體外診斷試劑，簡單說就是醫(yī)院、實(shí)驗(yàn)室里用來檢測人體樣本（像血啊、尿?。?，幫醫(yī)生診斷疾病或者監(jiān)測身體狀況的那些試劑盒。它要上市賣，得經(jīng)過國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)，而做臨床試驗(yàn)就是證明它安全有效的一個(gè)關(guān)鍵步驟。為了保證試驗(yàn)結(jié)果可靠，通常得在不止一家醫(yī)院（也就是臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）做。這就引出了你的問題：如果這兩家醫(yī)院用的檢測儀器牌子不一樣，行不行？會不會影響結(jié)果？法規(guī)允許嗎？

法規(guī)是怎么說的？

根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》以及《體外診斷試劑注冊管理辦法》的相關(guān)要求：

1.基本原則是“盡量一致”：理想狀態(tài)下，參與同一個(gè)臨床試驗(yàn)的幾家機(jī)構(gòu)，使用的檢測系統(tǒng)最好是完全一樣的。這個(gè)“系統(tǒng)”包括儀器、試劑、校準(zhǔn)品、操作程序等等。為啥呢？因?yàn)檫@樣能最大程度減少不同設(shè)備、不同操作帶來的額外誤差，讓試驗(yàn)結(jié)果更純粹地反映你那個(gè)試劑盒本身的性能好壞。

2.但“不一致”不是絕對不行，有條件！ 法規(guī)也理解實(shí)際操作中可能遇到的困難。比如：

（1）你找的這兩家頂尖醫(yī)院，它們實(shí)驗(yàn)室的主力儀器恰好就是不同品牌的。

（2）你想驗(yàn)證你的試劑在不同主流儀器平臺上的兼容性。

（3）某個(gè)特定地區(qū)只有使用特定品牌儀器的醫(yī)院能參與。

（4）法規(guī)白紙黑字寫的是： “原則上兩家機(jī)構(gòu)比對系統(tǒng)應(yīng)一致，若兩家機(jī)構(gòu)所用的儀器不一致，需明示合理理由，并保證兩家機(jī)構(gòu)臨床方案一致?！?/p>

重點(diǎn)來了：怎么操作才算合規(guī)？

咱們一步步看：

第一步：確認(rèn)法規(guī)基本要求

（1）做體外診斷試劑臨床試驗(yàn)，特別是第二類產(chǎn)品，法規(guī)規(guī)定至少要在兩家具備資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展。

（2）這兩家機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室條件、人員能力都要符合要求。

（3）核心原則是盡量減少試驗(yàn)中的變量，確保結(jié)果可比。

第二步：評估儀器選擇的合理性

（1）優(yōu)先選擇使用相同品牌、型號儀器的機(jī)構(gòu)。這是最省心、最能保證數(shù)據(jù)一致性的方案。

（2）如果實(shí)在做不到兩家用一模一樣的儀器，那就得好好想想你的“合理理由”是什么了。這個(gè)理由不能是隨便編的，得站得住腳，能經(jīng)得起審評老師的問詢。

（3）常見的合理理由包括（但不限于）：

a.平臺代表性：你的試劑目標(biāo)就是要在市場上主流的A品牌和B品牌儀器上都能用，這次試驗(yàn)就是特意要驗(yàn)證它在不同平臺上的表現(xiàn)是否都達(dá)標(biāo)。這其實(shí)是主動證明產(chǎn)品適應(yīng)性強(qiáng)。

b.機(jī)構(gòu)資源限制：你選定的、符合資質(zhì)且能覆蓋目標(biāo)疾病人群的這兩家醫(yī)院，它們實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)配儀器就是不同品牌的，而且都是各自領(lǐng)域的主流或權(quán)威設(shè)備。你很難要求其中一家為了你的試驗(yàn)專門換設(shè)備。

c.區(qū)域覆蓋需求：為了體現(xiàn)試驗(yàn)人群的地理或流行病學(xué)代表性，需要納入特定區(qū)域的醫(yī)院，而該區(qū)域主力儀器就是某個(gè)特定品牌。

（4）記?。骸昂侠砝碛伞笔切枰阍谂R床試驗(yàn)方案和相關(guān)提交資料里清清楚楚說明白的。 不能藏著掖著，更不能覺得是小事兒就不提。

第三步：確保臨床方案“鐵打的一致”

