規(guī)的。

在極少數(shù)情況下，受試者可能不需要簽署知情同意書參加臨床試驗。這通常發(fā)生在以下情況下：

1、緊急情況下的醫(yī)療干預：在緊急情況下，例如受試者處于嚴重危急狀態(tài)，無法自行簽署同意書，醫(yī)生可能會根據(jù)醫(yī)學倫理規(guī)范進行治療，但通常會在可能的情況下尋求受試者家屬的同意。

2、豁免同意：某些情況下，研究倫理委員會（IRB）可能會授予豁免同意的特殊權(quán)限。這通常發(fā)生在研究設計中涉及到匿名數(shù)據(jù)或無風險性質(zhì)的情況下，且簽署同意書可能會影響研究結(jié)果的可靠性。

3、無能力簽署同意書：如果受試者由于認知能力喪失或其他原因無法理解研究的性質(zhì)和風險，且沒有法定監(jiān)護人，可能會考慮由監(jiān)護人代表簽署同意書。