附件：特定蛋白免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2020年第80號）.doc

特定蛋白免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（2020年第80號）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對特定蛋白免疫分析儀注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對特定蛋白免疫分析儀的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于基于散射光比濁法或透射比濁法，與適配試劑配合使用，對人體樣本中待測物的定性和/或定量分析的特定蛋白免疫分析儀。對基于其他反應(yīng)原理的產(chǎn)品，可參照本指導(dǎo)原則相關(guān)適用條款準(zhǔn)備注冊申報資料。

該產(chǎn)品的管理類別為Ⅱ類臨床檢驗器械。

二、技術(shù)審查要點

（一）產(chǎn)品名稱

建議將產(chǎn)品名稱命名為特定蛋白免疫分析儀、特定蛋白分析儀。如有特殊情形，可根據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，參考《醫(yī)療器械分類目錄》中的產(chǎn)品名稱舉例確定命名，并詳細(xì)描述確定依據(jù)。

（二）結(jié)構(gòu)和組成

特定蛋白分析儀一般由光學(xué)模塊、檢測模塊、計算機(jī)系統(tǒng)（數(shù)據(jù)處理）等組成。申請人可根據(jù)產(chǎn)品的具體特征描述產(chǎn)品的具體結(jié)構(gòu)組成（含配合使用的附件），并描述申報產(chǎn)品的主要功能及各組成裝置的功能，可以采用圖片結(jié)合文字的描述形式給予說明，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)框如圖1所示。

圖1 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)框圖

（三）工作原理

1.免疫散射比濁法：一定波長的光沿水平軸照射，通過溶液時，遇到抗原抗體復(fù)合物粒子，光線被粒子顆粒折射，發(fā)生偏轉(zhuǎn)，光線偏轉(zhuǎn)的角度與發(fā)射光的波長和抗原抗體復(fù)合物顆粒大小和多少密切相關(guān)。散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量成正相關(guān)，即待測抗原越多，形成的復(fù)合物也越多，散射光也越強(qiáng)。利用散射光強(qiáng)度變化，換算待測物的含量。

散射光的強(qiáng)度還與各種物理因素，如加入抗原或抗體的時間、光源的強(qiáng)弱和波長、測量角度等密切相關(guān)。

2.免疫透射比濁法：抗原抗體結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物，在一定時間內(nèi)復(fù)合物聚合出現(xiàn)濁度。當(dāng)光線通過溶液時，可被免疫復(fù)合物吸收。免疫復(fù)合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內(nèi)與免疫復(fù)合物的量成正相關(guān)。利用透射光強(qiáng)度變化，換算待測物的含量。

（四）注冊單元劃分的原則

特定蛋白免疫分析儀的注冊單元原則上以技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍為劃分依據(jù)。

適用范圍相同，性能指標(biāo)相近，技術(shù)結(jié)構(gòu)基本相同的派生系列產(chǎn)品可以劃為同一注冊單元。

自動化程度不同應(yīng)考慮歸入不同的注冊單元。

（五）適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

特定蛋白免疫分析儀根據(jù)產(chǎn)品自身特點適用表1中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：

表1 相關(guān)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

注：1.上述標(biāo)準(zhǔn)未標(biāo)注年代號，申請人應(yīng)參照最新版本。

2.如有新版適用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施，應(yīng)參照執(zhí)行。

（六）適用范圍、禁忌癥

1.適用范圍

建議采用以下形式描述：該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測，包含××項目。

2.預(yù)期使用環(huán)境

明確寫明申報產(chǎn)品預(yù)期使用的地點，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

明確寫明可能會影響申報產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，即申報產(chǎn)品的正常工作條件，包括空間要求、溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對每一條件均應(yīng)給出具體的指標(biāo)要求，預(yù)期使用環(huán)境以制造商宣稱的條件為準(zhǔn)。

3.配套試劑情況

明確申報產(chǎn)品配套使用的檢測試劑的基本信息。

（七）研究資料

1.產(chǎn)品性能研究

1.1功能性指標(biāo)研究資料

應(yīng)根據(jù)申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和各主要組成裝置的情況提供詳細(xì)的研究資料，一般應(yīng)包括各主要組成模塊性能的研究資料（光學(xué)模塊、檢測模塊、計算機(jī)系統(tǒng)），以及申報產(chǎn)品代表性臨床項目的分析性能研究資料等功能性指標(biāo)的研究資料。

