- 醫(yī)療器械說明書主要包括哪些內容?2023-10-10
- 病人的依從性名詞解釋|依從性的定義2023-10-10
- 淺談統(tǒng)計監(jiān)察角度的臨床試驗方案審核工作2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊專員平時工作都有哪些?有難度嗎?2023-10-10
- 談談臨床試驗方案中倫理設計的要點2023-10-10
- 可吸收醫(yī)療器械注冊的申報流程2023-10-10
- 淺談CRC工作項目管理2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊人制度受托方的義務與責任2023-10-10
- 第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明2023-10-10
- 歐盟IVDR分類總則和舉例2023-10-10
- 申辦方開展醫(yī)療器械臨床試驗需滿足的條件2023-10-10
- 醫(yī)療器械經營許可證辦理流程/資料和條件2023-10-10
- 如何選擇合適的臨床試驗CRO公司?優(yōu)質CRO公司的評估標準2023-10-10
- 臨床試驗申辦方如何規(guī)避和降低風險?2023-10-10
- 凈化車間如何設計和裝修才能滿足現(xiàn)場GMP檢查的要求?2023-10-10
- 6個醫(yī)療器械臨床試驗常見問題解答2023-10-10
- 什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程2023-10-10
- 什么是歐盟授權代表?歐盟授權代表有什么作用?如何選擇歐盟授權代表?2023-10-10
- 經營體外診斷試劑的要求2023-10-10
- 醫(yī)療器械出口歐美日韓澳加要辦什么手續(xù)?2023-10-10
- 撤銷GSP證書后還可以經營藥品嗎?哪些情況會導致GSP證書被收回?2023-10-10
- 飛檢不合格怎么辦?如何應對GSP現(xiàn)場檢查?GSP現(xiàn)場檢查項目清單2023-10-10
- 哪能查到浙江醫(yī)療器械企業(yè)生產許可證信息?2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊檢驗與委托檢驗的流程和區(qū)別2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊檢驗知多少?醫(yī)療器械送檢流程/資料和要求2023-10-10
- FDA新藥審評程序中的IND、NDA、ANDA申報是什么?2023-10-10
- 洗手衣分類編碼-洗手衣生產需要辦理什么證?2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊檢測時,法規(guī)對承檢機構是如何要求的?2023-10-10
- 醫(yī)療器械辦理CE認證,歐盟主管機構收取醫(yī)療器械注冊費嗎?2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊需要多長時間可以拿證?一年可以拿到嗎?2023-10-10