醫(yī)療器械主文檔是一種技術資料形式，該類資料由其所有者提交給醫(yī)療器械技術審評機構，用于授權醫(yī)療器械注冊申請人在申報醫(yī)療器械注冊等事項時引用其作為注冊申報資料的一部分。醫(yī)療器械主文檔制度可以方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇原材料和關鍵元器件，簡化注冊申報。同時，主文檔資料登記的自愿原則和保密原則，可以很好的保護主文檔所有者的知識產(chǎn)權。

PEEK聚醚醚酮是一種具有耐高溫、自潤滑、易加工和高機械強度等優(yōu)異性能的高分子聚合物，由于PEEK可耐反復的滅菌，在醫(yī)療器械中可用于制造內(nèi)窺鏡零件、牙科用的去垢器等。另外，由于PEEK的高強度和低溶出性，還可用于儀器分析的液相色譜柱、管、附件等。而且由于PEEK與人體具有很好的相融性，可作為人工骨材料修復骨缺損以及作為一些植入器械的原材料。

醫(yī)療器械原材料（體外診斷試劑除外）的技術資料一般是指原材料組成成分描述、理化性能研究資料、生物學評價資料、毒理學風險分析資料，工藝研究等。PEEK可參考以下指標進行試驗。

（1）理化性能

包括拉伸強度（屈服）、拉伸強度（斷裂）、斷裂伸長率、彎曲強度、彎曲模量、懸臂梁缺口沖擊強度、密度、黏度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熔融峰溫、負荷變形溫度，重金屬含量等，具體可參考YY/T 0660 外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的標準規(guī)范和GB/T 41873-2022塑料 聚醚醚酮（PEEK）樹脂。

（2）鑒別

PEEK主要通過紅外光譜進行鑒別，主要吸收峰與標準對照圖譜的特征吸收峰要一致。典型譜圖如下：

（3）生物相容性

作為醫(yī)療器械的原材料，可根據(jù)終端產(chǎn)品按照GB/T 16886.1的要求進行相應的生物學試驗。例如作為外科植入物，在使用過程中與人體皮膚接觸，肌肉，骨組織等接觸，接觸時間為持久（大于30d）。則考慮細胞毒性、致敏反應、刺激或皮內(nèi)反應、材料介導的致熱性、急性全身毒性、亞急性毒性、亞慢性毒性，慢性毒性，植入反應，遺傳毒性和致癌性試驗項目。

（4）滅菌驗證

PEEK可耐反復的滅菌，用PEEK制造的醫(yī)療器械及醫(yī)療器械部件可被滅菌?？墒褂玫臏缇椒òㄕ羝?、環(huán)氧乙烷以及射線滅菌。但重復滅菌可能會削弱材料本身的強度和理化性能，因此生產(chǎn)企業(yè)需要對進行不同滅菌方式以及滅菌次數(shù)的研究，以驗證PEEK在規(guī)定的滅菌方式和滅菌次數(shù)后性能，結(jié)構組成，生物學等方面依舊符合要求。

（5）貨架有效期和包裝運輸

登記產(chǎn)品可考慮按照醫(yī)療器械對原材料的要求進行有效期和包裝運輸驗證，可參考《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則》、GBT 19633系列、YYT 0681系列等依據(jù)進行相關試驗。

截止到2024年11月19日，國家局已成功登記的PEEK原材料產(chǎn)品有9款，匯總?cè)缦拢?/p>

更多主文檔登記信息可在【國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心-信息公開-主文檔登記信息公示】欄查看。

來源：CIRS