（1）這是使用不同品牌儀器的最關(guān)鍵前提和最核心保障！

（2）無論機(jī)構(gòu)A用的是羅氏儀器，機(jī)構(gòu)B用的是雅培儀器，還是其他任何組合，你給這兩家機(jī)構(gòu)執(zhí)行的臨床試驗(yàn)方案，必須完全一模一樣。這包括：

a.受試者入組和排除標(biāo)準(zhǔn)： 什么樣的人能參加試驗(yàn)，什么樣的人不能，兩家必須嚴(yán)格統(tǒng)一。不能因?yàn)閮x器不同就放松或收緊標(biāo)準(zhǔn)。

b.樣本采集、處理、保存和運(yùn)輸方法： 抽多少血、用什么管子、怎么離心、怎么凍存、怎么運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室，所有細(xì)節(jié)都得一致。樣本不一致，儀器再一樣結(jié)果也白搭。

c.檢測操作流程： 樣本怎么前處理、上機(jī)檢測的具體步驟（加樣量、孵育時(shí)間溫度、讀數(shù)方式等），必須嚴(yán)格按照方案和你的試劑說明書來，兩家機(jī)構(gòu)操作不能有差異。操作手法也是影響結(jié)果的大頭。

d.結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)： 什么樣的結(jié)果是陽性，什么是陰性，什么是可疑，怎么處理可疑結(jié)果，兩家機(jī)構(gòu)必須使用同一套標(biāo)準(zhǔn)。

e.數(shù)據(jù)記錄和統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃： 數(shù)據(jù)怎么記、怎么整理、最后用什么統(tǒng)計(jì)方法來分析比較，方案里都得定死，兩家機(jī)構(gòu)都得這么執(zhí)行。

（3）為什么強(qiáng)調(diào)“方案一致”？ 就是為了把唯一的變量控制在“儀器品牌”本身（以及其帶來的系統(tǒng)差異），其他所有可能影響結(jié)果的因素都盡量固定住。這樣，即使兩家儀器不同，只要方案執(zhí)行到位，得到的數(shù)據(jù)還是能在一定程度上進(jìn)行比較，評價(jià)你的試劑在不同平臺上的性能。如果方案都不一致，那數(shù)據(jù)就完全亂套了，沒法說明任何問題。

第四步：數(shù)據(jù)分析和報(bào)告要體現(xiàn)差異考慮

（1）在最后分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，你需要特別關(guān)注不同儀器平臺之間的結(jié)果是否有顯著差異。

（2）在臨床試驗(yàn)報(bào)告里，要明確說明哪家機(jī)構(gòu)用了什么品牌的儀器。

（3）分析數(shù)據(jù)時(shí)，除了看整體結(jié)果，也要分開看每個(gè)儀器平臺上的數(shù)據(jù)表現(xiàn)（比如各自的靈敏度、特異性、符合率等），并分析它們之間的一致性（比如做Bland-Altman圖或者計(jì)算相關(guān)系數(shù)）。

（4）如果發(fā)現(xiàn)不同平臺間存在系統(tǒng)性偏差（比如在A儀器上結(jié)果普遍偏高，在B儀器上偏低），需要分析原因，并評估這種偏差是否在可接受范圍內(nèi)，是否影響對你試劑盒臨床性能的總體評價(jià)結(jié)論。這部分的透明分析非常重要。

總結(jié)一下

回答你的問題：可以，但有條件。

1.不是首選：最好還是讓兩家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)用一樣牌子的儀器，這樣最穩(wěn)妥。

2.需要過硬理由：實(shí)在要用不一樣的，必須有站得住腳的、能說服審評老師的“合理理由”，而且這個(gè)理由要在方案和資料里明明白白寫清楚。

3.方案必須絕對一致：這是最最關(guān)鍵的硬性要求！兩家機(jī)構(gòu)執(zhí)行的方案（從選人到操作到分析）必須像復(fù)制粘貼一樣相同，這樣才能有效隔離“儀器品牌”這個(gè)變量。

4.數(shù)據(jù)要分開看：最后分析數(shù)據(jù)時(shí)，要專門看看不同儀器上的結(jié)果是否一致，有沒有系統(tǒng)偏差，并在報(bào)告里說清楚。

總而言之，法規(guī)不是死板地一刀切不許用不同儀器，而是理解現(xiàn)實(shí)復(fù)雜性，但要求你用嚴(yán)格的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和管理（核心就是“方案一致”）來彌補(bǔ)儀器差異可能帶來的影響，并提供充分的理由說明。只要你的理由合理、方案執(zhí)行到位、數(shù)據(jù)分析透徹，使用不同品牌儀器進(jìn)行臨床試驗(yàn)是可行的路徑。千萬別為了圖方便或者省錢，在沒有充分理由和嚴(yán)格方案保障的情況下強(qiáng)行用不同儀器，那樣做出來的數(shù)據(jù)很可能通不過審評。