上海市推進醫(yī)療器械唯一標識(UDI)系統(tǒng)試點工作方案
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
引言:近日,醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)相關兩個大事件,一是藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)數據庫,一是上海藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于印發(fā)《上海市推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》的通知。
各有關單位:
為貫徹落實國務院辦公廳《關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點任務》,依法推進上海市醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則實施,根據國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務司、國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳印發(fā)的《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》、國家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則的公告》《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》的要求,結合本市實際,我們組織制定了《上海市推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》,現印發(fā)給你們,請認真組織實施。
特此通知。
上海市藥品監(jiān)督管理局
上海市衛(wèi)生健康委員會
2019年12月5日
?。ü_范圍:主動公開)
上海市推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務院辦公廳《關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點任務》、中共上海市委辦公廳、 上海市人民政府辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》,依法推進上海市醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則實施,提升醫(yī)療器械監(jiān)管效能和衛(wèi)生管理效率,切實保障公眾用械安全,根據國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務司、國家衛(wèi)生健康委員會印發(fā)的《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》(以下簡稱“《工作方案》”)、國家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則的公告》和《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》的要求,結合本市實際,制定本工作方案。
一、試點品種
以國家藥品監(jiān)督管理局《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》中確定的部分有源植入類、無源植入類等九大類64個高風險第三類醫(yī)療器械品種為主(見附件1)。同時結合試點單位實際,鼓勵覆蓋不同種類的其他第二、三類醫(yī)療器械產品。
二、試點單位
以國家藥品監(jiān)督管理局公布的第一批參與唯一標識系統(tǒng)試點單位為主體,確定本市45家醫(yī)療器械企業(yè)和使用單位入選第一批試點單位(見附件2),包括部分高值醫(yī)用耗材生產企業(yè)、進口代理和使用單位。同時,根據試點實際及時吸納有條件、有意愿的上海市醫(yī)療器械企業(yè)和使用單位參與試點。
三、主要任務
(一)貫徹實施《工作方案》,指導和督促試點單位實現醫(yī)療器械唯一標識的創(chuàng)建、賦予以及數據上傳下載和共享功能。
?。ǘ┨剿魑ㄒ粯俗R在醫(yī)療器械生產、經營、流通和使用等各環(huán)節(jié)的試點應用,及時總結可復制、可推廣的操作規(guī)范、工作流程和示范應用,積極探索擴展應用。
?。ㄈ┨剿骼梦ㄒ粯俗R實現醫(yī)療器械不良事件報告、產品召回及追蹤追溯等試點應用。
四、職責分工
?。ㄒ唬?a href="http://xjyzxy.com/medical/" target="_blank" >醫(yī)療器械注冊人
制定本單位試點實施方案,確立試點品種,按照唯一標識系統(tǒng)規(guī)則、標準和時間節(jié)點,對其產品創(chuàng)建和賦予唯一標識,完成向國家藥品監(jiān)督管理局唯一標識數據庫數據上傳工作。與經營企業(yè)或使用單位積極交流,探索建立在產品追溯中唯一標識的應用模式,及時評估實施效果,形成相應操作規(guī)范。
(二)經營企業(yè)
制定本單位試點實施方案,形成醫(yī)療器械經營流通業(yè)務中應用唯一標識的工作流程以及唯一標識數據庫數據與業(yè)務系統(tǒng)的對接操作流程,驗證多碼并行的操作性。探索與醫(yī)療器械注冊人、使用單位、監(jiān)管部門的協同機制,及時反饋對接應用過程中存在的問題。
(三)使用單位
做好唯一標識與醫(yī)療業(yè)務系統(tǒng)的對接工作,探索唯一標識與醫(yī)療器械管理、臨床應用等系統(tǒng)的銜接。總結唯一標識的應用模式和經驗,形成典型應用案例。
?。ㄋ模┥虾J兴幤繁O(jiān)督管理局
統(tǒng)籌指導試點工作,協調試點單位研究解決試點過程中的有關問題,組織開展試點培訓,探索唯一標識在日常監(jiān)管工作中的應用,同時做好與國家藥品監(jiān)督管理局的工作銜接。
?。ㄎ澹┥虾J行l(wèi)生健康委員會
會同上海市藥品監(jiān)督管理局組織使用單位參與試點工作,協調指導唯一標識在臨床工作中的應用,研究唯一標識與醫(yī)療器械管理、臨床應用等系統(tǒng)銜接中的問題,探索唯一標識在使用單位中的應用模式和方法,形成可復制可推廣的經驗,同時做好與國家衛(wèi)生健康委的工作銜接。
五、進度安排
(一)2019年7月-11月,上海市藥品監(jiān)督管理局會同上海市衛(wèi)生健康委組織開展相關調研,并根據國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委的工作要求,確定上海地區(qū)試點品種、試點單位,形成本市試點工作方案。
(二)2019年12月-2020年3月,上海市藥品監(jiān)督管理局組織試點企業(yè)實施試點品種醫(yī)療器械唯一標識的賦碼、數據庫上傳和數據維護,全覆蓋調研試點單位,及時跟進工作進展,收集相關問題,鼓勵有條件的試點企業(yè)形成相應操作流程或規(guī)范。同時會同上海衛(wèi)生健康委組織召開試點單位工作會議,開展政策和相關標準培訓。
(三)2020年4月-6月,上海市藥品監(jiān)督管理局會同上海市衛(wèi)生健康委組織試點企業(yè)和使用單位驗證醫(yī)療器械唯一標識數據庫的下載和接口標準,及時收集實際應用情況和完善建議,形成唯一標識和數據庫的應用模式和經驗總結,鼓勵形成典型示范案例。
(四)2020年6月-7月,上海市藥品監(jiān)督管理局會同上海市衛(wèi)生健康委,組織召開試點工作總結會,積極探索唯一標識在日常監(jiān)管工作和日常衛(wèi)生健康管理中的應用模式和方法,形成并上報試點工作報告。
六、保障措施
醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設是一項復雜的基礎性、系統(tǒng)性工作,涉及面廣,需要各方積極溝通,密切合作,共同推進。各單位要高度重視試點工作,指派專人負責,根據進度安排,扎實推進,及時報告重要問題和建議。鼓勵有條件的試點單位開展相關研究合作,探索形成從源頭生產到最終臨床使用的全鏈條聯動,實現數據共享。
為保障試點工作有序開展,上海市藥品監(jiān)督管理局將會同上海市衛(wèi)生健康委,積極配合國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委等相關單位,對試點單位開展政策宣貫和有針對性的業(yè)務培訓,加強政策引導,構建試點單位溝通交流平臺。同時,適時召開示范應用項目研討,匯集各方力量,以支持各試點單位開展試點工作。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
行業(yè)資訊
知識分享