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　　引言：中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一，許多醫(yī)療器械進出口貿易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入。考慮到進口醫(yī)療器械注冊與國內醫(yī)療器械新注冊存在較多差異，思途將在一系列文章中為您科普進口醫(yī)療器械注冊的流程、要求、費用和注意事項。

　　一、進口醫(yī)療器械注冊證樣式

　　首先，讓我們一起來看一下進口醫(yī)療器械注冊證的樣式和內容，見下圖：

　　二、進口醫(yī)療器械注冊的法規(guī)依據

　　進口醫(yī)療器械注冊的法規(guī)依據主要有兩個：

　　1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
　　2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》。

　　在這個兩個法規(guī)的基礎上，國家出臺了一系統(tǒng)行政法規(guī)、標準用于規(guī)范進、指導口醫(yī)療器械注冊工作。

　　三、進口醫(yī)療器械注冊流程圖

　　四、進口醫(yī)療器械注冊時申請人提交的材料

　　資料編號（一）境外醫(yī)療器械注冊申請表；
　　資料編號（二）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明；
　　資料編號（三）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產企業(yè)授予的代理注冊的委托書；
　　資料編號（四）境外政府醫(yī)療器械主管部門批準或認可的該產品作為醫(yī)療器械進入該國（地區(qū)）市場證明文件；
　　資料編號（五）適用的產品標準；
　　資料編號（六）醫(yī)療器械說明書；
　　資料編號（七）醫(yī)療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告（適用于第二、三類醫(yī)療器械）；
　　資料編號（八）醫(yī)療器械臨床試驗資料；
　　資料編號（九）生產企業(yè)出具的產品質量保證書；
　　資料編號（十）生產企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構登記證明；
　　資料編號（十一）在中國指定售后服務機構的委托書、受委托機構的承諾書及資格證明文件；
　　資料編號（十二）所提交材料真實性的自我保證聲明。

　　五、進口醫(yī)療器械注冊官方審批流程圖

　　鄭州思途醫(yī)療科技有限公司是醫(yī)療器械專業(yè)服務第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經營開辦、醫(yī)療器械生產質量管理體系、醫(yī)療器械注冊、臨床試驗、醫(yī)療器械GMP體系建立、醫(yī)療器械機構備案等服務。任何需求，隨時方便聯(lián)系高先生18603823910.