1.2安全性指標(biāo)研究資料

包括電氣安全指標(biāo)和電磁兼容指標(biāo)兩大類。電氣安全指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB 4793.1、GB 4793.9、YY 0648及其他適用的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的所有指標(biāo)；申報產(chǎn)品如有溫控模塊，還應(yīng)符合GB 4793.6的要求。電磁兼容指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括GB/T 18268.1和GB/T 18268.26及其他適用的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的所有指標(biāo)，應(yīng)提交對上述項目的研究和驗證資料。

1.3環(huán)境條件對產(chǎn)品性能指標(biāo)無顯著影響的研究資料

主要包括氣候環(huán)境條件、機(jī)械環(huán)境條件、運(yùn)輸條件等，可參考GB/T 14710及其他適用的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)指標(biāo)，應(yīng)提交對上述項目的研究和驗證資料。

2.產(chǎn)品有效期和包裝研究

2.1產(chǎn)品有效期研究資料

參見《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第23號）的相關(guān)要求。

應(yīng)對申報產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進(jìn)行詳細(xì)描述。詳述確定產(chǎn)品使用期限的具體理由和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)，給出產(chǎn)品使用期限。

2.2產(chǎn)品包裝研究資料

在宣稱的有效期內(nèi)以及實際或模擬運(yùn)輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)。

3.軟件研究

申報產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供一份單獨的醫(yī)療器械軟件描述文檔，內(nèi)容包括基本信息、實現(xiàn)過程和核心算法，詳盡程度取決于軟件的安全性級別和復(fù)雜程度，編寫可參照《醫(yī)療器械軟件注冊申報資料指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）。同時，應(yīng)當(dāng)出具關(guān)于軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標(biāo)識版本。

4.網(wǎng)絡(luò)安全

涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的產(chǎn)品，應(yīng)單獨提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。編寫應(yīng)參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號）。

（八）產(chǎn)品的主要風(fēng)險

特定蛋白分析儀風(fēng)險管理報告應(yīng)符合YY/T 0316-2016《醫(yī)器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害，估計和評價相關(guān)風(fēng)險，控制這些風(fēng)險并監(jiān)視控制的有效性。主要的審查要點包括：

1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定，可參考YY/T 0316-2016的附錄C、H。

2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷，可參考YY/T 0316-2016附錄E、I、H。

3.風(fēng)險控制的方案與實施、綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法，可參考YY/T 0316-2016附錄F、G、J、H。

特定蛋白分析儀的初始可預(yù)見性危害主要存在于產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)，風(fēng)險分析至少包括表2內(nèi)容，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他危險，并對采取控制措施后的剩余風(fēng)險進(jìn)行分析和評價。

表2 特定蛋白分析儀風(fēng)險分析時主要危害列舉

（九）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的審查是產(chǎn)品主要技術(shù)性能指標(biāo)審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的要求編制。內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明、性能指標(biāo)、檢驗方法和產(chǎn)品技術(shù)要求編號。

不同企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點制定性能指標(biāo)要求，但不得低于相關(guān)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求（參照表1）。如對標(biāo)準(zhǔn)中有部分條款不適用，企業(yè)應(yīng)提交編制說明充分闡述不適用的原因。

產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。性能指標(biāo)包括功能性指標(biāo)、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制指標(biāo)，其內(nèi)容應(yīng)與性能研究資料保持一致。

1.建議根據(jù)產(chǎn)品工作原理、性能指標(biāo)、結(jié)構(gòu)組成、臨床功能模塊等因素，設(shè)置準(zhǔn)確度、線性、精密度的性能指標(biāo)和檢驗方法。檢驗方法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法。

2.分析儀的穩(wěn)定性

分析儀開機(jī)處于穩(wěn)定工作狀態(tài)后、第4h、第8h的測試結(jié)果與處于穩(wěn)定工作狀態(tài)初始時的測試結(jié)果的相對偏差Bi不超過±10%。

3.溫度控制

溫度準(zhǔn)確度應(yīng)在設(shè)定值的±0.5℃范圍內(nèi)，波動度不超過1.0℃。

4.通道一致性（多通道特定蛋白分析儀適用）

不同通道測試同一項目的均值偏差Si≤5%。

5.樣本攜帶污染率（全自動特定蛋白分析儀適用）

生產(chǎn)企業(yè)指定的臨床測試項目攜帶污染率≤1.0%。

6.加樣準(zhǔn)確度和重復(fù)性（全自動特定蛋白分析儀適用）

對儀器標(biāo)稱的樣品最小、最大加樣量，加樣準(zhǔn)確度誤差不超過±5%，變異系數(shù)不超過2%。

對儀器標(biāo)稱的試劑最小、最大加樣量進(jìn)行檢測，加樣準(zhǔn)確度誤差不超過±5%，變異系數(shù)不超過2%。

7.功能

應(yīng)當(dāng)包含以下功能，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的自身特點確定其它功能：

