臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-28 閱讀量:次
說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)里一個(gè)常見問(wèn)題。有些企業(yè)做完60℃的加速穩(wěn)定性試驗(yàn)后,覺得產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)條件不用限定了。這種想法其實(shí)不對(duì)。加速試驗(yàn)本身是模擬極端環(huán)境,通過(guò)高溫等外部壓力快速檢測(cè)材料退化情況,再推算產(chǎn)品在正常儲(chǔ)存下的表現(xiàn)。儲(chǔ)運(yùn)條件直接關(guān)系到產(chǎn)品有效期,不管試驗(yàn)多嚴(yán)格,實(shí)際儲(chǔ)運(yùn)要求必須明確寫出來(lái)。下面分步驟說(shuō)明為什么必須限定儲(chǔ)運(yùn)條件。
加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的操作是把產(chǎn)品放在高溫、高濕這些外部壓力下,觀察材料性能變化。比如60℃高溫就是常見的人工加壓條件。這么做是因?yàn)椴牧显诟邷叵吕匣?,通過(guò)測(cè)量退化速度,結(jié)合阿列紐斯公式(反應(yīng)速率隨溫度變化的規(guī)律),就能推算出產(chǎn)品在常溫下的有效期。簡(jiǎn)單說(shuō),這個(gè)試驗(yàn)是“用短期高溫模擬長(zhǎng)期常溫”。
做加速試驗(yàn)時(shí)溫度是固定的,比如60℃。但產(chǎn)品真實(shí)儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境可能從-5℃到40℃波動(dòng)。試驗(yàn)只能驗(yàn)證特定高溫下的性能,不代表產(chǎn)品能抗住運(yùn)輸中的低溫、潮濕或震動(dòng)。國(guó)家藥監(jiān)局器審中心明確說(shuō)過(guò):儲(chǔ)運(yùn)條件和貨架有效期直接掛鉤,企業(yè)必須根據(jù)試驗(yàn)中設(shè)定的溫度限值(如TRT)來(lái)規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)要求。如果跳過(guò)這一步,產(chǎn)品在真實(shí)環(huán)境下可能提前失效,甚至引發(fā)安全問(wèn)題。
首先看產(chǎn)品特性。比如高分子材料對(duì)溫度敏感,儲(chǔ)運(yùn)上限最好不超過(guò)40℃;金屬器械可能耐受更寬范圍,但需提供數(shù)據(jù)支持。其次參考試驗(yàn)參數(shù)。加速試驗(yàn)用的溫度(如60℃)和推算出的常溫有效期,直接決定儲(chǔ)運(yùn)條件的嚴(yán)格程度。最后寫進(jìn)注冊(cè)資料。儲(chǔ)運(yùn)溫度、濕度、避光要求等都要在產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)要求里寫清楚,不能只寫“常溫儲(chǔ)存”。
國(guó)內(nèi)法規(guī)很明確?!?a href="http://xjyzxy.com/news/5411.html" target="_blank" >無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則》指出:加速試驗(yàn)是推斷正常儲(chǔ)存性能的手段,儲(chǔ)運(yùn)條件必須和試驗(yàn)邏輯一致。北京市藥監(jiān)局在審評(píng)問(wèn)答中也強(qiáng)調(diào):只要做了加速試驗(yàn),儲(chǔ)運(yùn)條件就必須限定,這是注冊(cè)的基本要求。實(shí)際操作中,企業(yè)還得實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)運(yùn)輸中的溫濕度,確保符合聲明條件。
思途CRO處理過(guò)很多這類案例。他們建議分三步:試驗(yàn)前用阿列紐斯公式計(jì)算溫度系數(shù)(Q??),通常取1.8-2.0;試驗(yàn)中監(jiān)控材料關(guān)鍵性能點(diǎn),如密封強(qiáng)度或化學(xué)降解;試驗(yàn)后結(jié)合實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)交叉驗(yàn)證。哪怕試驗(yàn)溫度高達(dá)60℃,最終儲(chǔ)運(yùn)條件還得按實(shí)際物流環(huán)境設(shè)定,比如“2-30℃避光運(yùn)輸”。
現(xiàn)在說(shuō)清楚了吧?加速試驗(yàn)是工具,不是儲(chǔ)運(yùn)條件的替代品。限定條件才能確保產(chǎn)品安全到達(dá)用戶手中。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
隨機(jī)化被奉為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大基本原則之一,隨機(jī)臨床試驗(yàn)被視為臨床試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,所產(chǎn)生的證據(jù)被循證醫(yī)學(xué)界確定為高等級(jí)證據(jù)。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),2018年1月由CFDA發(fā)
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
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