老話說：“失之毫厘，謬以千里?！睂κ欠駳w屬醫(yī)療器械，二類還是三類等有疑惑時，應先行申請“分類界定”。今天小編就來跟大家聊聊分類界定的工作流程：

醫(yī)療器械分類界定工作流程

一、申請方式

申請人通過中國食品藥品檢定研究院（國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心）網(wǎng)站進入“ 醫(yī)療器械標準管理研究所 ” 二級網(wǎng)站的 “ 醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng) ”頁面（網(wǎng)址：http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/login.do?formAction=login&systemType=2），點擊進入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，注冊后填寫《分類界定申請表》，并上傳其他申請材料。

在線打印《分類界定申請表》，連同其他申請材料（應與上傳的申請材料完全相同）加蓋申請企業(yè)騎縫章，寄送至相關單位。境內(nèi)產(chǎn)品的相關材料寄至申請企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門，進口及港、澳、臺產(chǎn)品的相關材料寄送至國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心（地址：北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號院4號樓B404房間，郵編：102629）。

二、申請資料要求

（一）分類界定申請表；

（二）產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構圖；

（三）產(chǎn)品技術要求及產(chǎn)品說明書（樣稿）；

（四）進口上市證明材料（如有）；

（五）資料真實性自我保證聲明；

（六）其他與產(chǎn)品分類界定有關的材料。其中對于尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品，至少還應當提交：
　　1、與國內(nèi)外已上市相關產(chǎn)品、《分類目錄》或分類界定通知文件中相關產(chǎn)品的分析及對比，并說明符合 新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定依據(jù)；
　　2、核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述（如有）；
　　3、產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；
　　4、信息或者專利檢索機構出具的查新報告

所有申請材料應當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應當同時提供原文。

三、申請狀態(tài)和結(jié)果查詢

各省級食品藥品監(jiān)督管理部門、各級醫(yī)療器械技術審評部門和申請人登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，在“操作欄”中點擊“查看流程圖”，即可查詢申請狀態(tài)和結(jié)果。

如果你覺得看文字比較麻煩，別擔心！這里有一張流程圖！

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