7.1自檢功能；

7.2錄入校準(zhǔn)信息功能；

7.3結(jié)果的存儲和查詢功能；

7.4故障提示功能。

8.安全要求

應(yīng)符合GB 4793.1、GB 4793.9和YY 0648的要求。

注：如有溫控模塊，還應(yīng)符合GB 4793.6的要求。

9.電磁兼容性

應(yīng)符合GB/T 18268.1和GB/T 18268.26中I組A類設(shè)備的要求。

10.環(huán)境試驗

建議符合GB/T 14710的要求。

11.軟件信息

應(yīng)在技術(shù)要求中進(jìn)行規(guī)范，明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運(yùn)行環(huán)境，并明確軟件全部臨床功能綱要。

12.網(wǎng)絡(luò)安全（如適用）

產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)中應(yīng)明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求。

（十）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則和實例

同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。代表產(chǎn)品應(yīng)是功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高的產(chǎn)品。

該產(chǎn)品典型型號的選擇應(yīng)著重考慮以下因素：產(chǎn)品工作原理、性能指標(biāo)、安全指標(biāo)、結(jié)構(gòu)組成，臨床功能模塊、關(guān)鍵元器件異同等。

（十一）生產(chǎn)制造信息

1.生產(chǎn)工藝過程及過程控制點

應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況，以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進(jìn)行詳細(xì)描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點。具體包括以下內(nèi)容：

1.1工藝流程圖；

1.2關(guān)鍵工藝、特殊工藝及其確定依據(jù)；

1.3質(zhì)量控制方法；

1.4加工過程；

1.5主要零部件相關(guān)信息；

1.6主要生產(chǎn)和檢驗設(shè)備清單。

2.研發(fā)和生產(chǎn)場地

申請人應(yīng)當(dāng)對與申報產(chǎn)品有關(guān)的研制場地和生產(chǎn)場地情況進(jìn)行概述，包含地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置、人員等。提交研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗場地布局圖。明確不同工序的完成地點。

如申報產(chǎn)品具有多個研制、生產(chǎn)場地，則對每一研制、生產(chǎn)場地的情況均應(yīng)進(jìn)行概述。

（十二）臨床評價資料

臨床評價應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）和《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）（以下簡稱《原則》）的要求。

根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（2019年第91號）（以下簡稱《目錄》），對于符合要求的特定蛋白免疫分析儀可免于進(jìn)行臨床試驗。

所以根據(jù)《原則》的要求，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。具體需提交的臨床評價資料要求如下：

1.提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料；

2.提交申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊醫(yī)療器械的對比說明，對比說明應(yīng)當(dāng)包括《申報產(chǎn)品與目錄中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊醫(yī)療器械對比表》（見《原則》附件1）和相應(yīng)支持性資料。

提交的上述資料應(yīng)能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等同性，則應(yīng)按照《原則》其他要求開展相應(yīng)臨床評價工作。

（十三）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）和YY/T 0466.1-2016《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號》中的相關(guān)要求。

1.產(chǎn)品說明書

產(chǎn)品說明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號），至少包括如下內(nèi)容：

1.1產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

1.2注冊人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

1.3生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號；

1.4醫(yī)療器械注冊證編號；

1.5產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

1.6產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成、適用范圍

1.6.1主要結(jié)構(gòu)組成

建議以實物照片/示意圖加文字的形式對申報產(chǎn)品的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行描述，標(biāo)明各主要模塊的名稱（應(yīng)包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號規(guī)格和發(fā)布版本）。

建議以實物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對各主要模塊逐一進(jìn)行描述，標(biāo)明每一主要模塊的主要組成結(jié)構(gòu)和主要元器件的名稱，對于重要元器件或功能零部件，建議單獨進(jìn)行描述。

建議對軟件的全部功能（包含安全功能）進(jìn)行描述，明確軟件發(fā)布版本。重點對用戶界面的整體情況、各功能窗口涉及的操作功能、通訊接口及協(xié)議進(jìn)行介紹。如產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，說明書應(yīng)提供關(guān)于網(wǎng)絡(luò)安全的相關(guān)說明，明確運(yùn)行環(huán)境（含硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件）、安全軟件（如殺毒軟件、防火墻等）、數(shù)據(jù)與設(shè)備（系統(tǒng)）接口、用戶訪問控制機(jī)制、軟件環(huán)境（含系統(tǒng)軟件、支持軟件、應(yīng)用軟件）與安全軟件更新的相關(guān)要求。

