附件：醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）（2017年第28號）.doc

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南
（試行）

為規(guī)范醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，提高申報資料質量，依據(jù)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，特制定本指南。

一、內容要求

（一）醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表

明確說明產品適用于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形，簡述優(yōu)先審批理由。

（二）醫(yī)療器械注冊申請表復印件

（三）符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第（一）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，應按以下要求提供資料：

1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢

（1）該產品適應證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料；

（2）證明該適應證屬于罕見病的支持性資料；

（3）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（4）該產品較現(xiàn)有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢

（1）該產品適應證屬于惡性腫瘤的支持性資料；

（2）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（3）該產品較現(xiàn)有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段

（1）該產品適應證屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料；

（2）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料。

4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢

（1）該產品適應證屬于兒童疾病的支持性資料；

（2）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（3）證明該產品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

5.臨床急需，且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫(yī)療器械

（1）該產品適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由；

（2）該產品和同類產品在境外批準和臨床使用情況；

（3）提供檢索情況說明，證明目前國內無相關同品種產品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法。

（四）符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第（二）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，應提供以下資料：

1.該產品屬列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械的說明；

2.相關支持性材料，如項目任務書等。

（五）所提交資料真實性的自我保證聲明

境內產品申請由申請人出具，進口產品申請由申請人和代理人分別出具。

二、格式要求

（一）申報資料應按本指南載明序排列并裝訂成冊。

（二）應有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。

（三）境內醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明，均應為原件，并由申請人簽章。“簽章”是指：企業(yè)蓋章，或其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。

（四）進口醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明，原文資料均應由申請人簽章，中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指：申請人的法定代表人或者負責人簽名，或者簽名并加蓋組織機構印章，并且應當提交由申請人所在地公證機構出具的公證件；中文資料“簽章”是指：代理人蓋公章，或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。

（五）由申請人編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印，字體大小適于閱讀。

（六）申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應提供彩色副件。

（七）申報資料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本。