- 關于對物理治療器械等領域通用名稱命名指導原則征求意見的通知2023-10-10
- 上海市推進醫(yī)療器械唯一標識(UDI)系統(tǒng)試點工作方案2023-10-10
- 河南省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批時限要多久?2023-10-10
- 新版醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例對腫瘤NGS基因檢測有何影響?LDTs還遠嗎?(新規(guī)必看)2023-10-10
- 云南哪能做有源醫(yī)療器械電磁兼容檢測?2023-10-10
- 鶴壁醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理費用,需要多少錢?2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布關節(jié)鏡下無源手術器械產(chǎn)品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)2023-10-10
- 湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務流程(2021年第44號)2023-10-10
- 湖南省第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊業(yè)務流程(2021年第44號)2023-10-10
- 湖南省第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊業(yè)務流程(2021年第44號)2023-10-10
- 湖南省第二類體外診斷試劑注冊業(yè)務流程(2021年第44號)2023-10-10
- 湖南省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布第二類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊業(yè)務流程的公告(2021年第44號)2023-10-10
- 常見罕見病和防治罕見病醫(yī)療器械有哪些?產(chǎn)品注冊怎么申報?2023-10-10
- 英國藥監(jiān)局:幫助判斷邊界產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械指南發(fā)布2023-10-10
- 廣西延續(xù)應急審批醫(yī)療器械注冊證及生產(chǎn)許可證有哪些條件?2023-10-10
- 可吸收高分子材料介紹及其在植入醫(yī)療器械中的應用2023-10-10
- 淺談醫(yī)療器械安全性-國內(nèi)外醫(yī)療器械不良事件檢索來源視角2023-10-10
- 江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序(試行)2023-10-10
- 江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序(試行)2023-10-10
- 江蘇省第二類醫(yī)療器械應急注冊程序(試行)2023-10-10
- 江蘇省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序(試行)》等3個程序的公告2023-10-10
- 【分享】醫(yī)用康復器械監(jiān)管現(xiàn)狀與思考2023-10-10
- 2022年IVD企業(yè)怎么干?明年IVD企業(yè)生存難題思考2023-10-10
- 全國各大醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式匯總(2021版)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布體外膜氧合(ECMO)循環(huán)套包等5項注冊審查指導原則的通告(2021年第103號)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《醫(yī)療器械應急審批程序》的公告(2021年第157號)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局關于試行化妝品電子注冊證的公告(2021年第156號)2023-10-10
- 國家藥監(jiān)局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告(2021年第150號)2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,怎么處罰?2023-10-10
- 骨科領域曾經(jīng)驚艷的骨科明星產(chǎn)品、未來爆發(fā)點都有哪些?2023-10-10