1.6.2適用范圍

建議采用以下形式或類似形式進(jìn)行描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測，包含××項目。

1.6.3工作原理

建議對申報產(chǎn)品采用的工作原理進(jìn)行詳細(xì)描述。

1.6.4性能指標(biāo)

應(yīng)當(dāng)寫明以下內(nèi)容：

產(chǎn)品基本參數(shù)、正常工作條件、電氣安全、電磁兼容信息、整機(jī)性能指標(biāo)等。

1.7禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容。

1.8安裝和使用說明或者圖示

建議包括：產(chǎn)品安裝說明及技術(shù)圖、框架圖；產(chǎn)品正確安裝所必須的環(huán)境條件及鑒別是否正確安裝的技術(shù)信息；其他特殊安裝要求等）。

建議以圖示加文字的形式詳細(xì)描述與配套試劑的具體操作方法，包括校準(zhǔn)、質(zhì)控、樣本處理、檢測程序、結(jié)果傳輸和打印等步驟。顯示屏上用戶界面如何操作應(yīng)有詳細(xì)的圖示和文字描述。

1.9產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)、特殊儲存、運(yùn)輸條件、方法

1.9.1維護(hù)和保養(yǎng)

建議以文字加圖示的方式對使用者能夠進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)措施，包括不同周期（如每日、每周、每月）維護(hù)項目和方法。重點零部件維護(hù)的周期和方法可詳細(xì)描述。

1.9.2故障排除

建議以列表方式對申報產(chǎn)品正常使用過程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進(jìn)行詳細(xì)描述，應(yīng)當(dāng)至少寫明故障的表現(xiàn)、可能原因、建議的處理方式。

建議在列明可由使用者自行排除的故障基礎(chǔ)上，加注以下內(nèi)容：當(dāng)儀器出現(xiàn)故障，但顯示的錯誤代碼不在上表內(nèi)，應(yīng)立即停止操作，并聯(lián)系客服工程師。

1.10生產(chǎn)日期，使用期限

注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，使用期限。使用期限應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品有效期研究資料的內(nèi)容寫明具體日期，并注明確定依據(jù)。建議注明關(guān)鍵部件的推薦使用壽命。

考慮到儀器維護(hù)、保養(yǎng)、維修的情況，建議申請人可在產(chǎn)品說明書中注明有效期的同時，加注以下內(nèi)容：“在使用過程中，用戶應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書的要求對產(chǎn)品進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)和維修。在維護(hù)、保養(yǎng)和維修后，經(jīng)確認(rèn)仍能保持基本安全性和有效性的產(chǎn)品，可以正常使用”。

1.11配件清單，包括配件、附屬品、損耗品，注明名稱、更換周期以及更換方法等。

1.12配套試劑的說明。

上述各項目均應(yīng)當(dāng)包含在產(chǎn)品說明書中，但其中的詳細(xì)內(nèi)容可能因申請人和申報產(chǎn)品的不同而有所區(qū)別，或者某些項目的詳細(xì)內(nèi)容可能記載于其他文件（如維修保養(yǎng)手冊）中，此種情況下，申請人應(yīng)當(dāng)在提交產(chǎn)品說明書時另附文件予以說明。

產(chǎn)品說明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來源，與綜述資料、研究資料等注冊申報資料的內(nèi)容保持一致。涉及技術(shù)內(nèi)容且前述注冊申報資料中未包含的，建議提交相應(yīng)驗證資料。

2.最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

特定蛋白免疫分析儀的標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括第十三條規(guī)定的所有適用內(nèi)容。如隨著工藝改進(jìn)導(dǎo)致分析儀體積變小，而標(biāo)簽樣稿中無法標(biāo)明所有內(nèi)容時，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿。

三、審查關(guān)注點

（一）產(chǎn)品技術(shù)要求

應(yīng)符合相關(guān)的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，并按原國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求編制。

（二）臨床評價

未完全符合《目錄》要求的特定蛋白分析儀產(chǎn)品，應(yīng)進(jìn)行臨床試驗或通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價要求。關(guān)注產(chǎn)品的臨床試驗方案是否能驗證產(chǎn)品的預(yù)期用途，臨床試驗結(jié)論是否明確。

（三）風(fēng)險分析

產(chǎn)品的主要風(fēng)險是否已經(jīng)識別、分析、判定，并通過風(fēng)險控制措施使產(chǎn)品的安全性在合理可接受的程度之內(nèi)。

四、編寫單位

廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心