臨床試驗(yàn)研究者(ClinicalTrial Investigator)簡(jiǎn)稱研究者(Investigator)，是指對(duì)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和研究中受試者(Subject)安全和權(quán)益(權(quán)利、健康和福利)的負(fù)責(zé)者。他們必須是在合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中任職行醫(yī)，具有資格證書，熟悉并遵守中國(guó)有關(guān)法律法規(guī)和道德規(guī)范的醫(yī)師。研究者應(yīng)具有臨床試驗(yàn)方案中要求的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)并能得到有經(jīng)驗(yàn)的同事在學(xué)術(shù)上的支持。

合格的研究者應(yīng)具備完成特定研究所需的教育、培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)。此資格應(yīng)通過向申辦者提供最新的附有研究者簽名及日期的個(gè)人簡(jiǎn)歷來證明。此外，研究者應(yīng)熟悉試驗(yàn)用藥物的用法、試驗(yàn)方案，并應(yīng)嚴(yán)格按照GCP對(duì)研究者應(yīng)負(fù)責(zé)任的要求實(shí)施研究。同時(shí)，研究者應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成所承諾數(shù)量的合格受試者的入選?？傊?，作為一名合格的研究者，應(yīng)具備以下條件：

?具備完成特定試驗(yàn)所需的教育、培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)，包括業(yè)務(wù)及GCP方面的知識(shí)；

?熟悉試驗(yàn)用藥物的特性及用法；

?熟悉試驗(yàn)方案，并保證嚴(yán)格按照方案實(shí)施臨床試驗(yàn)，必要時(shí)可參與試驗(yàn)方案的修訂；

?協(xié)助申辦者在試驗(yàn)開始前獲得倫理委員的批準(zhǔn)；

?負(fù)責(zé)獲得受試者簽字的知情同意書；

?確保臨床試驗(yàn)中心具備良好條件，包括足夠的人員和適當(dāng)?shù)脑O(shè)施；

?具備充足的病源以保證按時(shí)完成受試者入選；

?有足夠的時(shí)間保質(zhì)、按時(shí)完成試驗(yàn)。

?應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的科學(xué)性感興趣，而非單純?yōu)樵囼?yàn)所帶來的物質(zhì)條件所吸引；

?不應(yīng)同時(shí)進(jìn)行其他競(jìng)爭(zhēng)性臨床試驗(yàn)；

?必須嚴(yán)格遵守GCP對(duì)研究者應(yīng)負(fù)責(zé)任的要求實(shí)施臨床試驗(yàn)。

總之，成為一名合格的臨床試驗(yàn)研究者不僅需要具備專業(yè)的知識(shí)和技能，更重要的是要具備高度的責(zé)任感和職業(yè)道德。只有這樣，才能在保障受試者權(quán)益的同時(shí)，推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步和發(fā)展。