國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理，第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。那么，如何界定醫(yī)療器械產(chǎn)品的類(lèi)別？

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)類(lèi)別界定依據(jù)

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》、《關(guān)于發(fā)布第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》、《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》、6840體外診斷試劑分類(lèi)子目錄（2013版）及分類(lèi)界定通知等文件判定產(chǎn)品類(lèi)別。

對(duì)于新研制的尚未列入醫(yī)療器械分類(lèi)目錄或分類(lèi)界定通知等文件的醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第十六條規(guī)定申請(qǐng)類(lèi)別確認(rèn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過(guò)總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心分類(lèi)界定信息系統(tǒng)提出分類(lèi)界定申請(qǐng)，具體流程如下：

一、申請(qǐng)方式

申請(qǐng)人通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院（國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心）網(wǎng)站進(jìn)入“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所”二級(jí)網(wǎng)站的“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”頁(yè)面，點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”，注冊(cè)后填寫(xiě)分類(lèi)界定申請(qǐng)表，并上傳其他申請(qǐng)材料。

在線打印分類(lèi)界定申請(qǐng)表，連同其他申請(qǐng)材料（應(yīng)與上傳的申請(qǐng)材料完全相同）加蓋申請(qǐng)企業(yè)騎縫章，寄送至相關(guān)單位。境內(nèi)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄至申請(qǐng)企業(yè)所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品的相關(guān)材料寄送至國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心。

二、申請(qǐng)材料要求

（一）分類(lèi)界定申請(qǐng)表；
　?。ǘ┊a(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖；
　?。ㄈ┊a(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）；
　?。ㄋ模┻M(jìn)口上市證明材料（如有）；
　?。ㄎ澹┵Y料真實(shí)性自我保證聲明；
　?。┢渌c產(chǎn)品分類(lèi)界定有關(guān)的材料。其中對(duì)于尚未列入醫(yī)療器械分類(lèi)目錄等文件的新研制產(chǎn)品，至少還應(yīng)當(dāng)提交：
　　-1. 與國(guó)內(nèi)外已上市相關(guān)產(chǎn)品、醫(yī)療器械分類(lèi)目錄或分類(lèi)界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對(duì)比，并說(shuō)明符合新研制尚未列入分類(lèi)目錄產(chǎn)品的判定依據(jù)；
　　-2. 核心刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著及文件綜述（如有）；
　　-3. 產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；
　　-4. 信息或者專(zhuān)利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告。

所有申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。

三、申請(qǐng)狀態(tài)和結(jié)果查詢

各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、各級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門(mén)和申請(qǐng)人登陸“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”，在“操作欄”中點(diǎn)擊“查看流程圖”，即可查詢申請(qǐng)狀態(tài)和結(jié)果。

醫(yī)療器械分類(lèi)界定，思途可以全權(quán)代辦，幫助客戶省去其中的繁瑣環(huán)節(jié)。除此之外，醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床試驗(yàn)研究、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)延續(xù)等等，思途也可辦理。如有需要，請(qǐng)聯(lián)系18603823910。